fbpx
维基百科

阿替利珠单抗

十二月 12, 2023

维基百科中的醫學内容仅供参考，並不能視作專業意見。如需獲取醫療幫助或意見，请咨询专业人士。詳見醫學聲明。

阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq，中文商品名泰圣奇）是一种用于治疗尿路上皮癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌和肝细胞癌的IgG1同种型完全人源化抗PD-L1单克隆抗体。[2][4]该药由基因泰克研发，是FDA批准的首个PD-L1抑制剂。 [5]

阿替利珠单抗（Atezolizumab）
阿替利珠单抗（浅蓝）与PD-L1 (粉色)的结合体。PDB 5X8L
单克隆抗体
种类完整抗体
目標PD-L1
臨床資料
商品名（英语：Drug nomenclature）Tecentriq（泰圣奇）
其他名稱MPDL3280A, RG7446
AHFS/Drugs.comMonograph
MedlinePlusa616035
核准狀況
  • 美 DailyMed: Atezolizumab
懷孕分級
  • 澳: D
给药途径Intravenous infusion
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
识别信息
CAS号1380723-44-3
DrugBank
  • DB11595
ChemSpider
  • none
UNII
  • 52CMI0WC3Y
KEGG
  • D10773 Y
化学信息
化学式C6446H9902N1706O1998S42
摩尔质量144,612.59 g·mol−1

临床应用 编辑

在欧盟，阿替利珠单抗被批准用于铂类药物化疗失败或不适宜化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗。该药同时被批准与贝伐珠单抗 、紫杉醇和卡铂联合给药用于晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗，对于EGFR突变或ALK阳性的非小细胞肺癌患者，只有在接受其他靶向抗癌药治疗失败后，才建议使用该方案。该药也可单一给药用于化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。[3]

在美国，FDA于2016年5月将阿替利珠单抗用于晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗的申请纳入快速审批通道。[5][6]由于该药在之后的验证性试验中未能达到其总体生存率的预期终点[7]，FDA于2018年改变该项申请的适用范围，用于无法接受铂类药物化疗且体内PD-L1水平高的患者。[8]2016年10月，FDA批准阿替利珠单抗用于铂类化疗失败的转移性非小细胞肺癌的治疗。 [9]2019年3月，FDA批准该药用于治疗三阴性乳腺癌。 [10]

阿替利珠单抗也用于治疗广泛期小细胞肺癌。 [11]

不良反应 编辑

阿替利珠单抗单独使用时，最常见的副作用包括疲倦、食欲下降、恶心、呕吐、咳嗽、呼吸困难、腹泻、皮疹、发烧、尿路感染以及关节和肌肉疼痛等。与其他抗癌药物联合使用时，还会产生周围神经病变、贫血、中性粒细胞减少症、血小板减少等不良反应。 [3]尿路感染是最常见的严重不良反应。 [12]

药理学 编辑

PD-L1在某些肿瘤细胞表面上高表达，可以避免免疫细胞（特别是细胞毒性T细胞）的识别以及攻击。阿替利珠单抗可阻断PD-L1与PD-1和CD80受体（B7-1Rs）的相互作用，继而消除这种抑制作用，从而引发T细胞抗肿瘤反应。[13]

对于某些癌症（尤其是膀胱癌），该药的疗效与PD-L1表达正相关，但是大多数表达PD-L1癌细胞对该药不敏感，而另一些（约15％）没有PD-L1表达的癌细胞却有疗效。这提示该药可能还存在未阐明的其他药理作用。 [13]

临床试验 编辑

2015年，罗氏宣布阿替利珠单抗开始进行临床试验，其适应症为实体瘤免疫疗法。[4]

2016年4月，罗氏宣布FDA将该药用于治疗肺癌的申请纳入快速审批通道。 [14]

