十氢化萘,又名十氢萘或萘烷,分子式为C10H18,由两个环己烷并合形成,是有芳香气味的无色液体。它用作工业溶剂,可以溶解许多树脂。十氢化萘可看作萘完全氢化的产物,并且也可通过萘的催化氢化制备。空气存在时,十氢化萘很容易生成爆炸性的有机过氧化物。
十氢化萘 |
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IUPAC名 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a- decahydronaphthalene |
别名 | 双环[4.4.0]癸烷 十氢萘 |
识别 |
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CAS号 | 91-17-8 |
ChemSpider | 6777 |
SMILES | |
InChI | - 1/C10H18/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1/h9-10H,1-8H2
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InChIKey | NNBZCPXTIHJBJL-UHFFFAOYAH |
ChEBI | 38853 |
性质 |
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化学式 | C10H18 |
摩尔质量 | 138.25 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色清澈液体 |
密度 | 0.896 g/cm³ |
熔点 | 外消旋: −40 °C (−40 °F) 反式: −31 °C (−23 °F) 顺式: −43 °C (−45 °F) |
沸点 | 反式: 187 °C (369 °F) 顺式: 196 °C (384 °F) |
溶解性(水) | 不可溶 |
危险性 |
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MSDS | 十氢化萘的MSDS |
闪点 | 57 °C |
自燃温度 | 250 °C |
相关物质 |
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相关化学品 | 四氢化萘、萘 |
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。 |
萘的位号沿用至十氢化萘中,而且中间的两个碳原子中,离8号位近的定为9号碳,另一个为10号。
异构体 十氢化萘有顺反异构体,顺式和反式异构体都为两个椅型环己烷并合而成,但反式邻交叉的相互作用较少,更加稳定。此外,反式没有构象异构体,但顺式十氢化萘存在两个构象异构体。
参考资料 十氢化萘, 又名十氢萘或萘烷, 分子式为c10h18, 由两个环己烷并合形成, 是有芳香气味的无色液体, 它用作工业溶剂, 可以溶解许多树脂, 可看作萘完全氢化的产物, 并且也可通过萘的催化氢化制备, 空气存在时, 很容易生成爆炸性的有机过氧化物, iupac名1, decahydronaphthalene别名, 双环, 癸烷十氢萘识别cas号, chemspider, 6777smiles, c1ccc2ccccc2c1inchi, c10h18, 8h2inchikey, nnbzcpxtihjbjl, uhf. 十氢化萘 又名十氢萘或萘烷 分子式为C10H18 由两个环己烷并合形成 是有芳香气味的无色液体 它用作工业溶剂 可以溶解许多树脂 十氢化萘可看作萘完全氢化的产物 并且也可通过萘的催化氢化制备 空气存在时 十氢化萘很容易生成爆炸性的有机过氧化物 十氢化萘IUPAC名1 2 3 4 4a 5 6 7 8 8a decahydronaphthalene别名 双环 4 4 0 癸烷十氢萘识别CAS号 91 17 8 ChemSpider 6777SMILES C1CCC2CCCCC2C1InChI 1 C10H18 c1 2 6 10 8 4 3 7 9 10 5 1 h9 10H 1 8H2InChIKey NNBZCPXTIHJBJL UHFFFAOYAHChEBI 38853性质化学式 C10H18摩尔质量 138 25 g mol 外观 无色清澈液体密度 0 896 g cm 熔点 外消旋 40 C 40 F 反式 31 C 23 F 顺式 43 C 45 F 沸点 反式 187 C 369 F 顺式 196 C 384 F 溶解性 水 不可溶危险性MSDS 十氢化萘的MSDS闪点 57 C自燃温度 250 C相关物质相关化学品 四氢化萘 萘若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 萘的位号沿用至十氢化萘中 而且中间的两个碳原子中 离8号位近的定为9号碳 另一个为10号 异构体 编辑十氢化萘有顺反异构体 顺式和反式异构体都为两个椅型环己烷并合而成 但反式邻交叉的相互作用较少 更加稳定 此外 反式没有构象异构体 但顺式十氢化萘存在两个构象异构体 顺式十氢化萘的球棍模型 反式十氢化萘参考资料 编辑邢其毅等 基础有机化学 第三版上册 北京 高等教育出版社 2005年 ISBN 7 04 016637 2 取自 https zh wikipedia org w index php title 十氢化萘 amp oldid 68630943, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,
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