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苯六酚

苯六酚,又称六羟基苯,是一种有机化合物,化学式为C6H6O6或C6(OH)6。它是的六羟基取代物。[1][2]

苯六酚
IUPAC名
benzene-1,2,3,4,5,6-hexol
别名 hexahydroxybenzene
识别
CAS号 608-80-0  Y
PubChem 69102
ChemSpider 62319
SMILES
 
  • c1ccccc1O)O)O)O)O)O
InChI
 
  • 1/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H
InChIKey VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYAU
性质
化学式 C6H6O6
摩尔质量 174.11 g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

苯六酚是一种可溶于热水的晶体,[3]熔点大于310°C。[1]它可以用肌醇(环己六醇)来制备。苯六酚氧化生成四羟基对苯醌(THBQ)、玫棕酸十二羟基环己烷[4]相反地,苯六酚可由二氯化锡盐酸溶液还原对四羟基苯醌的钠盐制得。[5]

参考资料 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 A. J. Fatiadi and W. F. Sager (1973), Hexahydroxybenzene [Benzenehexol] Organic Syntheses, Coll. Vol. 5, p. 595
  2. ^ Gerd Leston(1996), (Polyhydroxy)benzenes. In Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology, John Wiley & Sons. doi:10.1002/0471238961.1615122512051920.a01
  3. ^ J.I.G. Codagan, John Buckingham, Finlay J. MacDonald, P. H. Rhodes (1996), Dictionary of organic compounds. CRC Press. 9000 pages. ISBN 0-412-54090-8, ISBN 978-0-412-54090-5.
  4. ^ Alexander J. Fatiadi; Horace S. Isbell, William F. Sager. (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards A: Physics and Chemistry. March–April 1963, 67A (2): 153–162. (原始内容 (PDF)存档于2009-03-25). 
  5. ^ Sandeep Kumar (2006), Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects. Chem. Soc. Rev., volume 35, 83–109. doi:10.1039/b506619k

苯六酚, 又称六羟基苯, 是一种有机化合物, 化学式为c6h6o6或c6, 它是苯的六羟基取代物, iupac名benzene, hexol别名, hexahydroxybenzene识别cas号, ypubchem, 69102chemspider, 62319smiles, c1ccccc1o, oinchi, c6h6o6, 12hinchikey, vwpuaxaldffxjw, uhfffaoyau性质化学式, c6h6o6摩尔质量, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 是一种可溶于热水的晶体, 熔点大. 苯六酚 又称六羟基苯 是一种有机化合物 化学式为C6H6O6或C6 OH 6 它是苯的六羟基取代物 1 2 苯六酚IUPAC名benzene 1 2 3 4 5 6 hexol别名 hexahydroxybenzene识别CAS号 608 80 0 YPubChem 69102ChemSpider 62319SMILES c1ccccc1O O O O O OInChI 1 C6H6O6 c7 1 2 8 4 10 6 12 5 11 3 1 9 h7 12HInChIKey VWPUAXALDFFXJW UHFFFAOYAU性质化学式 C6H6O6摩尔质量 174 11 g mol 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 苯六酚是一种可溶于热水的晶体 3 熔点大于310 C 1 它可以用肌醇 环己六醇 来制备 苯六酚氧化生成四羟基对苯醌 THBQ 玫棕酸和十二羟基环己烷 4 相反地 苯六酚可由二氯化锡的盐酸溶液还原对四羟基苯醌的钠盐制得 5 参考资料 编辑 1 0 1 1 A J Fatiadi and W F Sager 1973 Hexahydroxybenzene Benzenehexol Organic Syntheses Coll Vol 5 p 595 Gerd Leston 1996 Polyhydroxy benzenes In Kirk Othmer Encyclopedia of Chemical Technology John Wiley amp Sons doi 10 1002 0471238961 1615122512051920 a01 J I G Codagan John Buckingham Finlay J MacDonald P H Rhodes 1996 Dictionary of organic compounds CRC Press 9000 pages ISBN 0 412 54090 8 ISBN 978 0 412 54090 5 Alexander J Fatiadi Horace S Isbell William F Sager Cyclic Polyhydroxy Ketones I Oxidation Products of Hexahydroxybenzene Benzenehexol PDF Journal of Research of the National Bureau of Standards A Physics and Chemistry March April 1963 67A 2 153 162 原始内容 PDF 存档于2009 03 25 引文使用过时参数coauthors 帮助 Sandeep Kumar 2006 Self organization of disc like molecules chemical aspects Chem Soc Rev volume 35 83 109 doi 10 1039 b506619k 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯六酚 amp oldid 74803420, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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