2016年5月，该药被FDA批准用于铂类化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗。 [15][5]2017年5月，该药用于膀胱癌二线治疗的III期临床试验失败。 [16] 2016年5月，该药参与了一项单臂临床试验以验证该药的安全性和有效性，该试验有310名患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者参加。[5][15][17]试验测量了受试者的客观缓解率，还研究了在不同的PD-L1蛋白表达下该药对肿瘤浸润免疫细胞的作用差异。研究表明，受试者的客观缓解率为14.8％，且缓解时间在2.1个月至13.8个月。 PD-L1表达为阳性的参与者中，有26％的参与者症状得到缓解；相比之下，PD-L1表达为阴性的参与者缓解率为9.5％。 该试验在美国，加拿大，西班牙，法国，英国，德国，意大利和荷兰进行。 2016年10月，该药被FDA批准用于铂类化疗失败的转移性非小细胞肺癌的治疗。该批准基于两项国际性的随机双盲临床试验（OAK和POPLAR）。结果表明该试验在1137名患者中显示出一致的疗效和安全性结果。两项结果还表明，使用阿替利珠单抗治疗的参与者相比使用多西他赛的参与者，其总生存期在两项实验中分别提高了4.2个月和2.9个月。

2017年9月该药在欧盟批准上市。 [3]

2018年5月，FDA将该药与贝伐珠单抗联合用于某些肺癌的一线治疗的申请纳入优先审查。 [18]

2018年8月，FDA更新了该药的处方信息，要求局部晚期或转移性尿路上皮癌患者使用该药前应检查的肿瘤组织中的PD-L1水平。 [19]

2018年9月第19届世界肺癌大会（WCLC）上，罗氏发表该药的研究结果，宣布该药可以延长转移性晚期小细胞肺癌患者的生存期。[需要可靠醫學來源][需要医学引用] 2018年10月，该药与白蛋白结合型紫杉醇联合治疗晚期三阴性乳腺癌的临床试验结束。 [20]

2018年12月，FDA批准该药联合贝伐单抗，紫杉醇和卡铂用于无EGFR或ALK基因组突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的治疗。该批准基于IMpower150试验（NCT02366143），这是一项随机三臂（1：1：1）临床试验，共有1202名参与者。 2019年3月，FDA批准该药与白蛋白结合型紫杉醇用于表达PD-L1 1%以上的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的治疗。[21] FDA还批准了VENTANA PD-L1（SP142）分析法作为分析TNBC患者PD-L1表达量的辅助诊断设备。两项批准基于IMpassion130（NCT02425891）临床试验，该试验是一项国际多中心的随机双盲临床试验。试验包括902名患有不可切除的局部晚期或转移性TNBC患者，他们先前未接受过化疗。 参与者被随机分配（1：1）以接受阿替利珠单抗（840 mg）或安慰剂治疗，每段疗程的第1天和第15天给予两组患者白蛋白结合型紫杉醇治疗。[10]

2019年3月，FDA批准该药与卡铂和依托泊苷联合用于转移性晚期小细胞肺癌的一线治疗。该批准基于IMpower133（NCT02763579）试验，这是一项多中心随机双盲临床试验。 [22]

2019年12月，FDA批准该药与白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗，该批准基于IMpower130（NCT02367781）试验。该试验是一项多中心随机（2：1）临床试验，针对IV期非鳞状非小细胞肺癌的参与者。该试验将724名参与者随机分为阿替利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合治疗组，阿替利珠单抗单药治疗组以及白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合治疗组共三组，同时三组均以培美曲塞作为兜底治疗。

2020年2月NMPA基于IMpower133试验结果批准该药用于广泛期小细胞肺癌治疗。

2020年5月，FDA根据IMbrave150（NCT03434379）试验结果批准该药联合贝伐珠单抗用于无法切除的原发性晚期肝癌患者。 [23]

2020年7月，FDA根据IMspire150（NCT02908672）试验结果批准该药与cobimetinib和维莫非尼联合用于BRAF V600突变阳性且无法切除或发生转移的黑色素瘤的治疗。 [24]

药品经济学 编辑

在美国，阿替利珠单抗的治疗费用平均每月13,200美元，具体价格取决于给药方案。[25]尽管有数据显示，与接受单独化疗的人相比，联合使用阿替利珠单抗的患者其两年生存率提高30％， [26]但加拿大与英国药品监管部门拒绝为小细胞肺癌患者使用阿替利珠单抗提供资助，理由是药品价格昂贵，“成本太高”。 [27][28]2020年5月27日，罗氏为该药重新定价，英国随即撤销了先前的决定并批准该药用于广泛期小细胞肺癌。[29][30]

