此條目需要补充更多来源 。(2022年12月29日 ) 请协助補充多方面可靠来源 以改善这篇条目，无法查证 的内容可能會因為异议提出 而被移除。"土霉素" — 网页、新闻、书籍、学术、图像 ），以检查网络上是否存在该主题的更多可靠来源（判定指引 ）。
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土霉素 Oxytetracycline 也称为“地霉素 ”、“氧四环素 ”或"羥四環黴素"，是第二個被发现的广谱抗菌的四环素类抗生素 。
土霉素 臨床資料 懷孕分級 给药途径 口服、眼 ATC碼 法律規範狀態 法律規範 藥物動力學 數據生物利用度 ? 药物代谢 ? 生物半衰期 ? hour s 排泄途徑 肾 识别信息 2-(amino-hydroxy-methylidene) -4-dimethylamino -5,6,10,11,12a-pentahydroxy -6-methyl - 4,4a,5,5a,6,12a-hexahydrotetracene -1,3,12-trione
CAS号 79-57-2 Y PubChem CID DrugBank ChemSpider UNII KEGG ChEBI ChEMBL PDB配體ID E number E703 (antibiotics) CompTox Dashboard (EPA ) ECHA InfoCard 100.001.103 化学信息 化学式 C 22 H 24 N 2 O 9 摩尔质量 460.434 g /mol
发现历史 编辑 土霉素是由Finlay等人在辉瑞实验室附近分离到的链霉菌 Streptomyces rimosus中发现的。1953年生物化学家 罗伯特·伯恩斯·伍德沃德 (Robert B Woodward)解析出土霉素的结构，使得辉瑞大规模生产土霉素成为可能，并用商品名Terramycin开始大量销售。Woodward的这一大发现是四环素类抗生素史上的重要发现，这一发现为土霉素的衍生物强力霉素 的发现铺平了道路。
理化性质 编辑 盐酸盐为淡黄色结晶性或无定形粉末，无臭，在日光下颜色变暗，在碱性溶液中易破坏失效。微溶于乙醇，极微溶于水，可溶于氢氧化钠溶液和稀盐酸。[1]
作用机理 编辑 主要通过干扰细菌蛋白质 的合成而起到杀菌作用。它是核糖体 30S亚基的抑制剂，能特异性的与30S亚基上的A位结合，阻碍氨基酰-tRNA进入A位，从而阻止肽链的延伸，抑制细菌生长繁殖。
治疗用途 编辑 广谱抗菌。主要用于立克次体病、布氏杆菌病 、支原体肺炎、衣原体 感染,也可用于敏感革兰氏阳性球菌与阴性杆菌引起的轻症感染。
副作用 编辑 一般为胃肠道反应有恶心、呕吐及腹泻等。
^ 王志强主编，犬猫临床用药手册，上海科学技术出版社，2009.05，第58页
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