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丁酮
丁酮也称为甲乙酮（Methyl Ethyl Ketone，簡稱MEK，亦有人稱為2-Butanone 等名稱），是一种有机化合物。无色易燃液体，带有一种强烈的奶油糖果或薄荷味[1]，类似于丙酮。
| 丁酮 | |
|---|---|
| IUPAC名 Butanone 丁酮 | |
| 英文名 | Butanone |
| 别名 | 甲乙酮、2-丁酮、甲基乙基酮 |
| 缩写 | MEK |
| 识别 | |
| CAS号 | 78-93-3 |
| PubChem | 6569 |
| ChemSpider | 6321 |
| SMILES |
|
| InChI |
|
| InChIKey | ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYAW |
| Beilstein | 741880 |
| Gmelin | 25656 |
| ChEBI | 28398 |
| RTECS | EL6475000 |
| KEGG | C02845 |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H8O CH3(CO)C2H5 |
| 摩尔质量 | 72.11 g·mol⁻¹ |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 0.8050 g/cm³（液） |
| 熔点 | −86 °C (187 K) |
| 沸点 | 80 °C (353 K) |
| 溶解性（水） | 29 g/100 ml (20 °C) |
| 黏度 | 0,43 cP，20 °C |
| 结构 | |
| 偶极矩 | 2.76 D |
| 危险性 | |
| 欧盟危险性符号 刺激性 Xi 易燃 F | |
| 警示术语 | R：R11, R36, R66, R67 |
| 安全术语 | S：S2, S9, S16 |
| 欧盟分类 | 易燃 (F) 有刺激性 (Xi) |
| NFPA 704 | 3 1 0 |
| 闪点 | −9 °C |
| 自燃温度 | 505 °C |
| 相关物质 | |
| 相关酮 | 丙酮、3-戊酮、 3-甲基丁酮 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
丁酮在工业上大规模生产，但在自然界仅以痕量存在[2]。一些树会制造丁酮，在一些水果和蔬菜中也可以发现少量的丁酮。汽车尾气中也会含有丁酮。
用途
用作溶剂、变性剂、催化剂，也用于制取过氧化甲乙酮、紡織品、塑膠、油漆等。[1] 也可用於壓克力，PVC等乙基材料的融解和黏接（常見於印刷廠，使用加了丁酮的強力接著劑可讓帆布外層的PVC塗料溶解，方便進行黏合作業），非管制藥品。須小心使用。
危害
即時影響
雙眼或皮膚接觸丁酮會引致皮膚灼傷，或使眼睛受傷。吸入丁酮則會導致咳嗽、喘鳴。逗留在含丁酮的環境中，會使人暈眩、噁心、頭痛、視野模糊，甚至昏迷。
長期影響
同義名稱
- 2 －丁酮
- 甲乙酮
- 甲基醋酮
- 甲基乙基酮
- ETHYL METHYL KETONE
- 2 －BUTANONE
- METHYL ACETONE
- METHYL －2 －PROPANONE
- ETHYL METHYL CETONE
- BUTANONE
相關條目
參考資料
- ^ 1.0 1.1 1.2 New Jersey Department of Health and Senior Services.Hazardous substances fact sheet.https://nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/1258.pdf （页面存档备份，存于互联网档案馆） （英文）
- ^ Wilhelm Neier，Guenter Strehlke, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Wilhelm Neier, Guenter Strehlke "2-Butanone" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002.. Weinheim: Wiley-VCH. 2002. ISBN 9783527329434.