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咪达普利（英語：Imidapril）商品名：达爽，是一款血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药物，在1993年由日本田边制药研制并投入市场。[1]
咪达普利 |
| 臨床資料 |
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| AHFS/Drugs.com | 国际药品名称 |
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| ATC碼 | |
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| 识别信息 |
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(4S)-3-[(2S)-2-{[(2S)-1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl]amino}propanoyl]-1-methyl-2-oxoimidazolidine-4-carboxylic acid
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| CAS号 | 89371-37-9 |
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| PubChem CID | |
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| ChemSpider | |
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| UNII | |
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| KEGG | |
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| ChEMBL | |
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| CompTox Dashboard (EPA) | |
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| 化学信息 |
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| 化学式 | C20H27N3O6 |
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| 摩尔质量 | 405.444 g/mol |
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| 3D模型（JSmol） | |
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O=C(O)[C@H]2N(C(=O)[C@@H](N[C@H](C(=O)OCC)CCc1ccccc1)C)C(=O)N(C)C2
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InChI=1S/C20H27N3O6/c1-4-29-19(27)15(11-10-14-8-6-5-7-9-14)21-13(2)17(24)23-16(18(25)26)12-22(3)20(23)28/h5-9,13,15-16,21H,4,10-12H2,1-3H3,(H,25,26)/t13-,15-,16-/m0/s1 N Key:KLZWOWYOHUKJIG-BPUTZDHNSA-N N
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咪达普利口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉（Imidaprilat）。咪达普利拉可抑制血管紧张素转化酶活性，阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。成人服用量为每日5~10mg。
副作用 咪达普利不良反应有低血压、头痛、咽部不适、皮疹、咳嗽；偶有伴呼吸困难的血管神经性水肿、肝肾功能损害、血象异常。对服用其他ACEI曾引起血管神经性水肿的患者以及妊娠妇女禁用。
药物相互作用 药物配伍禁忌
- 葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行LDL治疗
- 丙烯酸腈甲烯丙基磺酸钠膜(AN69)进行血液透析
药物分类参考资料 - ^ 田边制药. . 2011-02-06 [2011-02-06]. （原始内容存档于2009-12-21）.
咪达普利, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 英語, imidapril, 商品名, 达爽, 是一款血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药物, 在1993年由日本田边制药研制并投入市场, 臨床資料ahfs, 英语, american, society, health, system, pharmacists, drugs, com国际药品名称atc碼c09aa16, 识别信息iupac命名法, ethoxy, phenylbutan, ami. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 咪达普利 英語 Imidapril 商品名 达爽 是一款血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药物 在1993年由日本田边制药研制并投入市场 1 咪达普利臨床資料AHFS 英语 American Society of Health System Pharmacists Drugs com国际药品名称ATC碼C09AA16 WHO 识别信息IUPAC命名法 4S 3 2S 2 2S 1 ethoxy 1 oxo 4 phenylbutan 2 yl amino propanoyl 1 methyl 2 oxoimidazolidine 4 carboxylic acidCAS号89371 37 9 PubChem CID5464343ChemSpider4576628 NUNIIBW7H1TJS22KEGGD08068 ChEMBLChEMBL317094 NCompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID2048242化学信息化学式C 20H 27N 3O 6摩尔质量405 444 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C O C H 2N C O C H N C H C O OCC CCc1ccccc1 C C O N C C2InChI InChI 1S C20H27N3O6 c1 4 29 19 27 15 11 10 14 8 6 5 7 9 14 21 13 2 17 24 23 16 18 25 26 12 22 3 20 23 28 h5 9 13 15 16 21H 4 10 12H2 1 3H3 H 25 26 t13 15 16 m0 s1 NKey KLZWOWYOHUKJIG BPUTZDHNSA N N咪达普利口服后 在体内转换成活性代谢物咪达普利拉 Imidaprilat 咪达普利拉可抑制血管紧张素转化酶活性 阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化 使外周血管舒张 降低血管阻力 产生降压作用 成人服用量为每日5 10mg 目录 1 副作用 2 药物相互作用 2 1 药物配伍禁忌 3 药物分类 4 参考资料副作用 编辑咪达普利不良反应有低血压 头痛 咽部不适 皮疹 咳嗽 偶有伴呼吸困难的血管神经性水肿 肝肾功能损害 血象异常 对服用其他ACEI曾引起血管神经性水肿的患者以及妊娠妇女禁用 药物相互作用 编辑药物配伍禁忌 编辑 葡萄糖硫酸纤维素吸附器进行LDL治疗 可能引起休克 丙烯酸腈甲烯丙基磺酸钠膜 AN69 进行血液透析 可能发生过敏症状药物分类 编辑ATC C09AA16 血管紧张素转换酶抑制剂 循环系统药物参考资料 编辑 田边制药 达爽 2011 02 06 2011 02 06 原始内容存档于2009 12 21 取自 https zh wikipedia org w index php title 咪达普利 amp oldid 63757873, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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