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二氟化氪

十二月 09, 2023

二氟化氪（化学式：KrF2）是最早制得的稀有气体氪的化合物。[4]它是具挥发性的无色固体。KrF2分子呈线形，Kr−F键长188.9 pm。它和强路易斯酸反应，生成含KrF+和Kr
2F+
3阳离子的盐。[5]

二氟化氪
IUPAC名
krypton(II) fluoride
英文名 Krypton difluoride
别名 氟化氪
识别
CAS号 13773-81-4  Y
PubChem 83721
ChemSpider 75543
SMILES
 
  • F[Kr]F
InChI
 
  • 1/F2Kr/c1-3-2
InChIKey QGOSZQZQVQAYFS-UHFFFAOYAJ
性质
化学式 KrF2
摩尔质量 121.7968 g·mol⁻¹
外观 无色固体[1]
密度 3.24 g/cm3 (固)[1]
沸点 25 °C (分解)
溶解性（水） 与水反应
溶解性 微溶于液氟
蒸氣壓 1.5 torr (−40℃)
10±1 torr (−10℃)
29±2 torr (0℃)
73±3 torr (15℃)
结构
晶体结构 体心四方晶系[2]
分子构型 直线型分子
偶极矩 0 D
热力学
ΔfHm⦵298K 15 kJ/mol[3]
相关物质
其他阳离子 二氟化氙
二氟化氡
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

制取 编辑

对氪化合物制取的研究主要是在巴特列特1962年成功合成第一个稀有气体化合物——六氟合铂酸氙后进行的。化学家尝试模仿氙化合物的合成方法来制取氪的化合物，例如用加热法和紫外光照射法从单质合成氟化氪，巴特列特本人也试着用六氟化铂或六氟化铑蒸气来氧化氪的方法制取类似的化合物，但这些实验都没有成功。后来采用适合于制取对热不稳定化合物的放电法，才首次制得了二氟化氪。具体方法是将反应器放在温度为84～86K的冷冻槽中，通入体积比为1:2的氪和氟的混合物，压力为7～12torr，在电压为700～2200V和电流为24～37mA的条件下放电4小时，得到1.15g的固体物质。根据产物所消耗的氪和氟的量，以及对产物的热分析，确定了它是氟化氪。关于它的组成，一开始曾误以为是四氟化氪，后来经重复实验和鉴定，以及核磁共振谱和电子衍射实验测定，才证实产物是二氟化氪。[6]

 

制取二氟化氪的方法有：

1、放电合成法：在40～60torr的压力下，对1:1或2:1比例的氟和氪混合物放电，可得到二氟化氪。[5] 由于单质氟有剧毒，因而改用含氟化合物如二氟二氯甲烷，在高频放电下同氪反应，也可制得二氟化氪。如果反应过程采用循环法，产率可显著提高。

2、高能辐射法：用能量为10MeV的质子流，在133K的温度下辐照氪和氟的混合物，可得到二氟化氪。[5]

3、光化学合成法：在一定温度下，用适宜波长的紫外光照射氪和氟的混合物，亦可以合成二氟化氪。最佳的反应温度是−196℃（77K），此时氪为固态，氟为液态。[7] 光源的波长对反应的量子产额有很大的影响，最适宜的波长则为303～313nm。[5] 若使用更高的波长，会造成产率降低。[7]

光化学合成二氟化氪的机理，首先是分子氟受激发分解为原子氟，原子氟再同氪结合为   自由基，然后   同   或氟原子碰撞生成  。

4、底质析离法：以氩为底质，将反应物氪和氟同它混合，比例  ，在20K时用聚焦的中压汞灯辐照3小时，立即测定红外光谱，确证生成了二氟化氪。[6]

性质 编辑

无色固体，具有挥发性。线状分子，具有 的二面體群对称性。  键长 1.889±0.01Å。有两种晶形： -型（低温型）和 -型（高温型）。 -型在低温下稳定，为体心四方晶系； -型在−80℃以上稳定。[5]

二氟化氪在室温下可自发分解为氪和氟。它只有在零下30度时才是稳定的，在干冰温度（−78℃）下可以长期存放。

遇水立即水解，产物是氪和氟。它不论在酸性还是碱性溶液中都会迅速水解，不留下任何氪化合物，这一点与二氟化氙不同。

能溶于无水氟化氢。1000g的无水氟化氢，约溶解16mol的二氟化氪（20℃）。0℃时测得该溶液的核磁共振谱，表明二氟化氪的两个氟原子是等同的，而且不会与溶剂中的氟发生交换。[6]

二氟化氪可以生成多种加合物，但加合配体基本上都是有路易斯酸性的氟化物，如  、  等。这些加合物中含有   和   阳离子和相应的氟化物接受氟离子后生成的阴离子。[8]

