间甲酚即3-甲基苯酚，是一种有机化合物，化学式为C7H8O，它是甲酚的同分异构体之一。它可由间硝基甲苯的还原、重氮化、水解制得。[3]在催化下，它和甲醇发生甲基化反应，可以得到2,3,6-三甲基苯酚。[4]
| m-Cresol |
|---|
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| |
IUPAC名
3-Methylphenol |
| 别名 | 3-Cresol
m-Cresol
3-Hydroxytoluene
m-Cresylic acid
1-Hydroxy-3-methylbenzene
3-Methylbenzenol |
| 识别 |
|---|
| CAS号 | 108-39-4 |
| PubChem | 342 |
| ChemSpider | 21105871 |
| SMILES | |
| InChI | - 1/C7H8O/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5,8H,1H3
|
| InChIKey | RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYAJ |
| Beilstein | 506719 |
| Gmelin | 101411 |
| EINECS | 203-39-4 |
| ChEBI | 17231 |
| RTECS | GO6125000 |
| DrugBank | DB01776 |
| KEGG | C01467 |
| 性质 |
|---|
| 化学式 | C7H8O |
| 摩尔质量 | 108.14 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色至浅黄色液体 |
| 密度 | 1.034 g/cm3（液体，20 °C） |
| 熔点 | 11 °C（284 K） |
| 沸点 | 202.8 °C（476 K） |
| 溶解性（水） | 2.35 g/100 ml at 20 °C
5.8 g/100 ml at 100 °C |
| 溶解性（乙醇） | 混溶 |
| 溶解性（乙醚） | 混溶 |
| 蒸氣壓 | 0.14 mmHg (20 °C)[1] |
| 磁化率 | 3004279800000000000♠−72.02×10−6 cm3/mol |
折光度n
D | 1.5398 |
| 黏度 | 6.1 cP (40 °C) |
| 危险性 |
|---|
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | Danger |
| H-术语 | H227, H301, H311, H314, H318, H351, H370, H372, H373, H401 |
| P-术语 | P201, P202, P210, P260, P264, P270, P273, P280, P281, P301+310, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340 |
| 主要危害 | 可能引起严重灼伤。对粘膜有严重的危害。吸入有害。与皮肤接触或吞咽有毒。 |
| NFPA 704 | |
| 闪点 | 86 °C |
| 爆炸極限 | 1.1%–? (149 °C)[1] |
| PEL | TWA 5 ppm (22 mg/m3) [皮肤][1] |
| 致死量或浓度： |
| | 242 mg/kg (经口，大鼠，1969)
2020 mg/kg (经口，大鼠，1944)
828 mg/kg (经口，小鼠)[2] |
| 相关物质 |
|---|
| 相关化合物 | 邻甲酚，对甲酚，苯酚 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
- ^ 1.0 1.1 1.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. #0155. NIOSH.
- ^ Cresol (o, m, p isomers). Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ 郝艳霞, 陈树森, 曹端林, 王建龙. 由间硝基甲苯合成间甲酚的研究进展. 中北大学学报（自然科学版）, 2000, 021(001):47-49.
- ^ 姚宪法, 韩红, 吴西宁. 间甲酚催化烷基化合成2,3,6-三甲基苯酚. 石油化工, 2001, 30(1):4.
间甲酚, 即3, 甲基苯酚, 是一种有机化合物, 化学式为c7h8o, 它是甲酚的同分异构体之一, 它可由间硝基甲苯的还原, 重氮化, 水解制得, 在催化下, 它和甲醇发生甲基化反应, 可以得到2, 三甲基苯酚, cresoliupac名3, methylphenol别名, cresolm, cresol3, hydroxytoluenem, cresylic, acid1, hydroxy, methylbenzene3, methylbenzenol识别cas号, pubchem, 342chemspider,. 间甲酚即3 甲基苯酚 是一种有机化合物 化学式为C7H8O 它是甲酚的同分异构体之一 它可由间硝基甲苯的还原 重氮化 水解制得 3 在催化下 它和甲醇发生甲基化反应 可以得到2 3 6 三甲基苯酚 4 m CresolIUPAC名3 Methylphenol别名 3 Cresolm Cresol3 Hydroxytoluenem Cresylic acid1 Hydroxy 3 methylbenzene3 Methylbenzenol识别CAS号 108 39 4 PubChem 342ChemSpider 21105871SMILES Cc1cc O ccc1InChI 1 C7H8O c1 6 3 2 4 7 8 5 6 h2 5 8H 1H3InChIKey RLSSMJSEOOYNOY UHFFFAOYAJBeilstein 506719Gmelin 101411EINECS 203 39 4ChEBI 17231RTECS GO6125000DrugBank DB01776KEGG C01467性质化学式 C7H8O摩尔质量 108 14 g mol g mol 外观 无色至浅黄色液体密度 1 034 g cm3 液体 20 C 熔点 11 C 284 K 沸点 202 8 C 476 K 溶解性 水 2 35 g 100 ml at 20 C5 8 g 100 ml at 100 C溶解性 乙醇 混溶溶解性 乙醚 混溶蒸氣壓 0 14 mmHg 20 C 1 磁化率 3004279800000000000 72 02 10 6 cm3 mol折光度nD 1 5398黏度 6 1 cP 40 C 危险性GHS危险性符号GHS提示词 DangerH 术语 H227 H301 H311 H314 H318 H351 H370 H372 H373 H401P 术语 P201 P202 P210 P260 P264 P270 P273 P280 P281 P301 310 P301 330 331 P302 352 P303 361 353 P304 340主要危害 可能引起严重灼伤 对粘膜有严重的危害 吸入有害 与皮肤接触或吞咽有毒 NFPA 704 2 3 0 闪点 86 C爆炸極限 1 1 149 C 1 PEL TWA 5 ppm 22 mg m3 皮肤 1 致死量或浓度 LD50 中位剂量 242 mg kg 经口 大鼠 1969 2020 mg kg 经口 大鼠 1944 828 mg kg 经口 小鼠 2 相关物质相关化合物 邻甲酚 对甲酚 苯酚若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 1 0 1 1 1 2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0155 NIOSH Cresol o m p isomers Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations IDLH National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH 郝艳霞 陈树森 曹端林 王建龙 由间硝基甲苯合成间甲酚的研究进展 中北大学学报 自然科学版 2000 021 001 47 49 姚宪法 韩红 吴西宁 间甲酚催化烷基化合成2 3 6 三甲基苯酚 石油化工 2001 30 1 4 这是一篇有關芳香化合物的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 间甲酚 amp oldid 76264530, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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