fbpx
维基百科

噌啉

十月 20, 2023

噌啉（Cinnoline）是一种杂环化合物，化学式C8H6N2，由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成。

噌啉
C=黑球，H=白球，N=蓝球
C=黑球，H=白球，N=蓝球
IUPAC名
Cinnoline
别名 Benzopyridazine
识别
CAS号 253-66-7  
PubChem 9208
ChemSpider 8853
SMILES
 
  • n1nccc2ccccc12
InChI
 
  • 1/C8H6N2/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-10-8/h1-6H
InChIKey WCZVZNOTHYJIEI-UHFFFAOYAA
ChEBI 36617
性质
化学式 C8H6N2
摩尔质量 130.15 g·mol−1
熔点 40–41 °C[1]
沸点 114 °C （0.4 hPa）[1]
pKa 2.64[2]
相关物质
相关化学品 喹喔啉，喹唑啉，酞嗪
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

性质 编辑

噌啉的盐酸盐用碱处理得到油状的游离噌啉，其在乙醚中与溶剂按1:1结合形成熔点24-25℃的白色柔滑针状晶体。噌啉有刺激性气味。

发现与合成 编辑

通过o-C6H4(NH2)C≡CCO2H在水溶液中与亚硝酸钠反应生成重氮盐，再环化首次得到了不纯的噌啉衍生物4-羟基噌啉-3-羧酸，通过反应移去羧基和羟基得到噌啉。此反应称为Richter噌啉合成。[3]使用新制的氧化汞对二氢噌啉脱氢，产物能分离出纯的噌啉盐酸盐。[4]

一种经典的合成噌啉及其衍生物的方法名为Widman–Stoermer合成，过程为α-乙烯基苯胺与盐酸和亚硝酸钠的关环反应：

 
Widman–Stoermer reaction

亚硝酸钠首先转化成亚硝酸，与氨基反应生成亚硝胺，进一步脱水生成重氮盐，再受烯基进攻而关环。班伯格三嗪合成与该反应的试剂和机理类似。

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 J. S. Morley: Cinnolines. Part XX VII.* The Preparation and Nitration of Cinnoline., J. Chem. Soc. 1951, 1971–1975.
  2. ^ Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
  3. ^ Victor von Richter. über Cinnolinderivate. Chemische Berichte. 1883, 16: 677–683. 
  4. ^ Parrick, J.; Shaw, C. J. G. and Mehta, L. K. Pyridazines, cinnolines, benzocinnolines and phthalazines. Rodd's Chemistry of Carbon Compounds 4 2nd. 2000: 1–69. 

十月 20, 2023
噌啉, cinnoline, 是一种杂环化合物, 化学式c8h6n2, 由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成, 黑球, 白球, 蓝球, 黑球, 白球, 蓝球iupac名cinnoline别名, benzopyridazine识别cas号, pubchem, 9208chemspider, 8853smiles, n1nccc2ccccc12inchi, c8h6n2, 6hinchikey, wczvznothyjiei, uhfffaoyaachebi, 36617性质化学式, c8h6n2摩尔质量, 1熔点, 沸点,. 噌啉 Cinnoline 是一种杂环化合物 化学式C8H6N2 由一个苯环与一个哒嗪环稠合而成 噌啉C 黑球 H 白球 N 蓝球 C 黑球 H 白球 N 蓝球IUPAC名Cinnoline别名 Benzopyridazine识别CAS号 253 66 7 PubChem 9208ChemSpider 8853SMILES n1nccc2ccccc12InChI 1 C8H6N2 c1 2 4 8 7 3 1 5 6 9 10 8 h1 6HInChIKey WCZVZNOTHYJIEI UHFFFAOYAAChEBI 36617性质化学式 C8H6N2摩尔质量 130 15 g mol 1熔点 40 41 C 1 沸点 114 C 0 4 hPa 1 pKa 2 64 2 相关物质相关化学品 喹喔啉 喹唑啉 酞嗪若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 性质 编辑噌啉的盐酸盐用碱处理得到油状的游离噌啉 其在乙醚中与溶剂按1 1结合形成熔点24 25 的白色柔滑针状晶体 噌啉有刺激性气味 发现与合成 编辑通过o C6H4 NH2 C CCO2H在水溶液中与亚硝酸钠反应生成重氮盐 再环化首次得到了不纯的噌啉衍生物4 羟基噌啉 3 羧酸 通过反应移去羧基和羟基得到噌啉 此反应称为Richter噌啉合成 3 使用新制的氧化汞对二氢噌啉脱氢 产物能分离出纯的噌啉盐酸盐 4 一种经典的合成噌啉及其衍生物的方法名为Widman Stoermer合成 过程为a 乙烯基苯胺与盐酸和亚硝酸钠的关环反应 nbsp Widman Stoermer reaction亚硝酸钠首先转化成亚硝酸 与氨基反应生成亚硝胺 进一步脱水生成重氮盐 再受烯基进攻而关环 班伯格三嗪合成与该反应的试剂和机理类似 参考资料 编辑 1 0 1 1 J S Morley Cinnolines Part XX VII The Preparation and Nitration of Cinnoline J Chem Soc 1951 1971 1975 Brown H C et al in Baude E A and Nachod F C Determination of Organic Structures by Physical Methods Academic Press New York 1955 Victor von Richter uber Cinnolinderivate Chemische Berichte 1883 16 677 683 Parrick J Shaw C J G and Mehta L K Pyridazines cinnolines benzocinnolines and phthalazines Rodd s Chemistry of Carbon Compounds 4 2nd 2000 1 69 取自 https zh wikipedia org w index php title 噌啉 amp oldid 74162106, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

文章

，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。