^ 1.01.1Harald Strittmatter, Stefan Hildbrand and Peter Pollak Malonic Acid and Derivatives" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007, Wiley-VCH, Weinheim. doi: 10.1002/14356007.a16_063.pub2
^Inglis, J. K. H. Ethyl Cyanoacetate. Organic Syntheses. 1928, 8: 74. doi:10.15227/orgsyn.008.0074.
十月 28, 2023
氰乙酸, 是一种有机化合物, 分子中含有氰基和羧基, 它是丙烯酸树脂基粘结剂的前体, iupac名2, 氰基乙酸识别cas号, npubchem, 9740chemspider, 9357smiles, oinchi, c3h3no2, h1h2, inchikey, mlirebyilwebdm, uhfffaoyad性质化学式, c3h3no2摩尔质量, 外观, 无色, 吸湿性固体密度, cm3熔点, 沸点, 溶解性, 1000, 危险性主要危害, 腐蚀性若非注明, 所有数据均出自标准状态, 制备, 编辑可以由. 氰乙酸是一种有机化合物 分子中含有氰基和羧基 它是丙烯酸树脂基粘结剂的前体 1 氰乙酸IUPAC名2 氰基乙酸识别CAS号 372 09 8 NPubChem 9740ChemSpider 9357SMILES C C N C O OInChI 1 C3H3NO2 c4 2 1 3 5 6 h1H2 H 5 6 InChIKey MLIREBYILWEBDM UHFFFAOYAD性质化学式 C3H3NO2摩尔质量 85 06 g mol 外观 无色 吸湿性固体密度 1 287 g cm3熔点 69 70 沸点 108 15 mm Hg 溶解性 水 1000 g L 20 危险性主要危害 腐蚀性若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备 编辑氰乙酸可以由氯乙酸钠和氰化钠反应后酸化得到 1 2 化学性质 编辑氰乙酸在160 分解 产生乙腈并放出二氧化碳 NCCH2COOH CH3CN CO2 参考资料 编辑 1 0 1 1 Harald Strittmatter Stefan Hildbrand and Peter Pollak Malonic Acid and Derivatives in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2007 Wiley VCH Weinheim doi 10 1002 14356007 a16 063 pub2 Inglis J K H Ethyl Cyanoacetate Organic Syntheses 1928 8 74 doi 10 15227 orgsyn 008 0074 取自 https zh wikipedia org w index php title 氰乙酸 amp oldid 47651834, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