研究 编辑

一项I期试验报告了阿替利珠单抗用于转移性三阴性乳腺癌的客观缓解率为19％。 [31]

截至2019年，阿替利珠单抗正在针对多种类型的癌症进行试验，例如胰腺癌，胃癌和卵巢癌。 [32]

参考文献 编辑

  1. ^ . (emc). [2020-03-04]. （原始内容存档于2021-05-04）. 
  2. ^ 2.0 2.1 . DailyMed. 2020-06-03 [2020-07-31]. （原始内容存档于2021-05-04）. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 . European Medicines Agency. [2020-07-31]. （原始内容存档于2021-05-24）.  Text was copied from this source which is © European Medicines Agency. Reproduction is authorized provided the source is acknowledged. 引证错误：带有name属性“Tecentriq EPAR”的<ref>标签用不同内容定义了多次 引证错误：带有name属性“Tecentriq EPAR”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  4. ^ 4.0 4.1 . 2015-10-02 [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-01-24）.  引证错误：带有name属性“GT2015”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  5. ^ 5.0 5.1 5.2 5.3 (新闻稿). [2016-05-20]. （原始内容存档于2020-12-25）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  6. ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2016-06-21 [2019-12-04]. （原始内容存档于2019-12-05）. 
  7. ^ . HemOnc Today. 2017-06-25 [2020-12-15]. （原始内容存档于2019-02-18）. 
  8. ^ . National Cancer Institute. 2018-07-26 [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-03-18）. 
  9. ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2016-10-18 [2016-05-18]. （原始内容存档于2020-04-06）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  10. ^ 10.0 10.1 FDA approves atezolizumab for PD-L1 positive unresectable locally advanced or metastatic triple-negative breast cancer. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (新闻稿). [2019-12-04]. （原始内容于2019-12-05）.  引证错误：带有name属性“FDA PR 20190308”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  11. ^ . [2020-12-15]. （原始内容存档于2019-12-31）. 
  12. ^ FDA专业药物信息 for Tecentriq.
  13. ^ 13.0 13.1 De-novo and acquired resistance to immune checkpoint targeting. The Lancet. Oncology. December 2017, 18 (12): e731–e741. PMID 29208439. doi:10.1016/s1470-2045(17)30607-1. 
  14. ^ . Reuters. 2016-04-11 [2016-04-11]. （原始内容存档于2020-11-08）. 
  15. ^ 15.0 15.1 . U.S. Food and Drug Administration. 2016-05-18 [2020-07-31]. （原始内容存档于2021-01-18）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。 引证错误：带有name属性“FDA 20160518”的<ref>标签用不同内容定义了多次
  16. ^ . FiercePharma. [2017-05-11]. （原始内容存档于2021-04-19）. 
  17. ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2016-05-18 [2020-07-31]. （原始内容存档于2021-03-01）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  18. ^ . www.pharmatimes.com. 2018-05-08 [2018-05-08]. （原始内容存档于2018-10-22）. 
  19. ^ . U.S. Food and Drug Administration. 2018-08-16 [2020-07-31]. （原始内容存档于2020-12-22）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  20. ^ Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. The New England Journal of Medicine. November 2018, 379 (22): 2108–2121. PMID 30345906. doi:10.1056/nejmoa1809615. 
  21. ^ . STAT. 2019-03-09 [2019-03-09]. （原始内容存档于2021-03-09）. 
  22. ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2019-03-19 [2019-12-05]. （原始内容存档于2019-12-05）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  23. ^ . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2020-05-29 [2020-07-31]. （原始内容存档于2021-04-30）.    该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  24. ^ U.S. Food and Drug Administration (新闻稿).  缺少或|title=为空 (帮助)   该来源属于公有领域，本文含有该来源内容。
  25. ^ . Drugs.com. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-01-20）. 
  26. ^ . Tecentriq (atezolizumab) Efficacy Data: Updated exploratory OS analysis. [2020-03-04]. （原始内容存档于2020-02-22）. 
  27. ^ . Reuters. 2020-02-20 [2020-03-04]. （原始内容存档于2021-02-26）. 
  28. ^ . OncLive. 2020-01-06 [2020-03-04]. （原始内容存档于2020-02-22）. 
  29. ^ . [2020-12-15]. （原始内容存档于2020-06-22）. 
  30. ^ . [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-01-21）. 
  31. ^ . [2020-12-15]. （原始内容存档于2019-01-29）. 
  32. ^ . www.roche.com. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-04-28）. 

