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三甲基硅基甲基锂

三甲基硅基甲基锂是一种有机锂化合物,也是有机硅化合物,化学式为LiCH2Si(CH3)3,常简写为LiCH2tms。它可以以六角棱柱六聚体[LiCH2tms]6的形式结晶出来,与甲基锂的某些多晶类似。[1]它的很多加合物是已知的,如[Li43-CH2tms)3)4(Et2O)2][2]和[Li2(μ-CH2tms)2(tmeda)2]。[3]

三甲基硅基甲基锂
识别
CAS号 1822-00-0
PubChem 3482579
性质
化学式 C4H11LiSi
摩尔质量 94.16 g·mol−1
外观 无色或白色固体
密度 0.937 g/cm3
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

制备与性质 编辑

三甲基硅基甲基锂可由四甲基硅烷丁基锂反应得到:

Si(CH3)4 + BuLi → (CH3)3SiCH2Li + BuH

三甲基硅基甲基氯化镁与其性质相似。[4]三甲基硅基甲基的性质类似于新戊基,但更易形成。

参考文献 编辑

  1. ^ Tecle', Berhan; Maqsudur Rahman, A.F.M.; Oliver, John P. X-ray Crystal Structure of Trimethylsilylmethyllithium. Journal of Organometallic Chemistry. 1986, 317 (3): 267–275. doi:10.1016/0022-328X(86)80537-X. 
  2. ^ Tatic, Tanja; Meindl, Kathrin; Henn, Julian; Pandey, Sushil Kumar; Stalke, Dietmar. The First Asymmetric Organolithium Tetramers with Simple Ether Donor Bases. Chemical Communications. 2010, 46 (25): 4562–4564. PMID 20502820. doi:10.1039/c002504f. 
  3. ^ Tatic, Tanja; Ott, Holger; Stalke, Dietmar. Deaggregation of Trimethylsilylmethyllithium. European Journal of Inorganic Chemistry. 2008, 2008 (24): 3765–3768. doi:10.1002/ejic.200800610. 
  4. ^ Brennan, David J.; Graaskamp, James M.; Dunn, Beverly S.; Allcock, Harry R. Organosilicon Derivatives of Cyclic and High Polymeric Phosphazenes. Inorganic Syntheses. 1989: 60–68. ISBN 9780470132562. doi:10.1002/9780470132562.ch15. 

三甲基硅基甲基锂, 是一种有机锂化合物, 也是有机硅化合物, 化学式为lich2si, 常简写为lich2tms, 它可以以六角棱柱六聚体, lich2tms, 6的形式结晶出来, 与甲基锂的某些多晶类似, 它的很多加合物是已知的, ch2tms, et2o, ch2tms, tmeda, 识别cas号, 1822, 0pubchem, 3482579性质化学式, c4h11lisi摩尔质量, 1外观, 无色或白色固体密度, cm3若非注明, 所有数据均出自标准状态, 制备与性质, 编辑可由四甲基硅烷和丁基锂反应得. 三甲基硅基甲基锂是一种有机锂化合物 也是有机硅化合物 化学式为LiCH2Si CH3 3 常简写为LiCH2tms 它可以以六角棱柱六聚体 LiCH2tms 6的形式结晶出来 与甲基锂的某些多晶类似 1 它的很多加合物是已知的 如 Li4 m3 CH2tms 3 4 Et2O 2 2 和 Li2 m CH2tms 2 tmeda 2 3 三甲基硅基甲基锂识别CAS号 1822 00 0PubChem 3482579性质化学式 C4H11LiSi摩尔质量 94 16 g mol 1外观 无色或白色固体密度 0 937 g cm3若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 制备与性质 编辑三甲基硅基甲基锂可由四甲基硅烷和丁基锂反应得到 Si CH3 4 BuLi CH3 3SiCH2Li BuH三甲基硅基甲基氯化镁与其性质相似 4 三甲基硅基甲基的性质类似于新戊基 但更易形成 参考文献 编辑 Tecle Berhan Maqsudur Rahman A F M Oliver John P X ray Crystal Structure of Trimethylsilylmethyllithium Journal of Organometallic Chemistry 1986 317 3 267 275 doi 10 1016 0022 328X 86 80537 X Tatic Tanja Meindl Kathrin Henn Julian Pandey Sushil Kumar Stalke Dietmar The First Asymmetric Organolithium Tetramers with Simple Ether Donor Bases Chemical Communications 2010 46 25 4562 4564 PMID 20502820 doi 10 1039 c002504f Tatic Tanja Ott Holger Stalke Dietmar Deaggregation of Trimethylsilylmethyllithium European Journal of Inorganic Chemistry 2008 2008 24 3765 3768 doi 10 1002 ejic 200800610 Brennan David J Graaskamp James M Dunn Beverly S Allcock Harry R Organosilicon Derivatives of Cyclic and High Polymeric Phosphazenes Inorganic Syntheses 1989 60 68 ISBN 9780470132562 doi 10 1002 9780470132562 ch15 取自 https zh wikipedia org w index php title 三甲基硅基甲基锂 amp oldid 70539120, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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