高铁酸钡

高铁酸钡是一种无机化合物，化学式 BaFeO₄。它是一种罕见的六价铁化合物。^[2] 其中的铁(VI)酸根离子有两个不成对电子，所以是顺磁性的。^[3]它的结构类似BaSO₄，含有四面体型的[FeO₄]²⁻ 阴离子。^[4]

高铁酸钡
Structural formula of barium(2+) Wireframe model of aromatised ferrate
IUPAC名 Barium ferrate(VI) 鐵(VI)酸鋇
别名	铁酸钡
识别
CAS号	13773-23-4 ^Y
SMILES	[Ba++].[O-][Fe]([O-])(=O)=O
性质
化学式	BaFeO4
摩尔质量	257.1646 g·mol⁻¹
外观	深红色晶体
溶解性（水）	不溶
结构
晶体结构	正交晶系
空间群	Pnma, No. 62^[1]
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

结构

其中的高铁酸根阴离子是顺磁性的，因为它有两个不成对电子，而且是四面体形分子构型的。^[3]

X射线晶体学显示BaFeO₄ 纳米晶是正交晶系的^[1]（晶格参数 a ≠ b ≠ c，α=β=γ=90°）^[5]。它的空间群为 Pnma，晶格参数 a = 0.8880 nm、b = 0.5512 nm 和c = 0.7214 nm。^[1]

 

BaFeO₄ 的晶体结构^[6]

表征

在 870、812、780 cm⁻¹处都观察到高铁酸钡的红外吸收峰。^[7]

 

BaFeO₄ 的红外光谱，显示特征性的吸收峰^[8]

BaFeO₄ 遵守居里-外斯定律，磁矩为 (2.92 ± 0.03) × 10⁻²³ A m² (3.45 ± 0.1 BM)，外斯参数为 −89 K。^[9]

制备和反应

高铁酸钡可以通过干法或湿法制备。干法合成通常会加热，^[7]例如氢氧化钡和氢氧化亚铁在氧气存在下加热到 800 至 900 °C而成。^[10]

Ba(OH)
2 + Fe(OH)
2 + O
2 → BaFeO
4 + 2 H
2O

湿法则采用化学和电化学技术。举个例子，当将氢氧化铁置于碱性条件下并加入强氧化剂（如次氯酸钠）时，就会形成高铁酸根阴离子。^[11]

2 Fe(OH)
3 + 3 OCl−
+ 4 OH−
→ 2 FeO2−
4 + 5 H
2O + 3 Cl−

在溶液中加入钡盐，得到高铁酸钡沉淀。^[11]将可溶的钡盐加入到碱金属高铁酸盐溶液中，会产生深红色的高铁酸钡沉淀。这种晶体有和铬酸钡一样的结构，溶解度也差不多。^[12]高铁酸钡也可以由氧化钡加到次氯酸钠和硝酸铁的混合物中而成。^[13]通过在没有二氧化碳的情况下低温进行反应，并通过快速过滤和干燥沉淀物，减少氢氧化钡和碳酸钡作为杂质共沉淀，可以提高产品的纯度。^[12]

用处

高铁酸钡是一种氧化剂，可用于有机合成。它也用于脱色、去除氰化物、杀灭细菌以及污染和废水的处理。^[7]

高铁酸盐可作为“超级铁”电池的高能阴极材料。含有高铁酸盐的阴极因为高度氧化、多电子转移和高内能，而被称为“超级铁”阴极。在所有高铁酸盐中，高铁酸钡的电荷转移异常容易，这对于碱性电池的高功率领域很重要。^[8]

参见

• 高铁酸钾
• 高铁酸盐
• 钡

参考资料

1. Ni, Xiao-Min; Ji, Ming-Rong; Yang, Zhi-Ping; Zheng, Hua-Gui. Preparation and structure characterization of nanocrystalline BaFeO₄. Journal of Crystal Growth. 2004, 261 (1): 82–86. doi:10.1016/j.jcrysgro.2003.09.024. 
2. Briggs, J. G. R. Longman A-level course in chemistry 4th. Pearson Education South Asia. 2005: 536. ISBN 978-981-4105-08-8. 
3. Wiberg, Egon; Wiberg, Nils; Holleman, Arnold. Inorganic chemistry. Academic Press. 2001: 1457–1458. ISBN 978-0-12-352651-9. 
4. Wells, A.F. Structural inorganic chemistry 5th. Oxford [Oxfordshire]: Clarendon Press. 1986. ISBN 978-0-19-855370-0. 
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6. Ropp, Richard C. Encyclopedia of the Alkaline Earth Compounds. Newnes Press. 2012 [2021-07-21]. ISBN 9780444595539. （原始内容于2021-08-24）. 
7. Henry-Chase, Adonica; Bhushan Tewari, Brij. Use to Ferrate (VI) A Green Chemical for the Environment Remediation (PDF). Revista Boliviana de Química. 2013, 30 (1): 13–23 [2021-07-21]. ISSN 0250-5460. （原始内容 (PDF)于2019-11-04）. 
8. Licht, Stuart; Naschitz, Vera; Wang, Baohui. Rapid chemical synthesis of the barium ferrate super-iron Fe (VI) compound, BaFeO₄. Journal of Power Sources. 2002, 109: 67–70. doi:10.1016/s0378-7753(02)00041-1. 
9. Audette, R. J.; Quail, J. W. Potassium, rubidium, cesium, and barium ferrates(VI). Preparations, infrared spectra, and magnetic susceptibilities. Inorganic Chemistry. 1972, 11 (8): 1904–1908. doi:10.1021/ic50114a034. 
10. Sharma, R. K. Stabilisation of Fe (VI). Textbook of Coordination Chemistry. New Delhi: Discovery Publishing House. 2007: 124 [2021-07-21]. ISBN 9788183562232. （原始内容于2021-07-21）. 
11. Wulfsberg, Gary. pH and the stability of high oxidation states; Syntheses of oxo anions and their use as oxidizing agents. Principles of Descriptive Inorganic Chemistry. Sausalito, CA: University Science Books. 1991: 142–143 [2021-07-21]. ISBN 9780935702668. （原始内容于2021-07-21）. 
12. Gump, J. R.; Wagner, W. F.; Schreyer, J. M. Preparation and analysis of barium ferrate(VI). Analytical Chemistry. 1954, 26 (12): 1957. ISSN 0003-2700. doi:10.1021/ac60096a027. 
13. Herber, Rolfe H.; Johnson, David. Lattice dynamics and hyperfine interactions in M₂FeO₄ (M = K⁺, Rb⁺, Cs⁺) and M'FeO4 (M' = Sr²⁺, Ba²⁺). Inorganic Chemistry. 1979, 18 (10): 2786–2790. doi:10.1021/ic50200a030.