二氟化氪的生成热为正值（60.24 kJ/mol），即吸热反应。二氟化氪是已知由单质氟合成的各种氟化合物中，唯一一个通过吸热反应生成的。这一点有重要的意义，它意味着二氟化氪有异常强的氧化性和氟化性，甚至比单质氟、氟化氙、卤素氟化物和氧的氟化物还要强。

它可以将金氧化为其最高的氧化态+5：[9]

 

产物可以看做是二氟化氪与五氟化金的加合物  。它在60℃分解，生成五氟化金、氟和氪：[10]

 

二氟化氪也可将氙直接氧化为六氟化氙：[9]

 

  和   离子都是极强的氧化剂，它们可将五氟化溴（ ）氧化为  ，[11] 将五氟化氯（ ）氧化为  ，[12] 也可将   氧化为  。

用途 编辑

可以用作氧化剂 ，但由于稳定性不强，因此很少用。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemicals. McGraw-Hill Professional. 2003: 442–443. ISBN 0070494398. 
  2. ^ R. D. Burbank, W. E. Falconer and W. A. Sunder. Crystal Structure of Krypton Difluoride at −80 °C. Science. 1972, 178 (4067): 1285–1286. PMID 17792123. S2CID 96692996. doi:10.1126/science.178.4067.1285. 
  3. ^ Riedel, Erwin; Janiak, Christoph. Anorganische Chemie. Berlin. 2015: 416. ISBN 978-3-11-035526-0. OCLC 893439425 （德语）. 
  4. ^ Grosse, A. V.; Kirschenbaum, A. D.; Streng, A. G.; Streng, L. V. Krypton Tetrafluoride: Preparation and Some Properties. Science. 1963, 139: 1047–1048. doi:10.1126/science.139.3559.1047. 
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 5.4 Lehmann, John. F.; Mercier, Hélène P.A.; Schrobilgen, Gary J. The chemistry of Krypton. Coordination Chemistry Reviews. 2002,. 233–234: 1–39. doi:10.1016/S0010-8545(02)00202-3. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 冯光熙，黄祥玉. 《无机化学丛书》第一卷：稀有气体、氢、碱金属. 北京: 科学出版社. 1984年5月: 130–137. 统一书号：13031·2390．
  7. ^ 7.0 7.1 Kinkead, S. A.; Fitzpatrick, J. R.; Foropoulos, J. Jr.; Kissane, R. J.; Purson, D. Studies on the photochemical and thermal dissociation synthesis of krypton difluoride. Inorganic Fluorine Chemistry: Toward the 21st Century, Thrasher, Joseph S.; Strauss, Steven H.: American Chemical Society (San Francisco, California). 1994: 40–54. doi:10.2172/10192656. 
  8. ^ Lehmann, J. F.; Dixon, D. A.; Schrobilgen, G. J. X-ray Crystal Structures of α-KrF2, [KrF][MF6] (M = As, Sb, Bi), [Kr2F3][SbF6]·KrF2, [Kr2F3]2[SbF6]2·KrF2, and [Kr2F3][AsF6]·[KrF][AsF6]; Synthesis and Characterization of [Kr2F3][PF6]·nKrF2; and Theoretical Studies of KrF2, KrF+, Kr2F3+, and the [KrF][MF6] (M = P, As, Sb, Bi) Ion Pairs. Inorganic Chemistry. 2001, 40: 3002–3017. doi:10.1021/ic001167w. 
  9. ^ 9.0 9.1 W. Henderson. Main group chemistry. Great Britain: Royal Society of Chemistry. 2000: 149. ISBN 0854046178. 
  10. ^ Charlie Harding; David Arthur Johnson; Rob Janes. Elements of the p block. Great Britain: Royal Society of Chemistry. 2002: 94. ISBN 0854046909. 
  11. ^ Arnold F. Holleman; Egon Wiberg, translated by Mary Eagleson; William Brewer. Inorganic chemistry. Academic Press. 2001: 398. ISBN 0123526515. 
  12. ^ John H. Holloway; Eric G. Hope. Advances in Inorganic Chemistry. Academic Press: 60–61. 1998. ISBN 012023646X. 