外部链接 编辑

  • . Drug Information Portal. U.S. National Library of Medicine. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-05-22）. 
  • . NCI Drug Dictionary. National Cancer Institute. [2020-12-15]. （原始内容存档于2020-10-28）. 
  • . National Cancer Institute. [2020-12-15]. （原始内容存档于2021-03-18）. 
  • . U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2020-09-08 [2020-12-15]. （原始内容存档于2020-12-22）. 

十二月 12, 2023
阿替利珠单抗, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, atezolizumab, 商品名tecentriq, 中文商品名泰圣奇, 是一种用于治疗尿路上皮癌, 非小细胞肺癌, nsclc, 三阴性乳腺癌, 小细胞肺癌和肝细胞癌的igg1同种型完全人源化抗pd, l1单克隆抗体, 该药由基因泰克研发, 是fda批准的首个pd, l1抑制剂, atezolizumab, 浅蓝, 与pd, 粉色, 的结合体, 5x8l单克隆抗体种类完整抗体目標pd. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 阿替利珠单抗 Atezolizumab 商品名Tecentriq 中文商品名泰圣奇 是一种用于治疗尿路上皮癌 非小细胞肺癌 NSCLC 三阴性乳腺癌 小细胞肺癌和肝细胞癌的IgG1同种型完全人源化抗PD L1单克隆抗体 2 4 该药由基因泰克研发 是FDA批准的首个PD L1抑制剂 5 阿替利珠单抗 Atezolizumab 阿替利珠单抗 浅蓝 与PD L1 粉色 的结合体 PDB 5X8L单克隆抗体种类完整抗体目標PD L1臨床資料商品名 英语 Drug nomenclature Tecentriq 泰圣奇 其他名稱MPDL3280A RG7446AHFS Drugs comMonographMedlinePlusa616035核准狀況美 DailyMed Atezolizumab懷孕分級澳 D给药途径Intravenous infusionATC碼L01XC32 WHO 法律規範狀態法律規範澳 限医生处方 S4 中 处方药 歐 Rx only 3 英 处方药 only POM 1 美 处方药 only 2 识别信息CAS号1380723 44 3DrugBankDB11595ChemSpidernoneUNII52CMI0WC3YKEGGD10773 Y化学信息化学式C 6446H 9902N 1706O 1998S 42摩尔质量144 612 59 g mol 1目录 1 临床应用 2 不良反应 3 药理学 4 临床试验 5 药品经济学 6 研究 7 参考文献 8 外部链接临床应用 编辑在欧盟 阿替利珠单抗被批准用于铂类药物化疗失败或不适宜化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌的一线治疗 该药同时被批准与贝伐珠单抗 紫杉醇和卡铂联合给药用于晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗 对于EGFR突变或ALK阳性的非小细胞肺癌患者 只有在接受其他靶向抗癌药治疗失败后 才建议使用该方案 该药也可单一给药用于化疗失败的晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗 3 在美国 FDA于2016年5月将阿替利珠单抗用于晚期或转移性尿路上皮癌一线治疗的申请纳入快速审批通道 5 6 由于该药在之后的验证性试验中未能达到其总体生存率的预期终点 7 FDA于2018年改变该项申请的适用范围 用于无法接受铂类药物化疗且体内PD L1水平高的患者 8 2016年10月 FDA批准阿替利珠单抗用于铂类化疗失败的转移性非小细胞肺癌的治疗 9 2019年3月 FDA批准该药用于治疗三阴性乳腺癌 10 阿替利珠单抗也用于治疗广泛期小细胞肺癌 11 不良反应 编辑阿替利珠单抗单独使用时 最常见的副作用包括疲倦 食欲下降 恶心 呕吐 咳嗽 呼吸困难 腹泻 皮疹 发烧 尿路感染以及关节和肌肉疼痛等 与其他抗癌药物联合使用时 还会产生周围神经病变 贫血 中性粒细胞减少症 血小板减少等不良反应 3 尿路感染是最常见的严重不良反应 12 药理学 编辑PD L1在某些肿瘤细胞表面上高表达 可以避免免疫细胞 特别是细胞毒性T细胞 的识别以及攻击 阿替利珠单抗可阻断PD L1与PD 1和CD80受体 B7 1Rs 的相互作用 继而消除这种抑制作用 从而引发T细胞抗肿瘤反应 13 对于某些癌症 尤其是膀胱癌 该药的疗效与PD L1表达正相关 但是大多数表达PD L1癌细胞对该药不敏感 而另一些 约15 没有PD L1表达的癌细胞却有疗效 这提示该药可能还存在未阐明的其他药理作用 13 临床试验 编辑2015年 罗氏宣布阿替利珠单抗开始进行临床试验 其适应症为实体瘤免疫疗法 4 2016年4月 罗氏宣布FDA将该药用于治疗肺癌的申请纳入快速审批通道 14 2016年5月 该药被FDA批准用于铂类化疗失败的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗 15 5 2017年5月 