异艾氏剂 （Isodrin ）是一种有机氯化合物 ，六氯环戊二烯 类杀虫剂 ，和艾氏剂 为同分异构体，可由1,2,3,4,7,7-六氯降冰片二烯 与环戊二烯 通过狄尔斯–阿尔德反应 生成[1] 异狄氏剂 ，在欧盟和瑞士禁止使用[2]
异艾氏剂 别名 1,2,3,4,10,10-Hexachlor-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-1,4-endo -5,8-endo -dimethano-naphthalin 识别 CAS号 465-73-6 PubChem 10066 ChemSpider 9670 SMILES C1[C@H]2C=C[C@H]1[C@H]3[C@@H]2[C@@]4(C(=C([C@@]3(C4(Cl)Cl)Cl)Cl)Cl)Cl InChI 1S/C12H8Cl6/c13-8-9(14)11(16)7-5-2-1-4(3-5)6(7)10(8,15)12(11,17)18/h1-2,4-7H,3H2/t4-,5-,6-,7+,10+,11+/m1/s1 InChIKey QBYJBZPUGVGKQQ-KCHUEWMZSA-N ChEBI 82100 KEGG C18961 性质 化学式 C12 H8 Cl6 摩尔质量 364.91 g·mol−1 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa） 下。
参考文献 编辑 ^ Bird, C. W.; Cookson, R. C.; Crundwell, E. 946. Cyclisations and rearrangements in the isodrin–aldrin series. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1961: 4809. doi:10.1039/JR9610004809 . ^ Template:PSM-Verz 外部链接 编辑 Eintrag in der PAN Pesticides Database （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
异艾氏剂, isodrin, 是一种有机氯化合物, 六氯环戊二烯类杀虫剂, 和艾氏剂为同分异构体, 可由1, 六氯降冰片二烯与环戊二烯通过狄尔斯, 阿尔德反应生成, 在生物体内可代谢为异狄氏剂, 在欧盟和瑞士禁止使用, 别名, hexachlor, hexahydro, endo, endo, dimethano, naphthalin识别cas号, 6pubchem, 10066chemspider, 9670smiles, clinchi, c12h8cl6, s1inchikey, qbyjbzpugvgkq. 异艾氏剂 Isodrin 是一种有机氯化合物 六氯环戊二烯类杀虫剂 和艾氏剂为同分异构体 可由1 2 3 4 7 7 六氯降冰片二烯与环戊二烯通过狄尔斯 阿尔德反应生成 1 在生物体内可代谢为异狄氏剂 在欧盟和瑞士禁止使用 2 异艾氏剂别名 1 2 3 4 10 10 Hexachlor 1 4 4a 5 8 8a hexahydro 1 4 endo 5 8 endo dimethano naphthalin识别CAS号 465 73 6PubChem 10066ChemSpider 9670SMILES C1 C H 2C C C H 1 C H 3 C H 2 C 4 C C C 3 C4 Cl Cl Cl Cl Cl ClInChI 1S C12H8Cl6 c13 8 9 14 11 16 7 5 2 1 4 3 5 6 7 10 8 15 12 11 17 18 h1 2 4 7H 3H2 t4 5 6 7 10 11 m1 s1InChIKey QBYJBZPUGVGKQQ KCHUEWMZSA NChEBI 82100KEGG C18961性质化学式 C12H8Cl6摩尔质量 364 91 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Bird C W Cookson R C Crundwell E 946 Cyclisations and rearrangements in the isodrin aldrin series Journal of the Chemical Society Resumed 1961 4809 doi 10 1039 JR9610004809 Template PSM Verz外部链接 编辑Eintrag in der PAN Pesticides Database 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 异艾氏剂 amp oldid 72350740, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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