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吉西他滨

吉西他滨(英語:Gemcitabine),是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物,具有放射增敏作用強,毒副作用較小的特點[1]礼来公司的注册商品名为健择(Gemzar)。

吉西他滨
臨床資料
给药途径口服,静脉注射
ATC碼
藥物動力學數據
血漿蛋白結合率<10%
生物半衰期Short infusions 32-94 minutes
for long infusions 245-638 minutes
识别信息
  • 4-amino-1-[3,3-difluoro-4-hydroxy-5- (hydroxymethyl) tetrahydrofuran-2-yl]- 1H-pyrimidin- 2-one
CAS号95058-81-4  
PubChem CID
  • 60750
IUPHAR/BPS
  • 4793
DrugBank
  • DB00441 
ChemSpider
  • 54753 
UNII
  • B76N6SBZ8R
KEGG
  • D02368 
ChEBI
  • CHEBI:175901 
ChEMBL
  • ChEMBL888 
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID3040487
ECHA InfoCard100.124.343
化学信息
化学式C9H11F2N3O4
摩尔质量263.198 g/mol

藥理學 编辑

结构是去氧胞苷2'上的原子换成了原子。与5-氟尿嘧啶和其它嘧啶类似物一样,药物在DNA复制时改变了核酸的一个组分,吉西他滨改变的是胞苷

臨床作用 编辑

临床上主要用于治疗非小细胞肺癌、胰腺癌膀胱癌乳腺癌和其他实体肿瘤。因為在吉西他濱代謝中,會產生吉西他濱二磷酸鹽 (dFdCDP) 與吉西他濱三磷酸鹽 (dFdCTP),吉西他濱二磷酸鹽能夠抑制核苷酸還原酶的活性,而吉西他濱三磷酸鹽則可與三磷酸脫氧胞苷競爭,摻入至DNA鏈中,最終引致細胞凋亡[2]

参考資料 编辑

  1. ^ 李林均, 陳元. 吉西他濱對非小細胞肺癌細胞株A-549放療增敏的機制. 武漢大學學報(醫學版), 2008, 29(1): 98-101.
  2. ^ 張雲嵩、田莉等.吉西他濱在多種腫瘤中的應用.重慶醫學,2018,第20期,第47卷:P2724-2728

外部鏈接 编辑

吉西他滨, 此條目需要擴充, 2009年7月31日, 请協助改善这篇條目, 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到, 请在擴充條目後將此模板移除, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, gemcitabine, 是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物, 具有放射增敏作用強, 毒副作用較小的特點, 礼来公司的注册商品名为健择, gemzar, 臨床資料给药途径口服, 静脉注射atc碼l01bc05, 藥物動力學數據血漿蛋白結合. 此條目需要擴充 2009年7月31日 请協助改善这篇條目 更進一步的信息可能會在討論頁或扩充请求中找到 请在擴充條目後將此模板移除 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 吉西他滨 英語 Gemcitabine 是用于化学疗法的人工合成胞嘧啶核苷衍生物 具有放射增敏作用強 毒副作用較小的特點 1 礼来公司的注册商品名为健择 Gemzar 吉西他滨臨床資料给药途径口服 静脉注射ATC碼L01BC05 WHO 藥物動力學數據血漿蛋白結合率 lt 10 生物半衰期Short infusions 32 94 minutesfor long infusions 245 638 minutes识别信息IUPAC命名法 4 amino 1 3 3 difluoro 4 hydroxy 5 hydroxymethyl tetrahydrofuran 2 yl 1H pyrimidin 2 oneCAS号95058 81 4 PubChem CID60750IUPHAR BPS4793DrugBankDB00441 ChemSpider54753 UNIIB76N6SBZ8RKEGGD02368 ChEBICHEBI 175901 ChEMBLChEMBL888 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID3040487ECHA InfoCard100 124 343化学信息化学式C 9H 11F 2N 3O 4摩尔质量263 198 g mol 目录 1 藥理學 2 臨床作用 3 参考資料 4 外部鏈接藥理學 编辑结构是去氧胞苷2 碳上的氢原子换成了氟原子 与5 氟尿嘧啶和其它嘧啶类似物一样 药物在DNA复制时改变了核酸的一个组分 吉西他滨改变的是胞苷 臨床作用 编辑临床上主要用于治疗非小细胞肺癌 胰腺癌 膀胱癌 乳腺癌和其他实体肿瘤 因為在吉西他濱代謝中 會產生吉西他濱二磷酸鹽 dFdCDP 與吉西他濱三磷酸鹽 dFdCTP 吉西他濱二磷酸鹽能夠抑制核苷酸還原酶的活性 而吉西他濱三磷酸鹽則可與三磷酸脫氧胞苷競爭 摻入至DNA鏈中 最終引致細胞凋亡 2 参考資料 编辑 李林均 陳元 吉西他濱對非小細胞肺癌細胞株A 549放療增敏的機制 武漢大學學報 醫學版 2008 29 1 98 101 張雲嵩 田莉等 吉西他濱在多種腫瘤中的應用 重慶醫學 2018 第20期 第47卷 P2724 2728外部鏈接 编辑Gemzar com 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 吉西他滨 amp oldid 67301412, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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