fbpx
维基百科

丁噻隆

丁噻隆(英語:Tebuthiuron)是一种尿素类非选择性广谱除草剂,由美国陶氏益农公司生产与销售,用于控制木本与草本杂草[1]。丁噻隆由植物的吸收,转运到叶中,抑制光合作用[4][6]

丁噻隆[1][2][3][4][5]
IUPAC名
1-(5-tert-Butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea
别名 Spike; Brulan; Brush Bullet; EL-103; Graslan; Perflan; Herbec; Herbic; Reclaim
识别
CAS号 34014-18-1  Y
PubChem 5383
ChemSpider 5190
SMILES
 
  • O=C(N(c1nnc(s1)C(C)(C)C)C)NC
InChI
 
  • 1/C9H16N4OS/c1-9(2,3)6-11-12-8(15-6)13(5)7(14)10-4/h1-5H3,(H,10,14)
InChIKey HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYAB
KEGG C18436
性质
化学式 C9H16N4OS
摩尔质量 228.31 g·mol−1
外观 Off-white to buff-colored crystalline solid
密度 1.186 g/cm3
熔点 163.19 °C(436 K)
沸点 394.23 °C(667 K)
溶解性 2500 mg/L
危险性
警示术语 R:R22 R50, R53
安全术语 S:S2, S37, S60, S61
主要危害 Xn (harmful), N (dangerous for the environment)
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

美国环保署认定丁噻隆对地下水有巨大的污染作用,因其高的可溶性,低的土壤颗粒吸附性,以及在土壤中的高稳定性(在土壤中半衰期为360天)。欧洲在2002年11月起就已禁售丁噻隆[7]

参考文献 编辑

  1. ^ 1.0 1.1 Pesticide Information Profile Tebuthiuron. Cornell University. Sep 1993 [17 February 2011]. (原始内容于2020-08-08). 
  2. ^ 1-(5-tert-butyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1,3-dimethylurea. Royal Society of Chemistry. 2011 [17 February 2011]. (原始内容于2020-08-19). 
  3. ^ Tebuthiuron. NIST. 2008 [17 February 2011]. (原始内容于2016-09-18). 
  4. ^ 4.0 4.1 (PDF). Bonneville Power Administration. March 2000 [17 February 2011]. (原始内容 (PDF)存档于2011-07-21). 
  5. ^ InfoCard. ECHA. [17 October 2016]. (原始内容于2016-10-18). 
  6. ^ Dr. Stephen Enloe; Dr. Scott McElroy. (PDF). Auburn University. 15 February 2011 [17 February 2011]. (原始内容 (PDF)存档于2011-02-20). 
  7. ^ European Commission. Commission Regulation (EC) No 2076/2002 of 20 November 2002. 2002 [31 August 2016]. (原始内容于2020-09-22). 

外部链接 编辑

  • Dow AgroSciences website on Spike 80DF(页面存档备份,存于互联网档案馆

丁噻隆, 英語, tebuthiuron, 是一种尿素类非选择性广谱除草剂, 由美国陶氏益农公司生产与销售, 用于控制木本与草本杂草, 由植物的根吸收, 转运到叶中, 抑制光合作用, iupac名1, tert, butyl, thiadiazol, dimethylurea别名, spike, brulan, brush, bullet, graslan, perflan, herbec, herbic, reclaim识别cas号, 34014, ypubchem, 5383chemspider, 5190sm. 丁噻隆 英語 Tebuthiuron 是一种尿素类非选择性广谱除草剂 由美国陶氏益农公司生产与销售 用于控制木本与草本杂草 1 丁噻隆由植物的根吸收 转运到叶中 抑制光合作用 4 6 丁噻隆 1 2 3 4 5 IUPAC名1 5 tert Butyl 1 3 4 thiadiazol 2 yl 1 3 dimethylurea别名 Spike Brulan Brush Bullet EL 103 Graslan Perflan Herbec Herbic Reclaim识别CAS号 34014 18 1 YPubChem 5383ChemSpider 5190SMILES O C N c1nnc s1 C C C C C NCInChI 1 C9H16N4OS c1 9 2 3 6 11 12 8 15 6 13 5 7 14 10 4 h1 5H3 H 10 14 InChIKey HBPDKDSFLXWOAE UHFFFAOYABKEGG C18436性质化学式 C9H16N4OS摩尔质量 228 31 g mol 1外观 Off white to buff colored crystalline solid密度 1 186 g cm3熔点 163 19 C 436 K 沸点 394 23 C 667 K 溶解性 水 2500 mg L危险性警示术语 R R22 R50 R53安全术语 S S2 S37 S60 S61主要危害 Xn harmful N dangerous for the environment 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 美国环保署认定丁噻隆对地下水有巨大的污染作用 因其高的可溶性 低的土壤颗粒吸附性 以及在土壤中的高稳定性 在土壤中半衰期为360天 欧洲在2002年11月起就已禁售丁噻隆 7 参考文献 编辑 1 0 1 1 Pesticide Information Profile Tebuthiuron Cornell University Sep 1993 17 February 2011 原始内容存档于2020 08 08 1 5 tert butyl 1 3 4 thiadiazol 2 yl 1 3 dimethylurea Royal Society of Chemistry 2011 17 February 2011 原始内容存档于2020 08 19 Tebuthiuron NIST 2008 17 February 2011 原始内容存档于2016 09 18 4 0 4 1 Tebuthiuron Herbicide Fact Sheet PDF Bonneville Power Administration March 2000 17 February 2011 原始内容 PDF 存档于2011 07 21 InfoCard ECHA 17 October 2016 原始内容存档于2016 10 18 Dr Stephen Enloe Dr Scott McElroy The Poisoning of Toomer s Oaks PDF Auburn University 15 February 2011 17 February 2011 原始内容 PDF 存档于2011 02 20 European Commission Commission Regulation EC No 2076 2002 of 20 November 2002 2002 31 August 2016 原始内容存档于2020 09 22 外部链接 编辑Dow AgroSciences MSDS on Spike 80DF Dow AgroSciences website on Spike 80DF 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title 丁噻隆 amp oldid 64215993, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

文章

,阅读,下载,免费,免费下载,mp3,视频,mp4,3gp, jpg,jpeg,gif,png,图片,音乐,歌曲,电影,书籍,游戏,游戏。