地衣甾醇 (英語:Lichesterol ,又叫麦角甾 -5,8,22E-三烯-3β-醇 ,ergost-5,8,22E-trien-3β-ol)是一种主要由真菌 和地衣 合成的类固醇 化合物[3] 。
地衣甾醇 IUPAC名 (3β,22E)-Ergosta-5,8,22-trien-3-ol (2S ,5S ,11R ,14R ,15R )-14-[(2R ,3E ,5R )-5,6-dimethylhept-3-en-2-yl]-2,15-dimethyltetracyclo[8.7.0.02,7 .011,15 ]heptadeca-1(10),7-dien-5-ol 识别 CAS号 50657-31-3 PubChem 5281329 ChemSpider 4444706 SMILES
C[C@H](/C=C/[C@H](C)C(C)C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CCC3=C2CC=C4[C@@]3(CC[C@@H](C4)O)C)C InChI
1/C28H44O/c1-18(2)19(3)7-8-20(4)24-11-12-25-23-10-9-21-17-22(29)13-15-27(21,5)26(23)14-16-28(24,25)6/h7-9,18-20,22,24-25,29H,10-17H2,1-6H3/b8-7+/t19-,20+,22-,24+,25-,27-,28+/m0/s1 InChIKey VILFZDAFELACSG-CMNOFMQQBH KEGG C08823 性质 化学式 C28 H44 O 摩尔质量 396.648 g·mol⁻¹ 熔点 124-125 °C(397-398 K)[1] log P 9.166 ± 0.373[2] 若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa) 下。
参考文献 ^ Vertika Shukla, Sandeep Negi, M.S.M Rawat, Geeta Pant, Akito Nagatsu. Chemical study of Ramalina africana (Ramalinaceae) from the Garhwal Himalayas. Biochemical Systematics and Ecology. 2004-04, 32 (4): 449–453 [2019-10-28 ] . doi:10.1016/j.bse.2003.08.010 (英语) . ^ Calculated using Advanced Chemistry Development (ACD/Labs) Software V11.02 (© 1994-2019 ACD/Labs). Retrieved from SciFinder. [2019-10-28] ^ Morris, DC; Safe, S; Subden, RE. Detection of the ergosterol and episterol isomers lichesterol and fecosterol in nystatin-resistant mutants of Neurospora crassa. Biochemical genetics. 1974, 12 (6): 459–66. PMID 4282021 .
地衣甾醇, 英語, lichesterol, 又叫麦角甾, 三烯, ergost, trien, 是一种主要由真菌和地衣合成的类固醇化合物, iupac名, ergosta, trien, dimethylhept, dimethyltetracyclo, heptadeca, dien, ol识别cas号, 50657, pubchem, 5281329chemspider, 4444706smiles, ccc3, c2cc, cinchi, c28h44o, 17h2, s1inchikey, vilfzda. 地衣甾醇 英語 Lichesterol 又叫麦角甾 5 8 22E 三烯 3b 醇 ergost 5 8 22E trien 3b ol 是一种主要由真菌和地衣合成的类固醇化合物 3 地衣甾醇IUPAC名 3b 22E Ergosta 5 8 22 trien 3 ol 2S 5S 11R 14R 15R 14 2R 3E 5R 5 6 dimethylhept 3 en 2 yl 2 15 dimethyltetracyclo 8 7 0 02 7 011 15 heptadeca 1 10 7 dien 5 ol识别CAS号 50657 31 3 PubChem 5281329ChemSpider 4444706SMILES C C H C C C H C C C C C H 1CC C H 2 C 1 CCC3 C2CC C4 C 3 CC C H C4 O C CInChI 1 C28H44O c1 18 2 19 3 7 8 20 4 24 11 12 25 23 10 9 21 17 22 29 13 15 27 21 5 26 23 14 16 28 24 25 6 h7 9 18 20 22 24 25 29H 10 17H2 1 6H3 b8 7 t19 20 22 24 25 27 28 m0 s1InChIKey VILFZDAFELACSG CMNOFMQQBHKEGG C08823性质化学式 C28H44O摩尔质量 396 648 g mol 熔点 124 125 C 397 398 K 1 log P 9 166 0 373 2 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Vertika Shukla Sandeep Negi M S M Rawat Geeta Pant Akito Nagatsu Chemical study of Ramalina africana Ramalinaceae from the Garhwal Himalayas Biochemical Systematics and Ecology 2004 04 32 4 449 453 2019 10 28 doi 10 1016 j bse 2003 08 010 英语 Calculated using Advanced Chemistry Development ACD Labs Software V11 02 c 1994 2019 ACD Labs Retrieved from SciFinder 2019 10 28 Morris DC Safe S Subden RE Detection of the ergosterol and episterol isomers lichesterol and fecosterol in nystatin resistant mutants of Neurospora crassa Biochemical genetics 1974 12 6 459 66 PMID 4282021 这是一篇关于类固醇的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 地衣甾醇 amp oldid 73346658, 维基百科,wiki ,书籍,书籍,图书馆,
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