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四乙基碘化铵

四乙基碘化铵是一种季铵盐示性式,它可由三乙胺碘乙烷反应制得。[2]它和叠氮化亚铊在水溶液中加热反应,可以得到四乙基叠氮化铵。[3]它和苯硫酚铟(III)在甲醇中反应,得到[(C2H5)4N][In(C6H5S)3I]。[4]

四乙基碘化铵
IUPAC名
N,N,N-Triethylethanaminium iodide
别名 Tetamon iodide; Tetramon J; TEAI
识别
CAS号 68-05-3  
PubChem 6225
ChemSpider 5990
SMILES
InChI
InChIKey UQFSVBXCNGCBBW-UHFFFAOYSA-M
性质
化学式 C8H20IN
摩尔质量 257.16 g·mol−1
外观 无色至浅黄色晶体
密度 1.566 g/cm3[1]
熔点 280 ℃(分解)
溶解性 可溶
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ The Merck Index, 10th Ed., p.1316, Rahway: Merck & Co.
  2. ^ Ramsden, Bellus (编). Science of Synthesis: Houben–Weyl Methods of Molecular Transformations: Arene-X (X=N, P) 1. Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 2007 [2021-05-17]. ISBN 9783131426512. doi:10.1055/sos-sd-031-01847. (原始内容于2021-02-26) (英语). 
  3. ^ Kukushkin, I. K.; Velikanova, E. V.; Zlobin, V. A. Methods for preparation of quaternary ammonium azides. Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya, 2010. 53 (3): 108-110. ISSN: 0579-2991.
  4. ^ Raj K. Chadha, Peter C. Hayes, Hassan E. Mabrouk, Dennis G. Tuck. Coordination compounds of indium. Part 43. Indium(III) derivatives of benzenethiol, and the crystal structure of tetraphenylphosphonium bromotris(benzenethiolato)- indate(III), Ph 4 P[BrIn(SPh) 3 ]. Canadian Journal of Chemistry. 1987-04-01, 65 (4): 804–809 [2021-05-17]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v87-136 (英语). 

四乙基碘化铵, 是一种季铵盐, 示性式为, displaystyle, c2h5, 它可由三乙胺和碘乙烷反应制得, 它和叠氮化亚铊在水溶液中加热反应, 可以得到四乙基叠氮化铵, 它和苯硫酚铟, 在甲醇中反应, 得到, c2h5, c6h5s, iupac名n, triethylethanaminium, iodide别名, tetamon, iodide, tetramon, teai识别cas号, pubchem, 6225chemspider, 5990smiles, ccinchi, c8h20n, 1inc. 四乙基碘化铵是一种季铵盐 示性式为 C 2 H 5 4 I displaystyle ce C2H5 4 I 它可由三乙胺和碘乙烷反应制得 2 它和叠氮化亚铊在水溶液中加热反应 可以得到四乙基叠氮化铵 3 它和苯硫酚铟 III 在甲醇中反应 得到 C2H5 4N In C6H5S 3I 4 四乙基碘化铵IUPAC名N N N Triethylethanaminium iodide别名 Tetamon iodide Tetramon J TEAI识别CAS号 68 05 3 PubChem 6225ChemSpider 5990SMILES I CC N CC CC CCInChI 1 C8H20N ClH c1 5 9 6 2 7 3 8 4 h5 8H2 1 4H3 1H q 1 p 1InChIKey UQFSVBXCNGCBBW UHFFFAOYSA M性质化学式 C8H20IN摩尔质量 257 16 g mol 1外观 无色至浅黄色晶体密度 1 566 g cm3 1 熔点 280 分解 溶解性 水 可溶若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 The Merck Index 10th Ed p 1316 Rahway Merck amp Co Ramsden Bellus 编 Science of Synthesis Houben Weyl Methods of Molecular Transformations Arene X X N P 1 Stuttgart Georg Thieme Verlag 2007 2021 05 17 ISBN 9783131426512 doi 10 1055 sos sd 031 01847 原始内容存档于2021 02 26 英语 Kukushkin I K Velikanova E V Zlobin V A Methods for preparation of quaternary ammonium azides Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii Khimiya i Khimicheskaya Tekhnologiya 2010 53 3 108 110 ISSN 0579 2991 Raj K Chadha Peter C Hayes Hassan E Mabrouk Dennis G Tuck Coordination compounds of indium Part 43 Indium III derivatives of benzenethiol and the crystal structure of tetraphenylphosphonium bromotris benzenethiolato indate III Ph 4 P BrIn SPh 3 Canadian Journal of Chemistry 1987 04 01 65 4 804 809 2021 05 17 ISSN 0008 4042 doi 10 1139 v87 136 英语 取自 https zh wikipedia org w index php title 四乙基碘化铵 amp oldid 67367032, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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