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双(三苯基膦)氯化亚铵

双(三苯基膦)氯化亚铵是一种亚铵盐,化学式为[(C6H5)3P)2N]Cl,常写作[(Ph3P)2N]Cl,简写为[PPN]Cl或[PNP]Cl,这种无色的盐可以提供低反应性、弱配位的PPN+阳离子,用于分离活泼阴离子。[1]

双(三苯基膦)氯化亚铵
IUPAC名
Hexaphenyl-1λ5-diphosphaz-1-en-3-ium chloride
别名 PNPCl
PPNCl
双(三苯基磷)氯化亚铵
双(三苯基膦)氯化铵
识别
CAS号 21050-13-5  
PubChem 3036656
ChemSpider 2300634
SMILES
 
  • [Cl-].N([P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)=P(c4ccccc4)(c5ccccc5)c6ccccc6
InChI
 
  • 1/C36H30NP2.ClH/c1-7-19-31(20-8-1)38(32-21-9-2-10-22-32,33-23-11-3-12-24-33)37-39(34-25-13-4-14-26-34,35-27-15-5-16-28-35)36-29-17-6-18-30-36;/h1-30H;1H/q+1;/p-1
InChIKey LVRCYPYRKNAAMX-REWHXWOFAO
性质
化学式 C36H30ClNP2
摩尔质量 574.03 g/mol g·mol⁻¹
外观 无色固体
熔点 260-262 °C(533-535 K)
溶解性 一般
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H332, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233
相关物质
相关化学品 Tetraphenylarsonium chloride
Tetrabutylammonium chloride
tetrabutylammonium chloride
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成 编辑

PPNCl可以三苯基膦为原料经两步反应制得:[2]

Ph3P + Cl2 → Ph3PCl2

生成的三苯基二氯化膦三苯基膦存在下与羟胺反应,反应中P-Cl键被P=N键取代:

2 Ph3PCl2 + NH2OH·HCl + Ph3P → {[Ph3P]2N}Cl + 4HCl + Ph3PO

参考文献 编辑

  1. ^ J. K. Ruff. Chemistry of the dinuclear carbonyl anions. II. Mixed-metal derivatives. Inorganic Chemistry. 1968-09, 7 (9): 1818–1821 [2021-12-14]. ISSN 0020-1669. doi:10.1021/ic50067a023 (英语). 
  2. ^ Ruff, J.K.; Schlientz, W.J. μ-nitrido-Bis(triphenylphosphorus)(1+ ("PPN") Salts with Metal Carbonyl Anions. Inorg. Synth. 1974, 15: 84–90. doi:10.1002/9780470132463.ch19. 

三苯基膦, 氯化亚铵, 是一种亚铵盐, 化学式为, c6h5, 常写作, ph3p, 简写为, cl或, 这种无色的盐可以提供低反应性, 弱配位的ppn, 阳离子, 用于分离活泼阴离子, iupac名hexaphenyl, 1λ5, diphosphaz, chloride别名, pnpclppncl双, 三苯基磷, 氯化亚铵双, 三苯基膦, 氯化铵识别cas号, 21050, pubchem, 3036656chemspider, 2300634smiles, c1ccccc1, c2ccccc2, c3cccc. 双 三苯基膦 氯化亚铵是一种亚铵盐 化学式为 C6H5 3P 2N Cl 常写作 Ph3P 2N Cl 简写为 PPN Cl或 PNP Cl 这种无色的盐可以提供低反应性 弱配位的PPN 阳离子 用于分离活泼阴离子 1 双 三苯基膦 氯化亚铵IUPAC名Hexaphenyl 1l5 diphosphaz 1 en 3 ium chloride别名 PNPClPPNCl双 三苯基磷 氯化亚铵双 三苯基膦 氯化铵识别CAS号 21050 13 5 PubChem 3036656ChemSpider 2300634SMILES Cl N P c1ccccc1 c2ccccc2 c3ccccc3 P c4ccccc4 c5ccccc5 c6ccccc6InChI 1 C36H30NP2 ClH c1 7 19 31 20 8 1 38 32 21 9 2 10 22 32 33 23 11 3 12 24 33 37 39 34 25 13 4 14 26 34 35 27 15 5 16 28 35 36 29 17 6 18 30 36 h1 30H 1H q 1 p 1InChIKey LVRCYPYRKNAAMX REWHXWOFAO性质化学式 C36H30ClNP2摩尔质量 574 03 g mol g mol 外观 无色固体熔点 260 262 C 533 535 K 溶解性 水 一般危险性GHS危险性符号GHS提示词 WarningH 术语 H315 H319 H332 H335P 术语 P261 P264 P271 P280 P302 352 P304 312 P304 340 P305 351 338 P312 P321 P332 313 P337 313 P362 P403 233相关物质相关化学品 Tetraphenylarsonium chlorideTetrabutylammonium chloridetetrabutylammonium chloride若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑PPNCl可以三苯基膦为原料经两步反应制得 2 Ph3P Cl2 Ph3PCl2生成的三苯基二氯化膦在三苯基膦存在下与羟胺反应 反应中P Cl键被P N键取代 2 Ph3PCl2 NH2OH HCl Ph3P Ph3P 2N Cl 4HCl Ph3PO参考文献 编辑 J K Ruff Chemistry of the dinuclear carbonyl anions II Mixed metal derivatives Inorganic Chemistry 1968 09 7 9 1818 1821 2021 12 14 ISSN 0020 1669 doi 10 1021 ic50067a023 英语 Ruff J K Schlientz W J m nitrido Bis triphenylphosphorus 1 PPN Salts with Metal Carbonyl Anions Inorg Synth 1974 15 84 90 doi 10 1002 9780470132463 ch19 取自 https zh wikipedia org w index php title 双 三苯基膦 氯化亚铵 amp oldid 69097286, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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