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邻氨基苯甲醛

邻氨基苯甲醛(2-氨基苯甲醛)是一种有机化合物,化学式为C6H4(NH2)CHO。其是氨基苯甲醛的三种同分异构体之一,为低熔点黄色液体,可溶于水。

邻氨基苯甲醛
IUPAC名
2-Aminobenzaldehyde
系统名
2-Aminobenzenecarbaldehyde
别名 ortho-Aminobenzaldehyde
2-Formylaniline
识别
CAS号 529-23-7
PubChem 68255
ChemSpider 61553
SMILES
InChI
InChIKey FXWFZIRWWNPPOV-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C7H7NO
摩尔质量 121.14 g·mol−1
外观 黄色液体
熔点 32-34 °C(271 K)
溶解性 good
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备及反应

一般使用邻硝基苯甲醛与铁[1]硫酸亚铁反应制备邻氨基苯甲醛[2]。与其他氨基酮类物质相似,由于容易发生自缩合反应英语self-condensation而不稳定。

邻氨基苯甲醛可以通过弗里德兰德合成反应制喹啉

 

而通过模板反应英语template reaction,也可以产生三聚和四聚的冷凝产物,可作配体

 
水合镍硝酸盐与三等份衍生自邻氨基苯甲醛的配体形成的络合物结构[3]

参考文献

  1. ^ Chen Zhang; Chandra Kanta De; Daniel Seidel. o-Aminobenzaldehyde, Redox-Neutral Aminal Formation and Synthesis of Deoxyvasicinone. Org. Synth. 2012, 89: 274. doi:10.15227/orgsyn.089.0274. 
  2. ^ Lee Irvin Smith; J. W. Opie. o-Aminobenzaldehyde. Org. Synth. 1948, 28: 11. doi:10.15227/orgsyn.028.0011. 
  3. ^ Fleischer, E. B.; Klem, E. The Structure of a Self-Condensation Product of o-Aminobenzaldehyde in the Presence of Nickel Ions. Inorganic Chemistry. 1965, 4: 637–642. doi:10.1021/ic50027a008. 

邻氨基苯甲醛, 氨基苯甲醛, 是一种有机化合物, 化学式为c6h4, 其是氨基苯甲醛的三种同分异构体之一, 为低熔点黄色液体, 可溶于水, iupac名2, aminobenzaldehyde系统名2, aminobenzenecarbaldehyde别名, ortho, aminobenzaldehyde2, formylaniline识别cas号, 7pubchem, 68255chemspider, 61553smiles, ninchi, c7h7no, 8h2inchikey, fxwfzirwwnppo. 邻氨基苯甲醛 2 氨基苯甲醛 是一种有机化合物 化学式为C6H4 NH2 CHO 其是氨基苯甲醛的三种同分异构体之一 为低熔点黄色液体 可溶于水 邻氨基苯甲醛IUPAC名2 Aminobenzaldehyde系统名2 Aminobenzenecarbaldehyde别名 ortho Aminobenzaldehyde2 Formylaniline识别CAS号 529 23 7PubChem 68255ChemSpider 61553SMILES C1 CC C C C1 C O NInChI 1S C7H7NO c8 7 4 2 1 3 6 7 5 9 h1 5H 8H2InChIKey FXWFZIRWWNPPOV UHFFFAOYSA N性质化学式 C7H7NO摩尔质量 121 14 g mol 1外观 黄色液体熔点 32 34 C 271 K 溶解性 水 good若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备及反应 编辑一般使用邻硝基苯甲醛与铁 1 或硫酸亚铁反应制备邻氨基苯甲醛 2 与其他氨基酮类物质相似 由于容易发生自缩合反应 英语 self condensation 而不稳定 邻氨基苯甲醛可以通过弗里德兰德合成反应制喹啉 而通过模板反应 英语 template reaction 也可以产生三聚和四聚的冷凝产物 可作配体 水合镍硝酸盐与三等份衍生自邻氨基苯甲醛的配体形成的络合物结构 3 参考文献 编辑 Chen Zhang Chandra Kanta De Daniel Seidel o Aminobenzaldehyde Redox Neutral Aminal Formation and Synthesis of Deoxyvasicinone Org Synth 2012 89 274 doi 10 15227 orgsyn 089 0274 Lee Irvin Smith J W Opie o Aminobenzaldehyde Org Synth 1948 28 11 doi 10 15227 orgsyn 028 0011 Fleischer E B Klem E The Structure of a Self Condensation Product of o Aminobenzaldehyde in the Presence of Nickel Ions Inorganic Chemistry 1965 4 637 642 doi 10 1021 ic50027a008 取自 https zh wikipedia org w index php title 邻氨基苯甲醛 amp oldid 63436827, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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