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苯基(三氯甲基)汞

苯基(三氯甲基)汞是一种有机汞化合物,化学式 C6H5HgCCl3。它是一种可溶于有机溶剂的白色固体。这种化合物在环丙烷化反应中可用作二氯卡宾的来源,可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷:[1]

苯基(三氯甲基)汞
识别
CAS号 3294-57-3  
PubChem 76799
ChemSpider 69255
SMILES
 
  • C1=CC=C(C=C1)[Hg]C(Cl)(Cl)Cl
InChI
 
  • 1S/C6H5.CCl3.Hg/c1-2-4-6-5-3-1;2-1(3)4;/h1-5H;;
InChIKey MVIAEGXPYBMVPT-UHFFFAOYSA-N
EC编号 221-960-9
性质
化学式 C7H5Cl3Hg
摩尔质量 396.06 g·mol−1
外观 白色固体
熔点 117-118 °C(390-391 K)
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 Danger
H-术语 H300, H310, H330, H373, H400, H410
P-术语 P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+350, P304+340, P310, P314, P320
主要危害 有毒
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。
C6H5HgCCl3 → C6H5HgCl + CCl2
CCl2 + Cl2C=CCl2 → C3Cl6

苯基(三氯甲基)汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸钠反应而成:[2][3]

NaO2CCCl3 + C6H5HgCl → C6H5HgCCl3 + NaCl + CO2

参考资料 编辑

  1. ^ José Barluenga, Miguel Tomás, José M. González. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2001. ISBN 0471936235. doi:10.1002/047084289X.rp141. 
  2. ^ Ted J. Logan. Phenyl(trichloromethyl)mercury. Organic Syntheses. 1966, 46: 969. doi:10.15227/orgsyn.046.0098. 
  3. ^ Seyferth, D.; Lambert, R. L. Halomethyl-metal compounds XX. An improved synthesis of phenyl(trihalomethyl)mercury compounds. Journal of Organometallic Chemistry. 1969, 16: 21–26. doi:10.1016/S0022-328X(00)81631-9. 

苯基, 三氯甲基, 是一种有机汞化合物, 化学式, c6h5hgccl3, 它是一种可溶于有机溶剂的白色固体, 这种化合物在环丙烷化反应, 中可用作二氯卡宾的来源, 可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷, 识别cas号, 3294, pubchem, 76799chemspider, 69255smiles, clinchi, c6h5, ccl3, inchikey, mviaegxpybmvpt, uhfffaoysa, nec编号, 9性质化学式, c7h5cl3hg摩尔质量, 1外观, 白色固体熔点, 危险性ghs. 苯基 三氯甲基 汞是一种有机汞化合物 化学式 C6H5HgCCl3 它是一种可溶于有机溶剂的白色固体 这种化合物在环丙烷化反应 中可用作二氯卡宾的来源 可把四氯乙烯环化成六氯环丙烷 1 苯基 三氯甲基 汞识别CAS号 3294 57 3 PubChem 76799ChemSpider 69255SMILES C1 CC C C C1 Hg C Cl Cl ClInChI 1S C6H5 CCl3 Hg c1 2 4 6 5 3 1 2 1 3 4 h1 5H InChIKey MVIAEGXPYBMVPT UHFFFAOYSA NEC编号 221 960 9性质化学式 C7H5Cl3Hg摩尔质量 396 06 g mol 1外观 白色固体熔点 117 118 C 390 391 K 危险性GHS危险性符号GHS提示词 DangerH 术语 H300 H310 H330 H373 H400 H410P 术语 P260 P262 P264 P270 P271 P273 P280 P284 P301 310 P302 350 P304 340 P310 P314 P320主要危害 有毒若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 C6H5HgCCl3 C6H5HgCl CCl2 CCl2 Cl2C CCl2 C3Cl6苯基 三氯甲基 汞可以由苯基氯化汞和三氯乙酸钠反应而成 2 3 NaO2CCCl3 C6H5HgCl C6H5HgCCl3 NaCl CO2参考资料 编辑 Jose Barluenga Miguel Tomas Jose M Gonzalez Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis e EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis 2001 ISBN 0471936235 doi 10 1002 047084289X rp141 Ted J Logan Phenyl trichloromethyl mercury Organic Syntheses 1966 46 969 doi 10 15227 orgsyn 046 0098 Seyferth D Lambert R L Halomethyl metal compounds XX An improved synthesis of phenyl trihalomethyl mercury compounds Journal of Organometallic Chemistry 1969 16 21 26 doi 10 1016 S0022 328X 00 81631 9 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯基 三氯甲基 汞 amp oldid 76226636, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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