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异佛尔酮

异佛尔酮(Isophorone),又名“1,1,3-三甲基环己烯酮”,学名3,5,5-三甲基-2-环已烯-1-酮,是一个六元环状的α,β-不饱和酮

异佛尔酮[1]
IUPAC名
3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one
英文名 Isophorone
识别
CAS号 78-59-1  
PubChem 6544
ChemSpider 6296
SMILES
 
  • O=C1CC(C)(C)CC(C)=C1
InChI
 
  • 1/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3
InChIKey HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYAC
EINECS 201-126-0
KEGG C14743
性质
化学式 C9H14O
摩尔质量 138.21 g·mol⁻¹
密度 0.92 g/cm3
熔点 −8.1℃
沸点 215.2℃
溶解性 12 g/L (20℃)
危险性
欧盟危险性符号
有害 Xn
警示术语 R:R21/22, R36/37, R40
安全术语 S:S2, S13, S23, S36/37/39, S46
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

性质 编辑

异佛尔酮是无色至黄色有特征性气味(樟脑/薄荷香味)的挥发性液体。天然存在于小红莓中。[2] 不溶于水,溶于乙醇乙醚丙酮等多数有机溶剂。见光转变为二聚物。在空气中被氧化为4,4,6-三甲基-1,2-环己二酮。

合成 编辑

由三分子丙酮在碱性条件下缩合制得。[3] 该过程首先生成两分子丙酮的羟醛缩合产物异丙叉丙酮,而后另一分子丙酮的负离子与异丙叉丙酮进行Michael加成,最后环化、失水得到异佛尔酮。后一反应可看作Robinson增环反应

 

用途 编辑

为优良的高沸点溶剂,用作树脂、树胶、油类、漆、墨水、杀虫剂和硝化纤维的溶剂。[2] 也用作有机合成中间体。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ Merck Index, 13th Edition, 5215.
  2. ^ 2.0 2.1 Chronic Toxicity Summary 互联网档案馆的,存档日期2006-09-22.
  3. ^ 美國專利第5,849,957号

异佛尔酮, isophorone, 又名, 三甲基环己烯酮, 学名3, 三甲基, 环已烯, 是一个六元环状的α, 不饱和酮, iupac名3, trimethyl, cyclohexen, one英文名, isophorone识别cas号, pubchem, 6544chemspider, 6296smiles, c1cc, c1inchi, c9h14o, 3h3inchikey, hjovhmdzyocnqw, uhfffaoyaceinecs, 0kegg, c14743性质化学式, c9h14o摩尔质量, . 异佛尔酮 Isophorone 又名 1 1 3 三甲基环己烯酮 学名3 5 5 三甲基 2 环已烯 1 酮 是一个六元环状的a b 不饱和酮 异佛尔酮 1 IUPAC名3 5 5 Trimethyl 2 cyclohexen 1 one英文名 Isophorone识别CAS号 78 59 1 PubChem 6544ChemSpider 6296SMILES O C1CC C C CC C C1InChI 1 C9H14O c1 7 4 8 10 6 9 2 3 5 7 h4H 5 6H2 1 3H3InChIKey HJOVHMDZYOCNQW UHFFFAOYACEINECS 201 126 0KEGG C14743性质化学式 C9H14O摩尔质量 138 21 g mol 密度 0 92 g cm3熔点 8 1 沸点 215 2 溶解性 水 12 g L 20 危险性欧盟危险性符号有害 Xn警示术语 R R21 22 R36 37 R40安全术语 S S2 S13 S23 S36 37 39 S46若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性质 2 合成 3 用途 4 参见 5 参考资料性质 编辑异佛尔酮是无色至黄色有特征性气味 樟脑 薄荷香味 的挥发性液体 天然存在于小红莓中 2 不溶于水 溶于乙醇 乙醚 丙酮等多数有机溶剂 见光转变为二聚物 在空气中被氧化为4 4 6 三甲基 1 2 环己二酮 合成 编辑由三分子丙酮在碱性条件下缩合制得 3 该过程首先生成两分子丙酮的羟醛缩合产物异丙叉丙酮 而后另一分子丙酮的负离子与异丙叉丙酮进行Michael加成 最后环化 失水得到异佛尔酮 后一反应可看作Robinson增环反应 nbsp 用途 编辑为优良的高沸点溶剂 用作树脂 树胶 油类 漆 墨水 杀虫剂和硝化纤维的溶剂 2 也用作有机合成中间体 参见 编辑佛尔酮 异佛尔酮二异氰酸酯 异佛尔酮二胺 氧代异佛尔酮参考资料 编辑 Merck Index 13th Edition 5215 2 0 2 1 Chronic Toxicity Summary 互联网档案馆的存檔 存档日期2006 09 22 美國專利第5 849 957号 取自 https zh wikipedia org w index php title 异佛尔酮 amp oldid 72938474, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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