内酰胺（Lactam）即环状的酰胺，命名时用希腊字母表示环的元数：β-内酰胺（四元环）、γ-内酰胺（五元环）、δ-内酰胺（六元环）等。在中性PH下，碱基主要以内酰胺形式存在
从左至右：β-内酰胺、γ-内酰胺、δ-内酰胺和ε-内酰胺 合成 编辑
内酰胺可通过多种方法合成：
-
- 铜催化下炔烃与硝酮发生1,3-偶极环加成反应（Kinugasa反应）
反应 编辑
参见 编辑
参考资料 编辑
- ^ Spencer Knapp, Frank S. Gibson Organic Syntheses, Coll. Vol. 9, p.516 (1998); Vol. 70, p.101 (1992) Online article （页面存档备份，存于互联网档案馆）
内酰胺, lactam, 即环状的酰胺, 命名时用希腊字母表示环的元数, 四元环, 五元环, 六元环, 在中性ph下, 碱基主要以形式存在从左至右, 和ε, 目录, 合成, 反应, 参见, 参考资料合成, 编辑可通过多种方法合成, 肟在酸催化下发生贝克曼重排反应, 环酮与叠氮酸发生schmidt反应, 氨基酸环化, 卤化反应, iodolactamization, 烯烃与碘反应生成卤鎓离子和亚胺盐作用得到卤代, nbsp, 铜催化下炔烃与硝酮发生1, 偶极环加成反应, kinugasa反应, 反应, 编辑聚合生成聚. 内酰胺 Lactam 即环状的酰胺 命名时用希腊字母表示环的元数 b 内酰胺 四元环 g 内酰胺 五元环 d 内酰胺 六元环 等 在中性PH下 碱基主要以内酰胺形式存在从左至右 b 内酰胺 g 内酰胺 d 内酰胺和e 内酰胺 目录 1 合成 2 反应 3 参见 4 参考资料合成 编辑内酰胺可通过多种方法合成 肟在酸催化下发生贝克曼重排反应 环酮与叠氮酸发生Schmidt反应 氨基酸环化 卤内酰胺化反应 Iodolactamization 1 烯烃与碘反应生成卤鎓离子和亚胺盐作用得到卤代内酰胺 nbsp 铜催化下炔烃与硝酮发生1 3 偶极环加成反应 Kinugasa反应 反应 编辑内酰胺聚合生成聚酰胺 参见 编辑b 内酰胺 b 内酰胺类抗生素 内酯 环状酯类 内酸酐 环状酸酐类 己内酰胺 一种e 内酰胺参考资料 编辑 Spencer Knapp Frank S Gibson Organic Syntheses Coll Vol 9 p 516 1998 Vol 70 p 101 1992 Online article 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 内酰胺 amp oldid 80682018, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
文章
，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。