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倍他米隆 (其国际非专利药品名称为“Betamipron”) 也称为“ N-苯甲酰基-β-丙氨酸”或“贝它米龙”，是一种常与抗生素帕尼培南以1:1的比例合用的化合物。倍他米隆能竞争性抑制帕尼培南向肾小管分泌，从而降低帕尼培南在肾皮质的浓度，减弱帕尼培南的肾毒性。[1]
倍他米隆 |
| 臨床資料 |
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| ATC碼 | |
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| 识别信息 |
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3-(benzoylamino)propanoic acid
N-苯甲酰基-β-丙氨酸
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| CAS号 | 3440-28-6 |
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| PubChem CID | |
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| ChemSpider | |
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| UNII | |
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| ChEMBL | |
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| CompTox Dashboard (EPA) | |
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| 化学信息 |
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| 化学式 | C10H11NO3 |
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| 摩尔质量 | 193.19 g/mol |
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| 3D模型（JSmol） | |
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InChI=1S/C10H11NO3/c12-9(13)6-7-11-10(14)8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13) Key:CWXYHOHYCJXYFQ-UHFFFAOYSA-N
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参考文献 编辑
- ^ Goa KL, Noble S. Panipenem/betamipron. Drugs. 2003, 63 (9): 913–25; discussion 926. PMID 12678575. doi:10.2165/00003495-200363090-00005.
参见 编辑
倍他米隆, 维基百科中的醫學内容仅供参考, 並不能視作專業意見, 如需獲取醫療幫助或意見, 请咨询专业人士, 詳見醫學聲明, 其国际非专利药品名称为, betamipron, 也称为, 苯甲酰基, 丙氨酸, 贝它米龙, 是一种常与抗生素帕尼培南以1, 1的比例合用的化合物, 能竞争性抑制帕尼培南向肾小管分泌, 从而降低帕尼培南在肾皮质的浓度, 减弱帕尼培南的肾毒性, 臨床資料atc碼j01dh55, 与帕尼培南合用, 识别信息iupac命名法, benzoylamino, propanoic, acidn, 苯甲酰. 维基百科中的醫學内容仅供参考 並不能視作專業意見 如需獲取醫療幫助或意見 请咨询专业人士 詳見醫學聲明 倍他米隆 其国际非专利药品名称为 Betamipron 也称为 N 苯甲酰基 b 丙氨酸 或 贝它米龙 是一种常与抗生素帕尼培南以1 1的比例合用的化合物 倍他米隆能竞争性抑制帕尼培南向肾小管分泌 从而降低帕尼培南在肾皮质的浓度 减弱帕尼培南的肾毒性 1 倍他米隆臨床資料ATC碼J01DH55 WHO 与帕尼培南合用 识别信息IUPAC命名法 3 benzoylamino propanoic acidN 苯甲酰基 b 丙氨酸CAS号3440 28 6 PubChem CID71651ChemSpider64711 UNII3W0M245736ChEMBLChEMBL1231530 CompTox Dashboard 英语 CompTox Chemicals Dashboard EPA DTXSID0045626化学信息化学式C 10H 11N O 3摩尔质量193 19 g mol3D模型 JSmol 英语 JSmol 交互式图像SMILES O C NCCC O O c1ccccc1InChI InChI 1S C10H11NO3 c12 9 13 6 7 11 10 14 8 4 2 1 3 5 8 h1 5H 6 7H2 H 11 14 H 12 13 Key CWXYHOHYCJXYFQ UHFFFAOYSA N 参考文献 编辑 Goa KL Noble S Panipenem betamipron Drugs 2003 63 9 913 25 discussion 926 PMID 12678575 doi 10 2165 00003495 200363090 00005 参见 编辑帕尼培南 倍他米隆 nbsp 这是一篇与合成抗生素相关小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 倍他米隆 amp oldid 63483184, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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