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亚硝𬭩离子

亚硝𬭩离子是化学式 NO+ 的阳离子,是电中性的一氧化氮被电离而成的。[1]它可以由亚硝酸被质子化而成。[2]

亚硝𬭩离子
IUPAC名
Oxidonitrogen(1+)
别名 Nitrosonium
Iminooxidanium
亞硝基正離子
识别
缩写 NO(+)
CAS号 14452-93-8  
PubChem 84878
SMILES
InChI
InChIKey KEJOCWOXCDWNID-UHFFFAOYSA-N
Gmelin 456
ChEBI 29120
若非注明,所有数据均出自一般条件(25 ℃,100 kPa)下。
反应的亞硝醯基与苯胺形成一个重氮盐。

化學性質

水解

NO+容易與水反應形成亞硝酸

NO++ H2O→HONO + H+

因此,亚硝𬭩盐必須防止水分甚至潮濕的空氣。亚硝𬭩盐和鹼反應產生亞硝酸鹽:

NO++ 2 NaOH→NaNO2+ Na++ H2O

作為重氮化試劑

NO+與芳基胺ArNH2反應,得到重氮鹽ArN+
2

作為氧化劑

NO+,如NOBF4,是一種強氧化劑[3]

芳香烃的亚硝酰化

亲电子的芳香烃可以被 NOBF4 亚硝酰化。[4] 这是一个涉及苯甲醚的例子:

CH3OC6H5 + NOBF4 → CH3OC6H4NO + HBF4

作为亚硝酰配合物的来源

NOBF4 和羰基配合物反应,形成对应的亚硝酰配合物。[5]

(C6Et6)Cr(CO)3 + NOBF4 → [(C6Et6)Cr(CO)2(NO)]BF4 + CO

参考资料

  1. ^ Jürgen Falbe, Manfred Regitz, Römpp Chemie Lexikon. 9, Stuttgart: Georg Thieme Verlag. 1990: pp. 3028, ISBN 3-13-735009-3 (德文) 
  2. ^ Jonathan Clayden, Nick Greeves, Stuart Warren, Organische Chemie. 2, Berlin Heidelberg: Springer Spektrum. 2013: pp. 513, ISBN 978-3-642-34715-3 (德文) 
  3. ^ N. G. Connelly, W. E. Geiger. Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry. Chem. Rev. 1996, 96 (2): 877–910. PMID 11848774. doi:10.1021/cr940053x. 
  4. ^ E. Bosch and J. K. Kochi. "Direct Nitrosation of Aromatic Hydrocarbons and Ethers with the Electrophilic Nitrosonium Cation". Journal of Organic Chemistry, 1994, volume 59, pp. 5573–5586.
  5. ^ T. W. Hayton, P. Legzdins, W. B. Sharp. "Coordination and Organometallic Chemistry of Metal-NO Complexes". Chemical Reviews 2002, volume 102, pp. 935–991.

亚硝𬭩离子, 是化学式, 的阳离子, 是电中性的一氧化氮被电离而成的, 它可以由亚硝酸被质子化而成, iupac名oxidonitrogen, 别名, nitrosoniumiminooxidanium亞硝基正離子识别缩写, cas号, 14452, pubchem, 84878smiles, inchi, 1inchikey, kejocwoxcdwnid, uhfffaoysa, ngmelin, 456chebi, 29120若非注明, 所有数据均出自一般条件, 反应的亞硝醯基与苯胺形成一个重氮盐, 目录, . 亚硝𬭩离子是化学式 NO 的阳离子 是电中性的一氧化氮被电离而成的 1 它可以由亚硝酸被质子化而成 2 亚硝𬭩离子IUPAC名Oxidonitrogen 1 别名 NitrosoniumIminooxidanium亞硝基正離子识别缩写 NO CAS号 14452 93 8 PubChem 84878SMILES N O InChI 1S NO c1 2 q 1InChIKey KEJOCWOXCDWNID UHFFFAOYSA NGmelin 456ChEBI 29120若非注明 所有数据均出自一般条件 25 100 kPa 下 反应的亞硝醯基与苯胺形成一个重氮盐 目录 1 化學性質 1 1 水解 1 2 作為重氮化試劑 1 3 作為氧化劑 1 4 芳香烃的亚硝酰化 1 5 作为亚硝酰配合物的来源 2 参考资料化學性質 编辑水解 编辑 NO 容易與水反應形成亞硝酸 NO H2O HONO H 因此 亚硝𬭩盐必須防止水分甚至潮濕的空氣 亚硝𬭩盐和鹼反應產生亞硝酸鹽 NO 2 NaOH NaNO2 Na H2O作為重氮化試劑 编辑 NO 與芳基胺ArNH2反應 得到重氮鹽ArN 2 作為氧化劑 编辑 NO 如NOBF4 是一種強氧化劑 3 芳香烃的亚硝酰化 编辑 亲电子的芳香烃可以被 NOBF4 亚硝酰化 4 这是一个涉及苯甲醚的例子 CH3OC6H5 NOBF4 CH3OC6H4NO HBF4作为亚硝酰配合物的来源 编辑 主条目 亚硝酰配合物 NOBF4 和羰基配合物反应 形成对应的亚硝酰配合物 5 C6Et6 Cr CO 3 NOBF4 C6Et6 Cr CO 2 NO BF4 CO参考资料 编辑 Jurgen Falbe Manfred Regitz Rompp Chemie Lexikon 9 Stuttgart Georg Thieme Verlag 1990 pp 3028 ISBN 3 13 735009 3 德文 Jonathan Clayden Nick Greeves Stuart Warren Organische Chemie 2 Berlin Heidelberg Springer Spektrum 2013 pp 513 ISBN 978 3 642 34715 3 德文 N G Connelly W E Geiger Chemical Redox Agents for Organometallic Chemistry Chem Rev 1996 96 2 877 910 PMID 11848774 doi 10 1021 cr940053x E Bosch and J K Kochi Direct Nitrosation of Aromatic Hydrocarbons and Ethers with the Electrophilic Nitrosonium Cation Journal of Organic Chemistry 1994 volume 59 pp 5573 5586 T W Hayton P Legzdins W B Sharp Coordination and Organometallic Chemistry of Metal NO Complexes Chemical Reviews 2002 volume 102 pp 935 991 取自 https zh wikipedia org w index php title 亚硝𬭩离子 amp oldid 65470502, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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