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阿芬达占

阿芬达占INN[1]:Arfendazam)是一种苯二氮䓬衍生物药物。阿芬达占是一种 1,5-苯二氮䓬类药物,氮原子位于二氮䓬环的1位和5位,因此与其他1,5-苯二氮卓类药物(如氯巴占)关系最密切。

阿芬达占
臨床資料
ATC碼
识别信息
  • Ethyl 7-chloro-4-oxo-5-phenyl-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine-1-carboxylate
CAS号37669-57-1  
PubChem CID
  • 65803
ChemSpider
  • 59219 
UNII
  • P37G7BTX8V
ChEMBL
  • ChEMBL2104444 N
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID20191085
ECHA InfoCard100.048.694
化学信息
化学式C18H17ClN2O3
摩尔质量344.792
3D模型(JSmol英语JSmol
  • 交互式图像
  • ClC1=CC2=C(C=C1)N(CCC(N2C3=CC=CC=C3)=O)C(OCC)=O
  • InChI=1S/C18H17ClN2O3/c1-2-24-18(23)20-11-10-17(22)21(14-6-4-3-5-7-14)16-12-13(19)8-9-15(16)20/h3-9,12H,2,10-11H2,1H3 
  • Key:NXJWVCHVPUCWJS-UHFFFAOYSA-N 

阿芬达占具有与其他苯二氮䓬衍生物类似的镇静抗焦虑作用,但它是GABAA受体部分激动剂,因此镇静作用相对温和,只有在非常高的剂量下才会产生肌肉松弛作用。[2][3]

阿芬达占会产生一种活性代谢产物洛芬达占,它被认为是其部分作用的原因。[4]

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances. Proposed International Nonproprietary Names (Prop. INN): List 39. Supplement to WHO Chronicle (PDF). World Health Organization: 3. March 1978 [4 December 2015]. (原始内容 (PDF)于2022-01-20).  |volume=被忽略 (帮助); |issue=被忽略 (帮助)
  2. ^ Mueller E. Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. January 1985, 18 (1): 10–1. doi:10.1055/s-2007-1017288. 
  3. ^ Müller WE, Groh B, Bub O. In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam, a novel 1, 5-benzodiazepine.. Pharmacopsychiatry. July 1986, 19 (4): 314–315. doi:10.1055/s-2007-1017251. 
  4. ^ Adrien J, Albani F, Baruzzi A, Berger M, Bixler EO, Borbeley AA, Dikeos DG, Drucker-Colin R, Montero RF, Hishikawa Y, Inoue S. The Pharmacology of Sleep.. Springer Science & Business Media. December 2012. ISBN 978-3-540-58961-7. 

阿芬达占, arfendazam, 是一种苯二氮䓬衍生物药物, 是一种, 苯二氮䓬类药物, 氮原子位于二氮䓬环的1位和5位, 因此与其他1, 苯二氮卓类药物, 如氯巴占, 关系最密切, 臨床資料atc碼无识别信息iupac命名法, ethyl, chloro, phenyl, dihydro, benzodiazepine, carboxylatecas号37669, pubchem, cid65803chemspider59219, uniip37g7btx8vchemblchembl2104444, ncomp. 阿芬达占 INN 1 Arfendazam 是一种苯二氮䓬衍生物药物 阿芬达占是一种 1 5 苯二氮䓬类药物 氮原子位于二氮䓬环的1位和5位 因此与其他1 5 苯二氮卓类药物 如氯巴占 关系最密切 阿芬达占臨床資料ATC碼无识别信息IUPAC命名法 Ethyl 7 chloro 4 oxo 5 phenyl 2 3 dihydro 1 5 benzodiazepine 1 carboxylateCAS号37669 57 1 PubChem CID65803ChemSpider59219 UNIIP37G7BTX8VChEMBLChEMBL2104444 NCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID20191085ECHA InfoCard100 048 694化学信息化学式C 18H 17Cl N 2O 3摩尔质量344 7923D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES ClC1 CC2 C C C1 N CCC N2C3 CC CC C3 O C OCC OInChI InChI 1S C18H17ClN2O3 c1 2 24 18 23 20 11 10 17 22 21 14 6 4 3 5 7 14 16 12 13 19 8 9 15 16 20 h3 9 12H 2 10 11H2 1H3 Key NXJWVCHVPUCWJS UHFFFAOYSA N 阿芬达占具有与其他苯二氮䓬衍生物类似的镇静和抗焦虑作用 但它是GABAA受体的部分激动剂 因此镇静作用相对温和 只有在非常高的剂量下才会产生肌肉松弛作用 2 3 阿芬达占会产生一种活性代谢产物洛芬达占 它被认为是其部分作用的原因 4 参见 编辑苯二氮䓬类参考资料 编辑 International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances Proposed International Nonproprietary Names Prop INN List 39 Supplement to WHO Chronicle PDF World Health Organization 3 March 1978 4 December 2015 原始内容存档 PDF 于2022 01 20 volume 被忽略 帮助 issue 被忽略 帮助 Mueller E Benzodiazepine receptor interactions of arfendazam a novel 1 5 benzodiazepine Pharmacopsychiatry January 1985 18 1 10 1 doi 10 1055 s 2007 1017288 Muller WE Groh B Bub O In vitro and in vivo studies of the mechanism of action of arfendazam a novel 1 5 benzodiazepine Pharmacopsychiatry July 1986 19 4 314 315 doi 10 1055 s 2007 1017251 Adrien J Albani F Baruzzi A Berger M Bixler EO Borbeley AA Dikeos DG Drucker Colin R Montero RF Hishikawa Y Inoue S The Pharmacology of Sleep Springer Science amp Business Media December 2012 ISBN 978 3 540 58961 7 取自 https zh wikipedia org w index php title 阿芬达占 amp oldid 79394370, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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