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十羟基环戊烷

十羟基环戊烷是一种有机化合物,化学式 C5O10H10 或 C5(OH)10。 它是一种偕二醇,由环戊烷的十个氢原子都被氢氧基取代而成。

十羟基环戊烷
IUPAC名
cyclopentane-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-decaol
别名 decahydroxycyclopentane
识别
CAS号 595-03-9  
PubChem 12305029
ChemSpider 21477367
SMILES
InChI
InChIKey DYYJKUCFQJABMU-UHFFFAOYAO
性质
化学式 C5H10O10
摩尔质量 230.13 g·mol−1
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

它可以看作是环戊五酮的五水合物。此外,很多资料和商品称为“环戊五酮五水合物”(C5O5·5H2O) 的物质,也被发现是十羟基环戊烷。[1][2]

这种化合物是在1861年,由Heinrich Will 合成,但很长一段时间内都被认为是 C5O5的水合物。 它可以由克酮酸 C5O3(OH)2硝酸反应而成。[3] 它是一种可溶于水的无色固体,在 115 °C融化并失水,在 160 °C时缓慢分解。[4]

参见

参考资料

  1. ^ Gunther Seitz; Peter Imming. Oxocarbons and pseudooxocarbons. Chemical Reviews. 1992, 92 (6): 1227–1260. doi:10.1021/cr00014a004. [永久失效連結]
  2. ^ Person, Willis B.; Williams, Dale G. Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl. J. Phys. Chem. 1957, 61 (7): 1017–1018. doi:10.1021/j150553a047. 
  3. ^ Will, H. Beitrag zur Kenntniss der Krokonsäure. Justus Liebigs Annalen der Chemie. 1861, 118 (2): 177–187. doi:10.1002/jlac.18611180204. 
  4. ^ Fatiadi, Alexander J.; Horace S. Isbell; William F. Sager. (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. March–April 1963, 67A (2): 153–162 [2009-03-22]. PMC 6640573 . PMID 31580622. doi:10.6028/jres.067A.015. (原始内容 (PDF)存档于2009-03-25). 

十羟基环戊烷, 是一种有机化合物, 化学式, c5o10h10, 它是一种偕二醇, 由环戊烷的十个氢原子都被氢氧基取代而成, iupac名cyclopentane, decaol别名, decahydroxycyclopentane识别cas号, pubchem, 12305029chemspider, 21477367smiles, 1oinchi, c5h10o10, 15hinchikey, dyyjkucfqjabmu, uhfffaoyao性质化学式, c5h10o10摩尔质量, 1若非注明, 所有数据均. 十羟基环戊烷是一种有机化合物 化学式 C5O10H10 或 C5 OH 10 它是一种偕二醇 由环戊烷的十个氢原子都被氢氧基取代而成 十羟基环戊烷IUPAC名cyclopentane 1 1 2 2 3 3 4 4 5 5 decaol别名 decahydroxycyclopentane识别CAS号 595 03 9 PubChem 12305029ChemSpider 21477367SMILES OC1 O C O O C O O C O O C O 1OInChI 1 C5H10O10 c6 1 7 2 8 9 4 12 13 5 14 15 3 1 10 11 h6 15HInChIKey DYYJKUCFQJABMU UHFFFAOYAO性质化学式 C5H10O10摩尔质量 230 13 g mol 1若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 它可以看作是环戊五酮的五水合物 此外 很多资料和商品称为 环戊五酮五水合物 C5O5 5H2O 的物质 也被发现是十羟基环戊烷 1 2 这种化合物是在1861年 由Heinrich Will 合成 但很长一段时间内都被认为是 C5O5的水合物 它可以由克酮酸 C5O3 OH 2 和硝酸反应而成 3 它是一种可溶于水的无色固体 在 115 C融化并失水 在 160 C时缓慢分解 4 参见 编辑十二羟基环己烷参考资料 编辑 Gunther Seitz Peter Imming Oxocarbons and pseudooxocarbons Chemical Reviews 1992 92 6 1227 1260 doi 10 1021 cr00014a004 永久失效連結 Person Willis B Williams Dale G Infrared spectra and the structures of leuconic acid and triquinoyl J Phys Chem 1957 61 7 1017 1018 doi 10 1021 j150553a047 Will H Beitrag zur Kenntniss der Krokonsaure Justus Liebigs Annalen der Chemie 1861 118 2 177 187 doi 10 1002 jlac 18611180204 Fatiadi Alexander J Horace S Isbell William F Sager Cyclic Polyhydroxy Ketones I Oxidation Products of Hexahydroxybenzene Benzenehexol PDF Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A March April 1963 67A 2 153 162 2009 03 22 PMC 6640573 PMID 31580622 doi 10 6028 jres 067A 015 原始内容 PDF 存档于2009 03 25 取自 https zh wikipedia org w index php title 十羟基环戊烷 amp oldid 67136250, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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