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艾司唑侖

艾司唑侖(商品名為悠樂丁優樂汀),是苯二氮䓬类药物的萃取藥物。具有控制焦慮、抗癲癇、鎮定、肌肉鬆弛劑等性質,通常當做短期的失眠處方。該藥物於1968年獲得專利,1975年投入臨床使用。[1]不過該藥有可能使得服用者第二天的精神和身體狀態變差。[2]艾司唑仑的其他副作用還有嗜睡头晕运动功能减退运动协调异常。[3]

艾司唑侖
臨床資料
懷孕分級
给药途径Oral
ATC碼
法律規範狀態
法律規範
藥物動力學數據
生物利用度93%
药物代谢Hepatic
生物半衰期10-24 hours
排泄途徑Renal
识别信息
  • 8-Chloro-6-phenyl-
    4H-1,2,4-triazolo(4,3-a)-
    1,4-benzodiazepine
CAS号29975-16-4  Y
PubChem CID
  • 3261
IUPHAR/BPS
  • 7550
DrugBank
  • APRD00955
  • DB01215 Y
ChemSpider
  • 3146 Y
UNII
  • 36S3EQV54C
KEGG
  • D00311 Y
ChEBI
  • CHEBI:4858 Y
ChEMBL
  • ChEMBL285674 Y
CompTox Dashboard英语CompTox Chemicals Dashboard (EPA)
  • DTXSID5020572
ECHA InfoCard100.045.424
化学信息
化学式C16H11ClN4
摩尔质量294.7

化学式是C16H11ClN4分子量为294.7。

藥理學 编辑

艾司唑侖被歸類為的"triazolo"苯二氮䓬類藥物。[4]在動物的研究表示,艾司唑侖會引發讓人想睡覺的高電壓低波的腦電波(EEG),並且在大腦皮層杏仁體中爆發出來,同時破壞海马体的Theta波。

外部連結 编辑


參考資料 编辑

  1. ^ Fischer J, Ganellin CR. Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. 2006: 538 [2024-03-11]. ISBN 9783527607495. (原始内容于2023-01-10) (英语). 
  2. ^ Müller KW, Müller-Limmroth W, Strasser H. [Alterations of sleep stage pattern in human beings and hang-over effects under the influence of estazolam/2nd Comm.: Studies on the hang-over effect in psycho-physiological performance (author's transl)]. Arzneimittel-Forschung. 1982, 32 (4): 456–460. PMID 6125155 (德语). 
  3. ^ Pierce MW, Shu VS, Groves LJ. Safety of estazolam. The United States clinical experience. The American Journal of Medicine. March 1990, 88 (3A): 12S–17S. PMID 1968713. doi:10.1016/0002-9343(90)90280-Q. 
  4. ^ Braestrup C; Squires RF. Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain.. Eur J Pharmacol. Apr 1, 1978, 48 (3): 263–70. PMID 639854. doi:10.1016/0014-2999(78)90085-7. 

艾司唑侖, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 商品名為悠樂丁或優樂汀, 是苯二氮䓬类药物的萃取藥物, 具有控制焦慮, 抗癲癇, 鎮定, 肌肉鬆弛劑等性質, 通常當做短期的失眠處方, 該藥物於1968年獲得專利, 1975年投入臨床使用, 不過該藥有可能使得服用者第二天的精神和身體狀態變差, 艾司唑仑的其他副作用還有嗜睡, 头晕, 运动功能减退和运动协调异常, 臨床資料懷孕分級, 给药途径oralatc碼n05cd04, 法律規範狀態法律. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 艾司唑侖 商品名為悠樂丁或優樂汀 是苯二氮䓬类药物的萃取藥物 具有控制焦慮 抗癲癇 鎮定 肌肉鬆弛劑等性質 通常當做短期的失眠處方 該藥物於1968年獲得專利 1975年投入臨床使用 1 不過該藥有可能使得服用者第二天的精神和身體狀態變差 2 艾司唑仑的其他副作用還有嗜睡 头晕 运动功能减退和运动协调异常 3 艾司唑侖臨床資料懷孕分級 USA 给药途径OralATC碼N05CD04 WHO 法律規範狀態法律規範中 第二类精神药品 美 附表IV UN 精神药物公约 附表四藥物動力學數據生物利用度93 药物代谢Hepatic生物半衰期10 24 hours排泄途徑Renal识别信息IUPAC命名法 8 Chloro 6 phenyl 4H 1 2 4 triazolo 4 3 a 1 4 benzodiazepineCAS号29975 16 4 YPubChem CID3261IUPHAR BPS7550DrugBankAPRD00955DB01215 YChemSpider3146 YUNII36S3EQV54CKEGGD00311 YChEBICHEBI 4858 YChEMBLChEMBL285674 YCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID5020572ECHA InfoCard100 045 424化学信息化学式C 16H 11Cl N 4摩尔质量294 7化学式是C16H11ClN4 分子量为294 7 藥理學 编辑艾司唑侖被歸類為的 triazolo 苯二氮䓬類藥物 4 在動物的研究表示 艾司唑侖會引發讓人想睡覺的高電壓低波的腦電波 EEG 並且在大腦皮層和杏仁體中爆發出來 同時破壞海马体的Theta波 外部連結 编辑Flash animation about how estazolam works mechanism of action Rx List Estazolam Inchem Estazolam 页面存档备份 存于互联网档案馆 參考資料 编辑 Fischer J Ganellin CR Analogue based Drug Discovery John Wiley amp Sons 2006 538 2024 03 11 ISBN 9783527607495 原始内容存档于2023 01 10 英语 Muller KW Muller Limmroth W Strasser H Alterations of sleep stage pattern in human beings and hang over effects under the influence of estazolam 2nd Comm Studies on the hang over effect in psycho physiological performance author s transl Arzneimittel Forschung 1982 32 4 456 460 PMID 6125155 德语 Pierce MW Shu VS Groves LJ Safety of estazolam The United States clinical experience The American Journal of Medicine March 1990 88 3A 12S 17S PMID 1968713 doi 10 1016 0002 9343 90 90280 Q Braestrup C Squires RF Pharmacological characterization of benzodiazepine receptors in the brain Eur J Pharmacol Apr 1 1978 48 3 263 70 PMID 639854 doi 10 1016 0014 2999 78 90085 7 引文使用过时参数coauthors 帮助 nbsp 这是一篇與药学相關的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 艾司唑侖 amp oldid 81955520, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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