该药用于膀胱癌二线治疗的III期临床试验失败 16 2016年5月 该药参与了一项单臂临床试验以验证该药的安全性和有效性 该试验有310名患有局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者参加 5 15 17 试验测量了受试者的客观缓解率 还研究了在不同的PD L1蛋白表达下该药对肿瘤浸润免疫细胞的作用差异 研究表明 受试者的客观缓解率为14 8 且缓解时间在2 1个月至13 8个月 PD L1表达为阳性的参与者中 有26 的参与者症状得到缓解 相比之下 PD L1表达为阴性的参与者缓解率为9 5 该试验在美国 加拿大 西班牙 法国 英国 德国 意大利和荷兰进行 2016年10月 该药被FDA批准用于铂类化疗失败的转移性非小细胞肺癌的治疗 该批准基于两项国际性的随机双盲临床试验 OAK和POPLAR 结果表明该试验在1137名患者中显示出一致的疗效和安全性结果 两项结果还表明 使用阿替利珠单抗治疗的参与者相比使用多西他赛的参与者 其总生存期在两项实验中分别提高了4 2个月和2 9个月 2017年9月该药在欧盟批准上市 3 2018年5月 FDA将该药与贝伐珠单抗联合用于某些肺癌的一线治疗的申请纳入优先审查 18 2018年8月 FDA更新了该药的处方信息 要求局部晚期或转移性尿路上皮癌患者使用该药前应检查的肿瘤组织中的PD L1水平 19 2018年9月第19届世界肺癌大会 WCLC 上 罗氏发表该药的研究结果 宣布该药可以延长转移性晚期小细胞肺癌患者的生存期 需要可靠醫學來源 需要医学引用 2018年10月 该药与白蛋白结合型紫杉醇联合治疗晚期三阴性乳腺癌的临床试验结束 20 2018年12月 FDA批准该药联合贝伐单抗 紫杉醇和卡铂用于无EGFR或ALK基因组突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的治疗 该批准基于IMpower150试验 NCT02366143 这是一项随机三臂 1 1 1 临床试验 共有1202名参与者 2019年3月 FDA批准该药与白蛋白结合型紫杉醇用于表达PD L1 1 以上的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的治疗 21 FDA还批准了VENTANA PD L1 SP142 分析法作为分析TNBC患者PD L1表达量的辅助诊断设备 两项批准基于IMpassion130 NCT02425891 临床试验 该试验是一项国际多中心的随机双盲临床试验 试验包括902名患有不可切除的局部晚期或转移性TNBC患者 他们先前未接受过化疗 参与者被随机分配 1 1 以接受阿替利珠单抗 840 mg 或安慰剂治疗 每段疗程的第1天和第15天给予两组患者白蛋白结合型紫杉醇治疗 10 2019年3月 FDA批准该药与卡铂和依托泊苷联合用于转移性晚期小细胞肺癌的一线治疗 该批准基于IMpower133 NCT02763579 试验 这是一项多中心随机双盲临床试验 22 2019年12月 FDA批准该药与白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗 该批准基于IMpower130 NCT02367781 试验 该试验是一项多中心随机 2 1 临床试验 针对IV期非鳞状非小细胞肺癌的参与者 该试验将724名参与者随机分为阿替利珠单抗 白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合治疗组 阿替利珠单抗单药治疗组以及白蛋白结合型紫杉醇和卡铂联合治疗组共三组 同时三组均以培美曲塞作为兜底治疗 2020年2月NMPA基于IMpower133试验结果批准该药用于广泛期小细胞肺癌治疗 2020年5月 FDA根据IMbrave150 NCT03434379 试验结果批准该药联合贝伐珠单抗用于无法切除的原发性晚期肝癌患者 23 2020年7月 FDA根据IMspire150 NCT02908672 试验结果批准该药与cobimetinib和维莫非尼联合用于BRAF V600突变阳性且无法切除或发生转移的黑色素瘤的治疗 24 药品经济学 编辑在美国 阿替利珠单抗的治疗费用平均每月13 200美元 具体价格取决于给药方案 25 尽管有数据显示 与接受单独化疗的人相比 联合使用阿替利珠单抗的患者其两年生存率提高30 26 但加拿大与英国药品监管部门拒绝为小细胞肺癌患者使用阿替利珠单抗提供资助 理由是药品价格昂贵 成本太高 27 28 2020年5月27日 罗氏为该药重新定价 英国随即撤销了先前的决定并批准该药用于广泛期小细胞肺癌 29 30 研究 编辑一项I期试验报告了阿替利珠单抗用于转移性三阴性乳腺癌的客观缓解率为19 31 截至2019年 阿替利珠单抗正在针对多种类型的癌症进行试验 例如胰腺癌 胃癌和卵巢癌 32 参考文献 编辑 Tecentriq 1 200 mg concentrate for solution for infusion Summary of Product Characteristics SmPC emc 2020 03 04 原始内容存档于2021 05 04 2 0 2 1 Tecentriq atezolizumab injection solution DailyMed 2020 06 03 2020 07 31 原始内容存档于2021 05 04 3 0 3 1 3 2 3 3 Tecentriq EPAR European Medicines Agency 2020 07 31 原始内容存档于2021 05 24 Text was copied from this source