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糖酸

糖酸(Sugar acid)是糖类氧化生成的羧酸。它有以下几种:

醛糖酸 编辑

糖酸(Aldonic acid)很容易由醛糖在温和条件下氧化制备,这个反应常用溴水作氧化剂。酮糖不易被氧化。这个方法可用于分离醛糖和酮糖,因为醛糖很容易被氧化为糖酸,然后分离掉。但以银氨溶液为氧化剂时,无论是醛糖还是酮糖都转化为醛糖酸。

水溶液中的糖酸处于 -和 -内酯的平衡之中。游离的糖酸很难被分离到,因为蒸发水溶液时,糖酸脱水,最后得到糖酸内酯。

例子 编辑

醛糖酸:

参见 编辑

参考资料 编辑

  • 中国化学会《有机化学命名原则》(1980).页76-77.

糖酸, sugar, acid, 是糖类经氧化生成的羧酸, 它有以下几种, 单糖的醛基或半缩醛基被氧化为羧基后, 称为或醛, aldonic, acid, 伯醇基被氧化为羧基的单糖, 称为糖醛酸或糖尾酸, uronic, acid, 酮糖的1, 位羟基被氧化为羧基的单糖, 称为酮, ulosonic, acid, 单糖分子的两端若都变为羧基, 则称为糖二酸, aldaric, acid, 编辑, aldonic, acid, 很容易由醛糖在温和条件下氧化制备, 这个反应常用溴水作氧化剂, 酮糖不易被氧化, 这个方法. 糖酸 Sugar acid 是糖类经氧化生成的羧酸 它有以下几种 单糖的醛基或半缩醛基被氧化为羧基后 称为糖酸或醛糖酸 Aldonic acid 伯醇基被氧化为羧基的单糖 称为糖醛酸或糖尾酸 Uronic acid 2 酮糖的1 位羟基被氧化为羧基的单糖 称为酮糖酸 Ulosonic acid 单糖分子的两端若都变为羧基 则称为糖二酸 Aldaric acid 醛糖酸 编辑糖酸 Aldonic acid 很容易由醛糖在温和条件下氧化制备 这个反应常用溴水作氧化剂 酮糖不易被氧化 这个方法可用于分离醛糖和酮糖 因为醛糖很容易被氧化为糖酸 然后分离掉 但以银氨溶液为氧化剂时 无论是醛糖还是酮糖都转化为醛糖酸 水溶液中的糖酸处于 g displaystyle rm gamma nbsp 和 d displaystyle rm delta nbsp 内酯的平衡之中 游离的糖酸很难被分离到 因为蒸发水溶液时 糖酸脱水 最后得到糖酸内酯 例子 编辑醛糖酸 葡萄糖酸 抗坏血酸 木糖酸参见 编辑糖 糖醇参考资料 编辑中国化学会 有机化学命名原则 1980 页76 77 取自 https zh wikipedia org w index php title 糖酸 amp oldid 68879130, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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