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醫學聲明 。
血小板无力症 是一种极其罕见的血液疾病，原因是血小板 缺乏糖蛋白 IIb/IIIa受体(GPIIB/IIIA), 所以纤维蛋白原 很难交联 ，致使出血 时间显著延长。
病因学 编辑 临床特点 编辑 参考文献 编辑 ^ Seligsohn U. Glanzmann thrombasthenia: a model disease which paved the way to powerful therapeutic agents. Pathophysiol Haemost Thromb. 2002 Sep-Dec;32(5-6):216-7. PMID 13679645 . Free Full Text （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）. ^ Tholouli E, Hay CR, O'Gorman P, Makris M. Acquired Glanzmann's thrombasthenia without thrombocytopenia: a severe acquired autoimmune bleeding disorder. Br J Haematol. 2004 Oct;127(2):209-13. PMID 15461628 . 参见 编辑
血小板无力症, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 是一种极其罕见的血液疾病, 原因是血小板缺乏糖蛋白iib, iiia受体, gpiib, iiia, 所以纤维蛋白原很难交联, 致使出血时间显著延长, 血小板冇力症类型blood, platelet, disease, inherited, blood, coagulation, disease, rare, hemorrhagic, disorder, qualitative, pla. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 血小板无力症 是一种极其罕见的血液疾病 原因是血小板缺乏糖蛋白IIb IIIa受体 GPIIB IIIA 所以纤维蛋白原很难交联 致使出血时间显著延长 血小板冇力症类型blood platelet disease inherited blood coagulation disease rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect 疾病分类和外部资源醫學專科血液學ICD 10D69 1ICD 9 CM287 1OMIM273800DiseasesDB5224MedlinePlus001305eMedicine200311Orphanet849 编辑此条目的维基数据 目录 1 病理生理学 2 病因学 3 临床特点 4 参考文献 5 参见病理生理学 编辑病因学 编辑血小板无力症屬自體隱性遺傳 1 另亦可由自體免疫性疾病引致 2 临床特点 编辑流鼻血 经血过多参考文献 编辑 Seligsohn U Glanzmann thrombasthenia a model disease which paved the way to powerful therapeutic agents Pathophysiol Haemost Thromb 2002 Sep Dec 32 5 6 216 7 PMID 13679645 Free Full Text 页面存档备份 存于互联网档案馆 Tholouli E Hay CR O Gorman P Makris M Acquired Glanzmann s thrombasthenia without thrombocytopenia a severe acquired autoimmune bleeding disorder Br J Haematol 2004 Oct 127 2 209 13 PMID 15461628 参见 编辑凝血因子 血液疾病 取自 https zh wikipedia org w index php title 血小板无力症 amp oldid 65629557, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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