色酮又称色原酮，学名苯并--吡喃酮。
性质制取 由邻羟基苯乙酮与甲酸乙酯在碱存在下缩合，产物再经酸催化成环制取。[1]
来源 色酮自身至今尚未从天然来源中分离得到，但衍生物广泛存在于自然界中，有些为有色物质，因此得名色酮。黄酮和异黄酮是色酮的重要衍生物。
参见参考资料 - ^ 1.0 1.1 . 化工引擎. [2009-09-04]. （原始内容存档于2021-06-14）.
- ^ 陈敏为，甘礼骓. 《有机杂环化合物》（第一版）. 北京: 高等教育出版社. 1990年6月: 93. ISBN 7-04-001122-0.
色原酮, 色酮又称, 学名苯并, displaystyle, gamma, 吡喃酮, iupac名chromen, one英文名, chromone别名, 苯并, displaystyle, gamma, 吡喃酮识别cas号, chemspider, 9866inchi, c9h6o2, 6hinchikey, otafhzmprisvem, uhfffaoyaychebi, 72013性质化学式, c9h6o2摩尔质量, 1外观, 无色针状结晶熔点, c若非注明, 所有数据均出自标准状态, 目录, 性质, 制取,. 色酮又称色原酮 学名苯并 g displaystyle rm gamma 吡喃酮 色原酮IUPAC名chromen 4 one英文名 Chromone别名 苯并 g displaystyle rm gamma 吡喃酮识别CAS号 491 38 3 ChemSpider 9866InChI 1 C9H6O2 c10 8 5 6 11 9 4 2 1 3 7 8 9 h1 6HInChIKey OTAFHZMPRISVEM UHFFFAOYAYChEBI 72013性质化学式 C9H6O2摩尔质量 146 14 g mol 1外观 无色针状结晶熔点 59 C若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 性质 2 制取 3 来源 4 参见 5 参考资料性质 编辑无色针状可升华结晶 溶于热水 乙醇 乙醚 苯 氯仿 溶于浓硫酸呈紫色荧光 与高锰酸钾作用得水杨酸 1 与格氏试剂作用得4 取代苯并吡喃鎓盐 2 制取 编辑由邻羟基苯乙酮与甲酸乙酯在碱存在下缩合 产物再经酸催化成环制取 1 来源 编辑色酮自身至今尚未从天然来源中分离得到 但衍生物广泛存在于自然界中 有些为有色物质 因此得名色酮 黄酮和异黄酮是色酮的重要衍生物 参见 编辑色烯参考资料 编辑 1 0 1 1 色酮 苯并 g 吡喃酮 化工引擎 2009 09 04 原始内容存档于2021 06 14 陈敏为 甘礼骓 有机杂环化合物 第一版 北京 高等教育出版社 1990年6月 93 ISBN 7 04 001122 0 取自 https zh wikipedia org w index php title 色原酮 amp oldid 72709748, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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