which is c European Medicines Agency Reproduction is authorized provided the source is acknowledged 引证错误 带有name属性 Tecentriq EPAR 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 引证错误 带有name属性 Tecentriq EPAR 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 4 0 4 1 Genentech Presents Positive Results of Atezolizumab in Advanced Bladder Cancer 2015 10 02 2020 12 15 原始内容存档于2021 01 24 引证错误 带有name属性 GT2015 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 5 0 5 1 5 2 5 3 FDA 2016 新闻稿 2016 05 20 原始内容存档于2020 12 25 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 Tecentriq atezolizumab Injection U S Food and Drug Administration FDA 2016 06 21 2019 12 04 原始内容存档于2019 12 05 Failed confirmatory trial raises questions about atezolizumab for advanced urothelial cancer HemOnc Today 2017 06 25 2020 12 15 原始内容存档于2019 02 18 Checkpoint Inhibitor Use Changed for Bladder Cancer National Cancer Institute 2018 07 26 2020 12 15 原始内容存档于2021 03 18 FDA approves new treatment for non small cell lung cancer U S Food and Drug Administration FDA 2016 10 18 2016 05 18 原始内容存档于2020 04 06 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 10 0 10 1 FDA approves atezolizumab for PD L1 positive unresectable locally advanced or metastatic triple negative breast cancer U S Food and Drug Administration FDA 新闻稿 2019 12 04 原始内容存档于2019 12 05 引证错误 带有name属性 FDA PR 20190308 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 Concurrent Tecentriq Adds First Survival Benefit Seen in Small Cell Lung Cancer in 20 Years 2020 12 15 原始内容存档于2019 12 31 FDA专业药物信息 for Tecentriq 13 0 13 1 De novo and acquired resistance to immune checkpoint targeting The Lancet Oncology December 2017 18 12 e731 e741 PMID 29208439 doi 10 1016 s1470 2045 17 30607 1 Roche says FDA fast tracks atezolizumab in specific type of lung cancer Reuters 2016 04 11 2016 04 11 原始内容存档于2020 11 08 15 0 15 1 Atezolizumab for Urothelial Carcinoma U S Food and Drug Administration 2016 05 18 2020 07 31 原始内容存档于2021 01 18 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 引证错误 带有name属性 FDA 20160518 的 lt ref gt 标签用不同内容定义了多次 Roche s shocking Tecentriq fail raises red flag for bladder cancer rivals FiercePharma 2017 05 11 原始内容存档于2021 04 19 Drug Trials Snapshots Tecentriq U S Food and Drug Administration FDA 2016 05 18 2020 07 31 原始内容存档于2021 03 01 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 First line use of Roche s Tecentriq given priority review www pharmatimes com 2018 05 08 