(C6Et6)Cr(CO)3 + NOBF4 → [(C6Et6)Cr(CO)2(NO)]BF4 + CO
参考资料
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一月 07, 2023
亚硝𬭩离子, 是化学式, 的阳离子, 是电中性的一氧化氮被电离而成的, 它可以由亚硝酸被质子化而成, iupac名oxidonitrogen, 别名, nitrosoniumiminooxidanium亞硝基正離子识别缩写, cas号, 14452, pubchem, 84878smiles, inchi, 1inchikey, kejocwoxcdwnid, uhfffaoysa, ngmelin, 456chebi, 29120若非注明, 所有数据均出自一般条件, 反应的亞硝醯基与苯胺形成一个重氮盐, 目录, . 亚硝𬭩离子是化学式 NO 的阳离子 是电中性的一氧化氮被电离而成的 1 它可以由亚硝酸被质子化而成 2 亚硝𬭩离子IUPAC名Oxidonitrogen 1 别名 NitrosoniumIminooxidanium亞硝基正離子识别缩写 NO CAS号 14452 93 8 PubChem 84878SMILES N O InChI 1S NO c1 2 q 1InChIKey KEJOCWOXCDWNID UHFFFAOYSA NGmelin 456ChEBI 29120若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 反应的亞硝醯基与苯胺形成一个重氮盐 目录 1 化學性質 1 1 水解 1 2 作為重氮化試劑 1 3 作為氧化劑 1 4 芳香烃的亚硝酰化 1 5 作为亚硝酰配合物的来源 2 参考资料化學性質 编辑水解 编辑 NO 容易與水反應形成亞硝酸 NO H2O HONO H 因此 亚硝𬭩盐必須防止水分甚至潮濕的空氣 亚硝𬭩盐和鹼反應產生亞硝酸鹽 NO 2 NaOH NaNO2 Na H2O作為重氮化試劑 编辑 NO 與芳基胺ArNH2反應 得到重氮鹽ArN 2 作為氧化劑 编辑 NO 如NOBF4 是一種強氧化劑 3 芳香烃的亚硝酰化 编辑 亲电子的芳香烃可以被 NOBF4 亚硝酰化 4 这是一个涉及苯甲醚的例子 CH3OC6H5 NOBF4 CH3OC6H4NO HBF4作为亚硝酰配合物的来源 编辑 主条目 亚硝酰配合物 NOBF4 和羰基配合物反应 形成对应的亚硝酰配合物 5 C6Et6 Cr CO 3 NOBF4 C6Et6 Cr CO 2 NO BF4 CO参考资料 编辑 Jurgen Falbe Manfred Regitz Rompp Chemie Lexikon 9 Stuttgart Georg Thieme Verlag 1990 pp 3028 ISBN 3 13 735009 3 德文 Jonathan Clayden Nick Greeves Stuart Warren Organische Chemie 2 Berlin Heidelberg Springer Spektrum 2013 pp 513 ISBN 978 3 642 34715 3 德文 N G Connelly W E Geiger Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry Chem Rev 1996 96 2 877 910 PMID 11848774 doi 10 1021 cr940053x E Bosch and J K Kochi Direct Nitrosation of Aromatic Hydrocarbons and Ethers with the Electrophilic Nitrosonium Cation Journal of Organic Chemistry 1994 volume 59 pp 5573 5586 T W Hayton P Legzdins W B Sharp Coordination and Organometallic Chemistry of Metal NO Complexes Chemical Reviews 2002 volume 102 pp 935 991 取自 https zh wikipedia org w index php title 亚硝𬭩离子 amp oldid 65470502, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,