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头孢尼西

头孢尼西(英语:Cefonicide或Cefonicid)是头孢菌素抗生素。[1]

头孢尼西
臨床資料
AHFS/Drugs.comMicromedex详细消费者药物信息
MedlinePlusa601206
ATC碼
识别信息
  • (6R,7R)-7-[(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-8-oxo-
    3[1-(sulfomethyl)tetrazol-5-yl]sulfanylmethyl
    5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS号61270-58-4
PubChem CID
  • 43594
ChemSpider
  • 39734 Y
UNII
  • 6532B86WFG
KEGG
  • D07644 Y
ChEBI
  • CHEBI:3491 Y
ChEMBL
  • ChEMBL1601 Y
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID7022758
化学信息
化学式C18H18N6O8S3
摩尔质量542.56 g·mol−1
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)[C@H](O)c3ccccc3)CSc4nnnn4CS(=O)(=O)O)C(=O)O
  • InChI=1S/C18H18N6O8S3/c25-13(9-4-2-1-3-5-9)14(26)19-11-15(27)24-12(17(28)29)10(6-33-16(11)24)7-34-18-20-21-22-23(18)8-35(30,31)32/h1-5,11,13,16,25H,6-8H2,(H,19,26)(H,28,29)(H,30,31,32)/t11-,13-,16-/m1/s1 Y
  • Key:DYAIAHUQIPBDIP-AXAPSJFSSA-N Y

合成 编辑

头孢孟多相关的注射用半合成头孢菌素抗生素,q.v.

 
Cefonicid synthesis:[2][3][4]

通过用适当取代的四唑硫醇 (2) 亲核置换 (1) 的 3-乙酰氧基部分可以方便地合成头孢尼西。扁桃酸酰胺C-7侧链让人联想到头孢孟多。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ Saltiel E, Brogden RN. Cefonicid. A review of its antibacterial activity, pharmacological properties and therapeutic use. Drugs. September 1986, 32 (3): 222–59. PMID 3530703. S2CID 243051006. doi:10.2165/00003495-198632030-00002. 
  2. ^ DE 2611270,Berges, David Alan,「Cephalosporin-Derivate [Cephalosporin derivatives]」,发表于1976-09-30 
  3. ^ D. A. Berges, 美國專利第4,048,311号 (1977 to Smith Kline).
  4. ^ 美國專利第4,093,723号, 美國專利第4,159,373号 (1978, 1979 both to Smith Kline).

头孢尼西, 英语, cefonicide或cefonicid, 是头孢菌素抗生素, 臨床資料ahfs, drugs, commicromedex详细消费者药物信息medlineplusa601206atc碼j01dc06, 识别信息iupac命名法, hydroxy, phenylacetyl, amino, sulfomethyl, tetrazol, sulfanylmethyl5, thia, azabicyclo, carboxylic, acidcas号61270, 4pubchem, cid43594c. 头孢尼西 英语 Cefonicide或Cefonicid 是头孢菌素抗生素 1 头孢尼西臨床資料AHFS Drugs comMicromedex详细消费者药物信息MedlinePlusa601206ATC碼J01DC06 WHO 识别信息IUPAC命名法 6R 7R 7 2R 2 hydroxy 2 phenylacetyl amino 8 oxo 3 1 sulfomethyl tetrazol 5 yl sulfanylmethyl5 thia 1 azabicyclo 4 2 0 oct 2 ene 2 carboxylic acidCAS号61270 58 4PubChem CID43594ChemSpider39734 YUNII6532B86WFGKEGGD07644 YChEBICHEBI 3491 YChEMBLChEMBL1601 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID7022758化学信息化学式C 18H 18N 6O 8S 3摩尔质量542 56 g mol 13D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C2N1 C C CS C H 1 C H 2NC O C H O c3ccccc3 CSc4nnnn4CS O O O C O OInChI InChI 1S C18H18N6O8S3 c25 13 9 4 2 1 3 5 9 14 26 19 11 15 27 24 12 17 28 29 10 6 33 16 11 24 7 34 18 20 21 22 23 18 8 35 30 31 32 h1 5 11 13 16 25H 6 8H2 H 19 26 H 28 29 H 30 31 32 t11 13 16 m1 s1 YKey DYAIAHUQIPBDIP AXAPSJFSSA N Y 目录 1 合成 2 参见 3 参考资料合成 编辑与头孢孟多相关的注射用半合成头孢菌素抗生素 q v nbsp Cefonicid synthesis 2 3 4 通过用适当取代的四唑硫醇 2 亲核置换 1 的 3 乙酰氧基部分可以方便地合成头孢尼西 扁桃酸酰胺C 7侧链让人联想到头孢孟多 参见 编辑头孢氮氟参考资料 编辑 Saltiel E Brogden RN Cefonicid A review of its antibacterial activity pharmacological properties and therapeutic use Drugs September 1986 32 3 222 59 PMID 3530703 S2CID 243051006 doi 10 2165 00003495 198632030 00002 DE 2611270 Berges David Alan Cephalosporin Derivate Cephalosporin derivatives 发表于1976 09 30 D A Berges 美國專利第4 048 311号 1977 to Smith Kline 美國專利第4 093 723号 美國專利第4 159 373号 1978 1979 both to Smith Kline 取自 https zh wikipedia org w index php title 头孢尼西 amp oldid 80514861, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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