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十氢异喹啉

十氢异喹啉(英文:Decahydroisoquinoline)是一种含氮的杂环化合物,化学式为C
9
H
17
N。[1]它是异喹啉的饱和形式。

十氢异喹啉
IUPAC名
1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-Decahydroisoquinoline
识别
CAS号 6329-61-9  
PubChem 97812
ChemSpider 88287
SMILES
InChI
InChIKey NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N
性质
化学式 C9H17N
摩尔质量 139.24 g·mol−1
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

十氢异喹啉可以通过异喹啉或四氢异喹啉氢化作用形成。[2]

同分异构体

十氢异喹啉有四种立体异构体,其不同之处在于环融合处两个碳原子的构型:

 
(4aR,8aR)‐顺-十氢异喹啉
 
(4aS,8aS)‐顺-十氢异喹啉
 
(4aR,8aS)‐反-十氢异喹啉
 
(4aS,8aR)‐反-十氢异喹啉

发生

十氢异喹啉天然存在于一些生物碱中,包括在两栖动物皮肤中发现的gephyrotoxins和pumiliotoxin C。[3]

多种药物在其结构中包含十氢异喹啉环系统,包括ciprefadol[4]、dasolampanel[5]奈非那韦[6]沙奎那维[7]和tezampanel。[8]

参考文献

  1. ^ Decahydroisoquinoline. National Library of Medicine. 2005-03-26. 
  2. ^ Okazaki, Hiroshi; Soeda, Mahito; Ikefuji, Yoshio; Tamura, Ryuji. Selective hydrogenation of neat isoquinoline. Applied Catalysis. 1988, 43: 71–84. doi:10.1016/S0166-9834(00)80901-X. 
  3. ^ Daly, John W.; Martin Garraffo, H.; Spande, Thomas F. Alkaloids from Amphibian Skins. Alkaloids: Chemical and Biological Perspectives 13. 1999: 1–161. ISBN 9780080434032. doi:10.1016/S0735-8210(99)80024-7. 
  4. ^ Ciprefadol. Pubchem. 
  5. ^ Dasolampanel. Pubchem. 
  6. ^ Nelfinavir. Pubchem. 
  7. ^ Saquinavir. Pubchem. 
  8. ^ Tezampanel. Pubchem. 

十氢异喹啉, 英文, decahydroisoquinoline, 是一种含氮的杂环化合物, 化学式为c9, 它是异喹啉的饱和形式, iupac名1, decahydroisoquinoline识别cas号, 6329, pubchem, 97812chemspider, 88287smiles, c1ccc2cnccc2c1inchi, c9h17n, 7h2inchikey, nenlyaqpnatjsu, uhfffaoysa, n性质化学式, c9h17n摩尔质量, 1危险性ghs危险性符号ghs提示词, . 十氢异喹啉 英文 Decahydroisoquinoline 是一种含氮的杂环化合物 化学式为C9 H17 N 1 它是异喹啉的饱和形式 十氢异喹啉IUPAC名1 2 3 4 4a 5 6 7 8 8a Decahydroisoquinoline识别CAS号 6329 61 9 PubChem 97812ChemSpider 88287SMILES C1CCC2CNCCC2C1InChI 1S C9H17N c1 2 4 9 7 10 6 5 8 9 3 1 h8 10H 1 7H2InChIKey NENLYAQPNATJSU UHFFFAOYSA N性质化学式 C9H17N摩尔质量 139 24 g mol 1危险性GHS危险性符号GHS提示词 WarningH 术语 H315 H319 H335P 术语 P261 P264 P271 P280 P302 352 P304 340 P305 351 338 P312 P321 P332 313 P337 313 P362 P403 233 P405若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 十氢异喹啉可以通过异喹啉或四氢异喹啉的氢化作用形成 2 同分异构体 编辑十氢异喹啉有四种立体异构体 其不同之处在于环融合处两个碳原子的构型 4aR 8aR 顺 十氢异喹啉 4aS 8aS 顺 十氢异喹啉 4aR 8aS 反 十氢异喹啉 4aS 8aR 反 十氢异喹啉发生 编辑十氢异喹啉天然存在于一些生物碱中 包括在两栖动物皮肤中发现的gephyrotoxins和pumiliotoxin C 3 多种药物在其结构中包含十氢异喹啉环系统 包括ciprefadol 4 dasolampanel 5 奈非那韦 6 沙奎那维 7 和tezampanel 8 参考文献 编辑 Decahydroisoquinoline National Library of Medicine 2005 03 26 Okazaki Hiroshi Soeda Mahito Ikefuji Yoshio Tamura Ryuji Selective hydrogenation of neat isoquinoline Applied Catalysis 1988 43 71 84 doi 10 1016 S0166 9834 00 80901 X Daly John W Martin Garraffo H Spande Thomas F Alkaloids from Amphibian Skins Alkaloids Chemical and Biological Perspectives 13 1999 1 161 ISBN 9780080434032 doi 10 1016 S0735 8210 99 80024 7 Ciprefadol Pubchem Dasolampanel Pubchem Nelfinavir Pubchem Saquinavir Pubchem Tezampanel Pubchem 取自 https zh wikipedia org w index php title 十氢异喹啉 amp oldid 75008503, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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