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行進 15, 2023
苯并吡喃, 苯並吡喃是一種多環有机化合物, 由苯環和杂环吡喃環結合而來, 识别cas号, pubchem, pubchem, 9211chemspider, 10651828smiles, c12ccccc1cc, co2chebi, 35601性质化学式, c9h8o摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均出自标准状态, 根據iupac當前命名法, 之前建議的, 色烯, 名稱仍然保留, 然而, 苯並, 系統名稱, 如2h, 苯並吡喃, 是色烯, 異色烯, 色烷, 異色烷以及其氧族元素類似物的優先iupac名稱, 苯並. 苯並吡喃是一種多環有机化合物 由苯環和杂环吡喃環結合而來 苯并吡喃识别CAS号 254 04 6 PubChem PubChem 9211ChemSpider 10651828SMILES c12ccccc1CC CO2ChEBI 35601性质化学式 C9H8O摩尔质量 132 16 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 根據IUPAC當前命名法 之前建議的 色烯 名稱仍然保留 然而 苯並 系統名稱 如2H 1 苯並吡喃 是色烯 異色烯 色烷 異色烷以及其氧族元素類似物的優先IUPAC名稱 1 苯並吡喃有兩個異構體 差別在於兩個環跟氧原子相對的結合方向不同 它們是1 苯並吡喃 色烯 和2 苯並吡喃 異色烯 其中的數字代表氧原子根據萘的標準命名法的位置 某些苯並吡喃在體外出現抗癌活用 2 苯並吡喃的自由基形式具有顺磁性 未配對電子在整個苯並吡喃分子上離域 使電子比想像中更不活潑 類似的例子有茂基 苯並吡喃通常以還原狀態出現 其中它因一個氫原子而部分飽和 在吡喃環中出現四面體CH2基 因此 因為氧原子和四面體碳原子有很多不同的位置 苯並吡喃有很多結構異構體 色烯的結構異構體 2H 色烯 2H 1 苯並吡喃 4H 色烯 4H 1 苯並吡喃 5H 色烯 7H 色烯8aH 色烯異色烯的結構異構體 1H 異色烯 1H 2 苯並吡喃 3H 異色烯 3H 2 苯並吡喃 參見 编辑苯并呋喃 苯并吡喃酮 英语 benzopyrone 參考文獻 编辑 Front Matter Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Blue Book Cambridge The Royal Society of Chemistry 2014 P001 P004 ISBN 978 0 85404 182 4 doi 10 1039 9781849733069 FP001 Stevenson Alexander J Ager Eleanor I Proctor Martina A Skalamera Dubravka Heaton Andrew Brown David Gabrielli Brian G Mechanism of action of the third generation benzopyrans and evaluation of their broad anti cancer activity in vitro and in vivo Scientific Reports 2018 8 1 5144 PMC 5865165 PMID 29572477 doi 10 1038 s41598 018 22882 w 取自 https zh wikipedia org w index php title 苯并吡喃 amp oldid 69200763, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
