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艾氏剂

艾氏剂Aldrin)是一种有机氯杀虫剂,化学式为C12H8Cl6,常温常压下為無色液體,在1970年前广泛使用作為種子及土壤的杀虫剂。目前它在大部分国家被禁止。它及相關的环戊二烯类杀虫剂均是持久性有機污染物[1]

艾氏剂
IUPAC名
1,2,3,4,10,10-Hexachloro-
1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-
1,4:5,8-dimethanonaphthalene
英文名 Aldrin
别名 六氯-六氢-二甲撑萘
二氯丙酸
氯甲桥萘
识别
CAS号 309-00-2  
ChemSpider 10292747
SMILES
InChI
InChIKey QBYJBZPUGVGKQQ-SJJAEHHWBI
KEGG C07552
性质
化学式 C12H8Cl6
摩尔质量 364.91 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.73 g/cm3
熔点 104 °C
溶解性 微溶
蒸氣壓 7.5 × 10−5 mmHg 20oC
危险性
警示术语 R:R11, R20/21/22, R39/23/24/25,R48/24/25, R36/37/38, R40, R50/53, R65, R67
安全术语 S:S7, S16, S22, S26, S33, S36/37, S45, S60, S61, S62
欧盟分类 T N Xn F
NFPA 704
0
2
0
 
闪点 66 °C
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

製備

艾氏剂可以由六氯环戊二烯降冰片二烯進行狄尔斯–阿尔德反应來製備[2]。 类似的,艾氏剂的一种异构体,异艾氏剂也可以由六氯二环庚二烯和环戊二烯反应制得。

 
利用狄尔斯–阿尔德反应合成艾氏剂

艾氏剂以德国化学家库尔特·阿尔德名字命名。他是这种反应的共同发明者之一。一份大约2.7吨的艾氏剂和相关的环戊二烯类杀虫剂在1946到1976年被生产出来。
在泥土中,在植物表面,或是在昆虫的消化道中,艾氏剂会被氧化成有更强杀虫效果的环氧化物狄氏剂

对环境的影响以及控制

像一般的多氯联苯杀虫剂一样,艾氏剂具有很强的亲脂性。它在水中的溶解度仅仅只有0.027 g/mL,这使它在环境中能停留较长时间。在2001年通过的斯德哥尔摩公约上被取缔。 在美国,1974年美國環境保護署(U.S. EPA)就已经被禁止艾氏剂。1975年起台灣禁用阿特靈。[3]欧盟为植物保护也在2009年禁止使用艾氏剂。[4]

安全和环境方面

艾氏剂对老鼠的口服LD50为 39 到 60 mg/kg。然而对于鱼而言,艾氏剂是致命的毒药,对于鳟鱼和蓝鳃太阳鱼,LD50仅仅只有0.006– 0.01 mg/kg

參考資料

  1. ^ Robert L. Metcalf “Insect Control” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry” Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a14_263
  2. ^ Jubb, A. H. Basic Organic Chemistry, Part 5 Industrial products. London: Wiley. 1975. ISBN 0-471-85014-4. 
  3. ^ 存档副本. [2021-04-14]. (原始内容于2021-04-14). 
  4. ^ Chemicals Regulation Directorate. Banned and Non-Authorised Pesticides in the United Kingdom. [1 December 2009]. (原始内容于2011-07-21). 


艾氏剂, aldrin, 是一种有机氯杀虫剂, 化学式为c12h8cl6, 常温常压下為無色液體, 在1970年前广泛使用作為種子及土壤的杀虫剂, 目前它在大部分国家被禁止, 它及相關的环戊二烯类杀虫剂均是持久性有機污染物, iupac名1, hexachloro, hexahydro, dimethanonaphthalene英文名, aldrin别名, 六氯, 六氢, 二甲撑萘二氯丙酸氯甲桥萘识别cas号, chemspider, 10292747smiles, clc4, 23inchi, c12h8cl6,. 艾氏剂 Aldrin 是一种有机氯杀虫剂 化学式为C12H8Cl6 常温常压下為無色液體 在1970年前广泛使用作為種子及土壤的杀虫剂 目前它在大部分国家被禁止 它及相關的环戊二烯类杀虫剂均是持久性有機污染物 1 艾氏剂IUPAC名1 2 3 4 10 10 Hexachloro 1 4 4a 5 8 8a hexahydro 1 4 5 8 dimethanonaphthalene英文名 Aldrin别名 六氯 六氢 二甲撑萘二氯丙酸氯甲桥萘识别CAS号 309 00 2 ChemSpider 10292747SMILES ClC4 Cl C 2 Cl C Cl C Cl C 4 Cl C H 3 C H 1C C H C C 1 C H 23InChI 1 C12H8Cl6 c13 8 9 14 11 16 7 5 2 1 4 3 5 6 7 10 8 15 12 11 17 18 h1 2 4 7H 3H2 t4 5 6 7 10 11 InChIKey QBYJBZPUGVGKQQ SJJAEHHWBIKEGG C07552性质化学式 C12H8Cl6摩尔质量 364 91 g mol 1外观 无色液体密度 1 73 g cm3熔点 104 C溶解性 水 微溶蒸氣壓 7 5 10 5 mmHg 20oC危险性警示术语 R R11 R20 21 22 R39 23 24 25 R48 24 25 R36 37 38 R40 R50 53 R65 R67安全术语 S S7 S16 S22 S26 S33 S36 37 S45 S60 S61 S62欧盟分类 TNXnFNFPA 704 0 2 0 闪点 66 C若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 目录 1 製備 2 对环境的影响以及控制 3 安全和环境方面 4 參考資料製備 编辑艾氏剂可以由六氯环戊二烯和降冰片二烯進行狄尔斯 阿尔德反应來製備 2 类似的 艾氏剂的一种异构体 异艾氏剂也可以由六氯二环庚二烯和环戊二烯反应制得 利用狄尔斯 阿尔德反应合成艾氏剂 艾氏剂以德国化学家库尔特 阿尔德名字命名 他是这种反应的共同发明者之一 一份大约2 7吨的艾氏剂和相关的环戊二烯类杀虫剂在1946到1976年被生产出来 在泥土中 在植物表面 或是在昆虫的消化道中 艾氏剂会被氧化成有更强杀虫效果的环氧化物狄氏剂 对环境的影响以及控制 编辑像一般的多氯联苯杀虫剂一样 艾氏剂具有很强的亲脂性 它在水中的溶解度仅仅只有0 027 g mL 这使它在环境中能停留较长时间 在2001年通过的斯德哥尔摩公约上被取缔 在美国 1974年美國環境保護署 U S EPA 就已经被禁止艾氏剂 1975年起台灣禁用阿特靈 3 欧盟为植物保护也在2009年禁止使用艾氏剂 4 安全和环境方面 编辑艾氏剂对老鼠的口服LD50为 39 到 60 mg kg 然而对于鱼而言 艾氏剂是致命的毒药 对于鳟鱼和蓝鳃太阳鱼 LD50仅仅只有0 006 0 01 mg kg參考資料 编辑 Robert L Metcalf Insect Control in Ullmann s Encyclopedia of Industrial Chemistry Wiley VCH Weinheim 2002 doi 10 1002 14356007 a14 263 Jubb A H Basic Organic Chemistry Part 5 Industrial products London Wiley 1975 ISBN 0 471 85014 4 存档副本 2021 04 14 原始内容存档于2021 04 14 Chemicals Regulation Directorate Banned and Non Authorised Pesticides in the United Kingdom 1 December 2009 原始内容存档于2011 07 21 取自 https zh wikipedia org w index php title 艾氏剂 amp oldid 71381643, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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