二氟化二硫

二氟化二硫是一种硫的卤化物，化学式为S₂F₂。在严格干燥的容器中用二氟化银和硫单质，可得结构式为FS-SF的二氟化二硫：^[1]

二氟化二硫
IUPAC名 fluorosulfanyl thiohypofluorite
识别
CAS号	13709-35-8 ^Y
PubChem	123323
ChemSpider	109926
SMILES	FSSF
InChI	InChI=1S/F2S2/c1-3-4-2
性质
化学式	S2F2
摩尔质量	102.127 g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

${\displaystyle {\rm {\ 2S+2AgF_{2}{\xrightarrow {398K}}S_{2}F_{2}+2AgF}}}$

存在碱金属氟化物时，二氟化二硫会发生分子内重排，转变为S=SF₂：^[2]

${\displaystyle {\rm {\ FS-SF{\xrightarrow {KF}}S=SF_{2}}}}$

S=SF₂也可由氟亚磺酸钾与二氯化二硫反应制得：

${\displaystyle {\rm {\ 2KSO_{2}F+S_{2}Cl_{2}\rightarrow S=SF_{2}+2KCl+2SO_{2}}}}$^[3]

反应

• 加热时分解成四氟化硫和硫：

2S₂F₂ ->SF₄ + 3S

• 水解反应：

2S₂F₂ + 2H₂O -> SO₂ + 3S + 4HF

• 和硫酸的反应：

S₂F₂+ 3H₂SO₄ -> 5SO₂ + 2HF+ 2H2O

• 和氢氧化钠的反应：

2S₂F₂ + 6NaOH -> Na2SO₃ + 3S + 4NaF + 3H₂O

• 在高压下和氧气反应，催化剂为二氧化氮：

2S₂F₂ + 5O₂ —NO₂-> SOF₄ + 3SO₃ ^[4][5][6]

• 在低温下和二氟化硫反应，形成1,3-二氟三硫烷-1,1-二氟化物（英语：1,3-Difluoro-trisulfane-1,1-difluoride）。

SSF₂ + SF₂ → FSSSF₃^[7]

参考资料

1. Davis, R.Wellington; Firth, Steven. The microwave spectrum of the chain isomer of disulfur difluoride: FS-SF. Journal of Molecular Spectroscopy. 1991, 145 (2): 225. doi:10.1016/0022-2852(91)90109-N. 
2. Davis, R.Wellington. The microwave spectrum of the pyramidal isomer of disulfur difluoride: S=SF2. Journal of Molecular Spectroscopy. 1986, 116 (2): 371. doi:10.1016/0022-2852(86)90134-7. 
3. 张青莲. 《无机化学丛书》第五卷：氧、硫、硒分族. 北京: 科学出版社. : P179. ISBN 7-03-002238-6. 
4. Справочник химика / Редкол.: Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.: Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с. （俄語）
5. Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1995. — Т. 4. — 639 с. — ISBN 978-5-85270-092-6 （俄語）
6. Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ: Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. — М.: Химия, 2000. — 480 с. — ISBN 978-5-7245-1163-6 （俄語）
7. Lösking, O.; Willner, H.; Baumgärtel, H.; Jochims, H. W.; Rühl, E. Chalkogenfluoride in niedrigen Oxydationsstufen. X Thermochemische Daten und Photoionisations-Massenspektren von SSF2, FSSF, SF3SF und SF3SSF. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. November 1985, 530 (11): 169–177. doi:10.1002/zaac.19855301120.