十二月 09, 2023
二氟化氪, 化学式, krf2, 是最早制得的稀有气体氪的化合物, 它是具挥发性的无色固体, krf2分子呈线形, f键长188, 它和强路易斯酸反应, 生成含krf, 和kr2, 阳离子的盐, iupac名krypton, fluoride英文名, krypton, difluoride别名, 氟化氪识别cas号, 13773, ypubchem, 83721chemspider, 75543smiles, finchi, f2kr, 2inchikey, qgoszqzqvqayfs, uhfffaoyaj性质. 二氟化氪 化学式 KrF2 是最早制得的稀有气体氪的化合物 4 它是具挥发性的无色固体 KrF2分子呈线形 Kr F键长188 9 pm 它和强路易斯酸反应 生成含KrF 和Kr2 F 3 阳离子的盐 5 二氟化氪IUPAC名krypton II fluoride英文名 Krypton difluoride别名 氟化氪识别CAS号 13773 81 4 YPubChem 83721ChemSpider 75543SMILES F Kr FInChI 1 F2Kr c1 3 2InChIKey QGOSZQZQVQAYFS UHFFFAOYAJ性质化学式 KrF2摩尔质量 121 7968 g mol 外观 无色固体 1 密度 3 24 g cm3 固 1 沸点 25 C 分解 溶解性 水 与水反应溶解性 微溶于液氟蒸氣壓 1 5 torr 40 10 1 torr 10 29 2 torr 0 73 3 torr 15 结构晶体结构 体心四方晶系 2 分子构型 直线型分子偶极矩 0 D热力学DfHm 298K 15 kJ mol 3 相关物质其他阳离子 二氟化氙二氟化氡若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制取 2 性质 3 用途 4 参见 5 参考资料制取 编辑对氪化合物制取的研究主要是在巴特列特1962年成功合成第一个稀有气体化合物 六氟合铂酸氙后进行的 化学家尝试模仿氙化合物的合成方法来制取氪的化合物 例如用加热法和紫外光照射法从单质合成氟化氪 巴特列特本人也试着用六氟化铂或六氟化铑蒸气来氧化氪的方法制取类似的化合物 但这些实验都没有成功 后来采用适合于制取对热不稳定化合物的放电法 才首次制得了二氟化氪 具体方法是将反应器放在温度为84 86K的冷冻槽中 通入体积比为1 2的氪和氟的混合物 压力为7 12torr 在电压为700 2200V和电流为24 37mA的条件下放电4小时 得到1 15g的固体物质 根据产物所消耗的氪和氟的量 以及对产物的热分析 确定了它是氟化氪 关于它的组成 一开始曾误以为是四氟化氪 后来经重复实验和鉴定 以及核磁共振谱和电子衍射实验测定 才证实产物是二氟化氪 6 K r F 2 K r F 2 displaystyle rm Kr F 2 rightarrow KrF 2 nbsp 制取二氟化氪的方法有 1 放电合成法 在40 60torr的压力下 对1 1或2 1比例的氟和氪混合物放电 可得到二氟化氪 5 由于单质氟有剧毒 因而改用含氟化合物如二氟二氯甲烷 在高频放电下同氪反应 也可制得二氟化氪 如果反应过程采用循环法 产率可显著提高 2 高能辐射法 用能量为10MeV的质子流 在133K的温度下辐照氪和氟的混合物 可得到二氟化氪 5 3 光化学合成法 在一定温度下 用适宜波长的紫外光照射氪和氟的混合物 亦可以合成二氟化氪 最佳的反应温度是 196 77K 此时氪为固态 氟为液态 7 光源的波长对反应的量子产额有很大的影响 最适宜的波长则为303 313nm 5 若使用更高的波长 会造成产率降低 7 光化学合成二氟化氪的机理 首先是分子氟受激发分解为原子氟 原子氟再同氪结合为 K r F displaystyle rm KrF nbsp 自由基 然后 K r F displaystyle rm KrF nbsp 同 K r F displaystyle rm KrF nbsp 或氟原子碰撞生成 K r F 2 displaystyle rm KrF 2 nbsp 4 底质析离法 以氩为底质 将反应物氪和氟同它混合 比例 F 2 K r A r 1 70 200 displaystyle rm F 2 Kr Ar 1 70 200 nbsp 在20K时用聚焦的中压汞灯辐照3小时 立即测定红外光谱 确证生成了二氟化氪 6 性质 编辑无色固体 具有挥发性 线状分子 具有 D h displaystyle D infty h nbsp 的二面體群对称性 K r F displaystyle rm Kr F nbsp 键长 1 889 0 01A 有两种晶形 a displaystyle rm alpha nbsp 型 低温型 和 b displaystyle rm beta nbsp 型 高温型 a displaystyle rm alpha nbsp 型在低温下稳定 为体心四方晶系 b displaystyle rm beta nbsp 型在 80 以上稳定 5 二氟化氪在室温下可自发分解为氪和氟 它只有在零下30度时才是稳定的 在干冰温度 78 下可以长期存放 遇水立即水解 产物是氪和氟 它不论在酸性还是碱性溶液中都会迅速水解 不留下任何氪化合物 这一点与二氟化氙不同 能溶于无水氟化氢 1000g的无水氟化氢 约溶解16mol的二氟化氪 20 0 时测得该溶液的核磁共振谱 表明二氟化氪的两个氟原子是等同的 而且不会与溶剂中的氟发生交换 6 二氟化氪可以生成多种加合物 但加合配体基本上都是有路易斯酸性的氟化物 如 K r F 2 S b F 5 displaystyle rm KrF 2 cdot SbF 5 nbsp K r F 2 X e F 6 displaystyle rm KrF 2 cdot XeF 6 nbsp 等 这些加合物中含有 