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醫學聲明。
安德森氏症候群（英語：Andersen-Tawil syndrome）是心臟的鉀離子通道發生缺陷，導致心臟節律障礙暨週期性麻痺症候群。其發生率為1/100000。
| Andersen-Tawil syndrome |
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| 症状 | 心律不整 |
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| 类型 | 長QT症, muscular channelopathy[*], genetic peripheral neuropathy[*], 週期性麻痺[*], genetic cardiac rhythm disease[*], autosomal dominant disease[*] |
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| 分类和外部资源 |
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| 醫學專科 | 心臟內科、神經肌肉醫學 |
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| ICD-10 | I45.8 |
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| ICD-9-CM | 759.89 |
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| OMIM | 170390 |
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| DiseasesDB | 700 |
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| Orphanet | 37553 |
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[编辑此条目的维基数据] |
遺傳方面，其遺傳方式為體染色體顯性遺傳，過半患者會產生新突變。
參考資料 安德森氏症候群, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, andersen, tawil, syndrome, 是心臟的鉀離子通道發生缺陷, 導致心臟節律障礙暨週期性麻痺症候群, 其發生率為1, 100000, andersen, tawil, syndrome症状心律不整类型長qt症, muscular, channelopathy, genetic, peripheral, neuropathy, 週期性麻痺, genetic, . 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 安德森氏症候群 英語 Andersen Tawil syndrome 是心臟的鉀離子通道發生缺陷 導致心臟節律障礙暨週期性麻痺症候群 其發生率為1 100000 Andersen Tawil syndrome症状心律不整类型長QT症 muscular channelopathy genetic peripheral neuropathy 週期性麻痺 genetic cardiac rhythm disease autosomal dominant disease 分类和外部资源醫學專科心臟內科 神經肌肉醫學ICD 10I45 8ICD 9 CM759 89OMIM170390DiseasesDB700Orphanet37553 编辑此条目的维基数据 遺傳方面 其遺傳方式為體染色體顯性遺傳 過半患者會產生新突變 參考資料 编辑罕見遺傳疾病一點通 取自 https zh wikipedia org w index php title 安德森氏症候群 amp oldid 72467784, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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