2018 05 08 原始内容存档于2018 10 22 FDA updates prescribing information for Keytruda and Tecentriq U S Food and Drug Administration 2018 08 16 2020 07 31 原始内容存档于2020 12 22 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 Atezolizumab and Nab Paclitaxel in Advanced Triple Negative Breast Cancer The New England Journal of Medicine November 2018 379 22 2108 2121 PMID 30345906 doi 10 1056 nejmoa1809615 Roche scores first U S approval of immunotherapy for breast cancer STAT 2019 03 09 2019 03 09 原始内容存档于2021 03 09 FDA approves atezolizumab for extensive stage small cell lung cancer U S Food and Drug Administration FDA 2019 03 19 2019 12 05 原始内容存档于2019 12 05 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 FDA approves atezolizumab plus bevacizumab for unresectable hepatocellular carcinoma U S Food and Drug Administration FDA 2020 05 29 2020 07 31 原始内容存档于2021 04 30 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 U S Food and Drug Administration 新闻稿 使用 accessdate 需要含有 url 帮助 缺少或 title 为空 帮助 nbsp 该来源属于公有领域 本文含有该来源内容 What is the cost of Tecentriq Drugs com 2020 12 15 原始内容存档于2021 01 20 SCLC Tecentriq atezolizumab Efficacy Data Updated exploratory OS analysis 2020 03 04 原始内容存档于2020 02 22 Exclusive Canadian regulator considers changes to new drug pricing plan Reuters 2020 02 20 2020 03 04 原始内容存档于2021 02 26 NICE Cites Cost in Deciding Against Atezolizumab for Frontline Advanced Small Cell Lung Cancer OncLive 2020 01 06 2020 03 04 原始内容存档于2020 02 22 NICE recommends treatment for type of small cell lung cancer 2020 12 15 原始内容存档于2020 06 22 NICE recommends Roche s Tecentriq in ES SCLC following price rethink 2020 12 15 原始内容存档于2021 01 21 MPDL3280A Shows Activity in Triple Negative Breast Cancer 2020 12 15 原始内容存档于2019 01 29 Pipeline www roche com 2020 12 15 原始内容存档于2021 04 28 外部链接 编辑Atezolizumab Drug Information Portal U S National Library of Medicine 2020 12 15 原始内容存档于2021 05 22 Atezolizumab NCI Drug Dictionary National Cancer Institute 2020 12 15 原始内容存档于2020 10 28 Atezolizumab National Cancer Institute 2020 12 15 原始内容存档于2021 03 18 FDA issues alert about efficacy and potential safety concerns with atezolizumab in combination with paclitaxel for treatment of breast cancer U S Food and Drug Administration FDA 2020 09 08 2020 12 15 原始内容存档于2020 12 22 取自 https zh wikipedia org w index php title 阿替利珠单抗 amp oldid 79627663, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

文章

，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。