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叔丁硫醇

叔丁硫醇是一种有机硫化合物,化学式为(CH3)3CSH。它可以用作天然气的增味剂,或用作调味剂。[1]

tert-Butylthiol
IUPAC名
2-Methylpropane-2-thiol
别名 t-BuSH
2-甲基-2-丙硫醇
叔丁基硫醇
识别
缩写 TBM
CAS号 75-66-1  
PubChem 6387
ChemSpider 6147
SMILES
 
  • SC(C)(C)C
InChI
 
  • 1/C4H10S/c1-4(2,3)5/h5H,1-3H3
InChIKey WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYAT
性质
化学式 C4H10S
摩尔质量 90.19 g·mol−1
外观 无色的澄清液体
密度 0.8 g/mL
熔点 −0.50 °C(272.65 K)
沸点 62-65 °C(335-338 K)
相关物质
相关化学品 正丁硫醇、异丁硫醇、叔丁醇
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备 编辑

有多篇文章将叔丁硫醇列为烘培马铃薯的微量气味成分之一,[2]但由于叔丁基化合物在自然界中比较少见,它也被人怀疑。该化合物最早于1890年由Leonard Dobbin通过叔丁基氯硫化锌的反应制得。[3]

在1932年,由格氏试剂t-BuMgCl和硫反应,得到相应的硫醇盐,经过水解制备。[4]其反应为:

t-BuMgCl + S → t-BuSMgCl
t-BuSMgCl + H2O → t-BuSH + Mg(OH)Cl

当今在工业上,叔丁硫醇由异丁烯硫化氢在粘土(氧化硅铝)催化剂上反应生产。[5]

参考文献 编辑

  1. ^ tert-butyl mercaptan. thegoodscentscompany.com. [2018-04-12]. (原始内容于2019-01-20). 
  2. ^ Gumbmann, M. R.; Burr, H. K. Volatile Sulfur Compounds in Potatoes. Journal of Food and Agricultural Chemistry. 1964, 12 (5): 404–408. doi:10.1021/jf60135a004. 
  3. ^ Dobbin, Leonard. On tertiary Butyl Mercaptan. Journal of the Chemical Society, Transactions. 1890, 57: 639–643. doi:10.1039/ct8905700639. 
  4. ^ Rheinboldt, Heinrich; Mott, Friedrich; Motzkus, Erwin; A. D. McMaster; B. M. Mattson; S. T. Michel. Tertiäres Butylmercaptan. Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig). 1932, 134 (9–12): 257–281. doi:10.1002/prac.19321340901. 
  5. ^ Schulze, W.A.; Lyon, J.P. & Short, G.H. Synthesis of Tertiary Alkyl Mercaptans. Industrial and Engineering Chemistry (American Chemical Society). 1948, 40 (12): 2308–2313. doi:10.1021/ie50468a019. 

叔丁硫醇, 是一种有机硫化合物, 化学式为, 3csh, 它可以用作天然气的增味剂, 或用作调味剂, tert, butylthioliupac名2, methylpropane, thiol别名, bush2, 甲基, 丙硫醇叔丁基硫醇识别缩写, tbmcas号, pubchem, 6387chemspider, 6147smiles, cinchi, c4h10s, 3h3inchikey, wmxcdavjezzylt, uhfffaoyat性质化学式, c4h10s摩尔质量, 1外观, 无色的澄清液体密度,. 叔丁硫醇是一种有机硫化合物 化学式为 CH3 3CSH 它可以用作天然气的增味剂 或用作调味剂 1 tert ButylthiolIUPAC名2 Methylpropane 2 thiol别名 t BuSH2 甲基 2 丙硫醇叔丁基硫醇识别缩写 TBMCAS号 75 66 1 PubChem 6387ChemSpider 6147SMILES SC C C CInChI 1 C4H10S c1 4 2 3 5 h5H 1 3H3InChIKey WMXCDAVJEZZYLT UHFFFAOYAT性质化学式 C4H10S摩尔质量 90 19 g mol 1外观 无色的澄清液体密度 0 8 g mL熔点 0 50 C 272 65 K 沸点 62 65 C 335 338 K 相关物质相关化学品 正丁硫醇 异丁硫醇 叔丁醇若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备 编辑有多篇文章将叔丁硫醇列为烘培马铃薯的微量气味成分之一 2 但由于叔丁基化合物在自然界中比较少见 它也被人怀疑 该化合物最早于1890年由Leonard Dobbin通过叔丁基氯和硫化锌的反应制得 3 在1932年 由格氏试剂t BuMgCl和硫反应 得到相应的硫醇盐 经过水解制备 4 其反应为 t BuMgCl S t BuSMgCl t BuSMgCl H2O t BuSH Mg OH Cl当今在工业上 叔丁硫醇由异丁烯和硫化氢在粘土 氧化硅铝 催化剂上反应生产 5 参考文献 编辑 tert butyl mercaptan thegoodscentscompany com 2018 04 12 原始内容存档于2019 01 20 Gumbmann M R Burr H K Volatile Sulfur Compounds in Potatoes Journal of Food and Agricultural Chemistry 1964 12 5 404 408 doi 10 1021 jf60135a004 Dobbin Leonard On tertiary Butyl Mercaptan Journal of the Chemical Society Transactions 1890 57 639 643 doi 10 1039 ct8905700639 Rheinboldt Heinrich Mott Friedrich Motzkus Erwin A D McMaster B M Mattson S T Michel Tertiares Butylmercaptan Journal fuer Praktische Chemie Leipzig 1932 134 9 12 257 281 doi 10 1002 prac 19321340901 Schulze W A Lyon J P amp Short G H Synthesis of Tertiary Alkyl Mercaptans Industrial and Engineering Chemistry American Chemical Society 1948 40 12 2308 2313 doi 10 1021 ie50468a019 取自 https zh wikipedia org w index php title 叔丁硫醇 amp oldid 75578519, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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