fbpx
维基百科

头孢呋辛酯

头孢呋辛酯 是一种第二代口服头孢菌素抗生素。最初由葛兰素史克公司发现,并于1987年作为Zinnat被引入。[1]在1987年12月28日获FDA批准通过。[2] 葛兰素史克在美国和印度分别以Ceftin[3] 和Ceftum为名称销售。[4]

头孢呋辛酯
臨床資料
商品名英语Drug nomenclatureZinnat, Ceftin, Ceftum
其他名稱Cefuroxime 1-acetoxyethyl ester
给药途径Oral, IV, IM
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度很好
药物代谢Cefuroxime is not metabolized, Axetil is metabolized to acetaldehyde and acetic acid.
排泄途徑尿液
识别信息
  • 1-Acetoxyethyl (6R,7R)-3-[(carbamoyloxy)methyl]-7[(2Z)-2-(2-furyl)-2-(methoxyimino)acetyl]amino8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
CAS号64544-07-6  Y
PubChem CID
  • 6321416
ChemSpider
  • 4882027
UNII
  • Z49QDT0J8Z
ChEMBL
  • ChEMBL1095930
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID0022775
ECHA InfoCard100.166.374
化学信息
化学式C20H22N4O10S
摩尔质量510.475 g/mol
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • O=C2N1/C(=C(\CS[C@@H]1[C@@H]2NC(=O)C(=N\OC)/c3occc3)COC(=O)N)C(=O)OC(OC(=O)C)C
  • InChI=1S/C20H22N4O10S/c1-9(25)33-10(2)34-19(28)15-11(7-32-20(21)29)8-35-18-14(17(27)24(15)18)22-16(26)13(23-30-3)12-5-4-6-31-12/h4-6,10,14,18H,7-8H2,1-3H3,(H2,21,29)(H,22,26)/b23-13-/t10?,14-,18-/m1/s1
  • Key:KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N

以乙酸基酯为药物前体头孢呋,可以口服。[5]活动取决于在体内的水解和释放的头孢呋片。[來源請求]

参见 编辑

参考文献 编辑

  1. ^ . GlaxoSmithKline. [2018-06-07]. (原始内容存档于2011-05-14). 
  2. ^ Cefuroxime Axetil Monograph for Professionals. Drugs.com. [2018-04-22]. (原始内容于2018-04-23). 
  3. ^ . Gsksource.com. 2018-03-22 [2018-04-22]. (原始内容存档于2016-03-20). 
  4. ^ Our products. GlaxoSmithKline. [2018-06-07]. (原始内容于2016-03-22). 
  5. ^ Walter Sneader. Drug Discovery: A History. John Wiley, Chichester, UK. 2005-06-23. ISBN 0-471-89979-8. 

头孢呋辛酯, 此條目翻譯品質不佳, 2018年6月7日, 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言, 也可能使用了機器翻譯, 請協助翻譯本條目或重新編寫, 并注意避免翻译腔的问题, 明顯拙劣的翻譯請改掛, href, template, html, class, redirect, title, template, href, wikipedia, html, class, redirect, title, wikipedia, 提交刪除, 是一种第二代口服头孢菌素抗生素, 最初由葛兰素史克公司发现, 并于1987年作为zi. 此條目翻譯品質不佳 2018年6月7日 翻譯者可能不熟悉中文或原文語言 也可能使用了機器翻譯 請協助翻譯本條目或重新編寫 并注意避免翻译腔的问题 明顯拙劣的翻譯請改掛 a href Template D html class mw redirect title Template D d a a href Wikipedia CSD html G13 class mw redirect title Wikipedia CSD G13 a 提交刪除 头孢呋辛酯 是一种第二代口服头孢菌素抗生素 最初由葛兰素史克公司发现 并于1987年作为Zinnat被引入 1 在1987年12月28日获FDA批准通过 2 葛兰素史克在美国和印度分别以Ceftin 3 和Ceftum为名称销售 4 头孢呋辛酯臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Zinnat Ceftin Ceftum其他名稱Cefuroxime 1 acetoxyethyl ester给药途径Oral IV IM法律規範狀態法律規範美 处方药 only 藥物動力學數據生物利用度很好药物代谢Cefuroxime is not metabolized Axetil is metabolized to acetaldehyde and acetic acid 排泄途徑尿液识别信息IUPAC命名法 1 Acetoxyethyl 6R 7R 3 carbamoyloxy methyl 7 2Z 2 2 furyl 2 methoxyimino acetyl amino8 oxo 5 thia 1 azabicyclo 4 2 0 oct 2 ene 2 carboxylateCAS号64544 07 6 YPubChem CID6321416ChemSpider4882027UNIIZ49QDT0J8ZChEMBLChEMBL1095930CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID0022775ECHA InfoCard100 166 374化学信息化学式C 20H 22N 4O 10S摩尔质量510 475 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C2N1 C C CS C H 1 C H 2NC O C N OC c3occc3 COC O N C O OC OC O C CInChI InChI 1S C20H22N4O10S c1 9 25 33 10 2 34 19 28 15 11 7 32 20 21 29 8 35 18 14 17 27 24 15 18 22 16 26 13 23 30 3 12 5 4 6 31 12 h4 6 10 14 18H 7 8H2 1 3H3 H2 21 29 H 22 26 b23 13 t10 14 18 m1 s1Key KEJCWVGMRLCZQQ YJBYXUATSA N维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 以乙酸基酯为药物前体的头孢呋 可以口服 5 活动取决于在体内的水解和释放的头孢呋片 來源請求 参见 编辑头孢呋参考文献 编辑 Our history About GSK GlaxoSmithKline 2018 06 07 原始内容存档于2011 05 14 Cefuroxime Axetil Monograph for Professionals Drugs com 2018 04 22 原始内容存档于2018 04 23 Brands Gsksource com 2018 03 22 2018 04 22 原始内容存档于2016 03 20 Our products GlaxoSmithKline 2018 06 07 原始内容存档于2016 03 22 Walter Sneader Drug Discovery A History John Wiley Chichester UK 2005 06 23 ISBN 0 471 89979 8 取自 https zh wikipedia org w index php title 头孢呋辛酯 amp oldid 80064755, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。