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羟醛-季先科反应

羟醛-季先科反应是由羟醛反应季先科反应组成的串联反应。此反应是将转变为1,3-二醇(或其单)的方法。

一般先用二异丙基氨基锂将酮去质子化生成烯醇负离子。然后发生羟醛加成反应,得到的羟醛再与一分子醛发生歧化,被还原为醇,并生成1,3-二醇单酯。二醇单酯水解后得到二醇。

以乙酰基三甲基硅烷[1]苯丙酮[2]为原料时,反应后可得纯的非对映体产物。

参见

参考资料

  1. ^ Stereoselective Tandem Aldol-Tishchenko Reaction with Acylsilanes Mitsunori Honda, Ryota Iwamoto, Yoshie Nogami and Masahito Segi Chemistry Letters Vol. 34 (2005) , No. 4 p.466 Abstract 互联网档案馆的,存档日期2006-08-27.
  2. ^ Tandem Aldol-Tishchenko Reactions of Lithium Enolates: A Highly Stereoselective Method for Diol and Triol Synthesis Paul M. Bodnar, Jared T. Shaw, and K. A. Woerpel J. Org. Chem.; 1997; 62(17) pp 5674 - 5675 [1][永久失效連結] Support information (页面存档备份,存于互联网档案馆

羟醛, 季先科反应, 是由羟醛反应和季先科反应组成的串联反应, 此反应是将醛酮转变为1, 二醇, 或其单酯, 的方法, 一般先用二异丙基氨基锂将酮去质子化生成烯醇负离子, 然后发生羟醛加成反应, 得到的羟醛再与一分子醛发生歧化, 被还原为醇, 并生成1, 二醇单酯, 二醇单酯水解后得到二醇, 以乙酰基三甲基硅烷, 或苯丙酮, 为原料时, 反应后可得纯的非对映体产物, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, stereoselective, tandem, aldol, tishchenko, reaction,. 羟醛 季先科反应是由羟醛反应和季先科反应组成的串联反应 此反应是将醛酮转变为1 3 二醇 或其单酯 的方法 一般先用二异丙基氨基锂将酮去质子化生成烯醇负离子 然后发生羟醛加成反应 得到的羟醛再与一分子醛发生歧化 被还原为醇 并生成1 3 二醇单酯 二醇单酯水解后得到二醇 以乙酰基三甲基硅烷 1 或苯丙酮 2 为原料时 反应后可得纯的非对映体产物 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Stereoselective Tandem Aldol Tishchenko Reaction with Acylsilanes Mitsunori Honda Ryota Iwamoto Yoshie Nogami and Masahito Segi Chemistry Letters Vol 34 2005 No 4 p 466 Abstract 互联网档案馆的存檔 存档日期2006 08 27 Tandem Aldol Tishchenko Reactions of Lithium Enolates A Highly Stereoselective Method for Diol and Triol Synthesis Paul M Bodnar Jared T Shaw and K A Woerpel J Org Chem 1997 62 17 pp 5674 5675 1 永久失效連結 Support information 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 羟醛 季先科反应 amp oldid 65253669, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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