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十氢化萘

十氢化萘,又名十氢萘萘烷分子式为C10H18,由两个环己烷并合形成,是有芳香气味的无色液体。它用作工业溶剂,可以溶解许多树脂。十氢化萘可看作完全氢化的产物,并且也可通过萘的催化氢化制备。空气存在时,十氢化萘很容易生成爆炸性的有机过氧化物

十氢化萘
IUPAC名
1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-
decahydronaphthalene
别名 双环[4.4.0]癸烷
十氢萘
识别
CAS号 91-17-8  
ChemSpider 6777
SMILES
InChI
InChIKey NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYAH
ChEBI 38853
性质
化学式 C10H18
摩尔质量 138.25 g·mol⁻¹
外观 无色清澈液体
密度 0.896 g/cm³
熔点 外消旋: −40 °C (−40 °F)
反式: −31 °C (−23 °F)
顺式: −43 °C (−45 °F)
沸点 反式: 187 °C (369 °F)
顺式: 196 °C (384 °F)
溶解性 不可溶
危险性
MSDS 十氢化萘的MSDS
闪点 57 °C
自燃温度 250 °C
相关物质
相关化学品 四氢化萘
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。

萘的位号沿用至十氢化萘中,而且中间的两个碳原子中,离8号位近的定为9号碳,另一个为10号。

异构体

十氢化萘有顺反异构体,顺式和反式异构体都为两个椅型环己烷并合而成,但反式邻交叉的相互作用较少,更加稳定。此外,反式没有构象异构体,但顺式十氢化萘存在两个构象异构体。

参考资料

  • 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京:高等教育出版社,2005年。ISBN 7-04-016637-2

十氢化萘, 又名十氢萘或萘烷, 分子式为c10h18, 由两个环己烷并合形成, 是有芳香气味的无色液体, 它用作工业溶剂, 可以溶解许多树脂, 可看作萘完全氢化的产物, 并且也可通过萘的催化氢化制备, 空气存在时, 很容易生成爆炸性的有机过氧化物, iupac名1, decahydronaphthalene别名, 双环, 癸烷十氢萘识别cas号, chemspider, 6777smiles, c1ccc2ccccc2c1inchi, c10h18, 8h2inchikey, nnbzcpxtihjbjl, uhf. 十氢化萘 又名十氢萘或萘烷 分子式为C10H18 由两个环己烷并合形成 是有芳香气味的无色液体 它用作工业溶剂 可以溶解许多树脂 十氢化萘可看作萘完全氢化的产物 并且也可通过萘的催化氢化制备 空气存在时 十氢化萘很容易生成爆炸性的有机过氧化物 十氢化萘IUPAC名1 2 3 4 4a 5 6 7 8 8a decahydronaphthalene别名 双环 4 4 0 癸烷十氢萘识别CAS号 91 17 8 ChemSpider 6777SMILES C1CCC2CCCCC2C1InChI 1 C10H18 c1 2 6 10 8 4 3 7 9 10 5 1 h9 10H 1 8H2InChIKey NNBZCPXTIHJBJL UHFFFAOYAHChEBI 38853性质化学式 C10H18摩尔质量 138 25 g mol 外观 无色清澈液体密度 0 896 g cm 熔点 外消旋 40 C 40 F 反式 31 C 23 F 顺式 43 C 45 F 沸点 反式 187 C 369 F 顺式 196 C 384 F 溶解性 水 不可溶危险性MSDS 十氢化萘的MSDS闪点 57 C自燃温度 250 C相关物质相关化学品 四氢化萘 萘若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 萘的位号沿用至十氢化萘中 而且中间的两个碳原子中 离8号位近的定为9号碳 另一个为10号 异构体 编辑十氢化萘有顺反异构体 顺式和反式异构体都为两个椅型环己烷并合而成 但反式邻交叉的相互作用较少 更加稳定 此外 反式没有构象异构体 但顺式十氢化萘存在两个构象异构体 顺式十氢化萘的球棍模型 反式十氢化萘参考资料 编辑邢其毅等 基础有机化学 第三版上册 北京 高等教育出版社 2005年 ISBN 7 04 016637 2 取自 https zh wikipedia org w index php title 十氢化萘 amp oldid 68630943, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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