K r F displaystyle rm KrF nbsp 和 K r 2 F 3 displaystyle rm Kr 2 F 3 nbsp 阳离子和相应的氟化物接受氟离子后生成的阴离子 8 二氟化氪的生成热为正值 60 24 kJ mol 即吸热反应 二氟化氪是已知由单质氟合成的各种氟化合物中 唯一一个通过吸热反应生成的 这一点有重要的意义 它意味着二氟化氪有异常强的氧化性和氟化性 甚至比单质氟 氟化氙 卤素氟化物和氧的氟化物还要强 它可以将金氧化为其最高的氧化态 5 9 7 K r F 2 2 A u 2 K r F A u F 6 5 K r displaystyle rm 7KrF 2 2Au rightarrow 2KrF AuF 6 5Kr nbsp 产物可以看做是二氟化氪与五氟化金的加合物 K r F 2 A u F 5 displaystyle rm KrF 2 cdot AuF 5 nbsp 它在60 分解 生成五氟化金 氟和氪 10 K r F A u F 6 A u F 5 K r F 2 displaystyle rm KrF AuF 6 rightarrow AuF 5 Kr F 2 nbsp 二氟化氪也可将氙直接氧化为六氟化氙 9 3 K r F 2 X e X e F 6 3 K r displaystyle rm 3KrF 2 Xe rightarrow XeF 6 3Kr nbsp K r F displaystyle rm KrF nbsp 和 K r 2 F 3 displaystyle rm Kr 2 F 3 nbsp 离子都是极强的氧化剂 它们可将五氟化溴 B r F 5 displaystyle rm BrF 5 nbsp 氧化为 B r F 6 displaystyle rm BrF 6 nbsp 11 将五氟化氯 C l F 5 displaystyle rm ClF 5 nbsp 氧化为 C l F 6 displaystyle rm ClF 6 nbsp 12 也可将 X e displaystyle rm Xe nbsp 氧化为 X e F displaystyle rm XeF nbsp 用途 编辑可以用作氧化剂 但由于稳定性不强 因此很少用 参见 编辑二氟化氙 二氟化氡参考资料 编辑 1 0 1 1 Pradyot Patnaik Handbook of Inorganic Chemicals McGraw Hill Professional 2003 442 443 ISBN 0070494398 R D Burbank W E Falconer and W A Sunder Crystal Structure of Krypton Difluoride at 80 C Science 1972 178 4067 1285 1286 PMID 17792123 S2CID 96692996 doi 10 1126 science 178 4067 1285 Riedel Erwin Janiak Christoph Anorganische Chemie Berlin 2015 416 ISBN 978 3 11 035526 0 OCLC 893439425 德语 Grosse A V Kirschenbaum A D Streng A G Streng L V Krypton Tetrafluoride Preparation and Some Properties Science 1963 139 1047 1048 doi 10 1126 science 139 3559 1047 5 0 5 1 5 2 5 3 5 4 Lehmann John F Mercier Helene P A Schrobilgen Gary J The chemistry of Krypton Coordination Chemistry Reviews 2002 233 234 1 39 doi 10 1016 S0010 8545 02 00202 3 6 0 6 1 6 2 冯光熙 黄祥玉 无机化学丛书 第一卷 稀有气体 氢 碱金属 北京 科学出版社 1984年5月 130 137 统一书号 13031 2390 7 0 7 1 Kinkead S A Fitzpatrick J R Foropoulos J Jr Kissane R J Purson D Studies on the photochemical and thermal dissociation synthesis of krypton difluoride Inorganic Fluorine Chemistry Toward the 21st Century Thrasher Joseph S Strauss Steven H American Chemical Society San Francisco California 1994 40 54 doi 10 2172 10192656 Lehmann J F Dixon D A Schrobilgen G J X ray Crystal Structures of a KrF2 KrF MF6 M As Sb Bi Kr2F3 SbF6 KrF2 Kr2F3 2 SbF6 2 KrF2 and Kr2F3 AsF6 KrF AsF6 Synthesis and Characterization of Kr2F3 PF6 nKrF2 and Theoretical Studies of KrF2 KrF Kr2F3 and the KrF MF6 M P As Sb Bi Ion Pairs Inorganic Chemistry 2001 40 3002 3017 doi 10 1021 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