Skattebøl重排反应 （Skattebøl rearrangement），又作Skattebol重排反应 ，以挪威奥斯陆大学 名誉教授 Lars Skattebøl 的名字命名。
偕 二卤代 环丙烷 在有机锂试剂 处理之下，经过卡宾 中间体，转化为累积二烯。[1]
Skattebøl重排
变体 编辑 当底物的环丙烷为2-乙烯基取代时，反应经过一个foiled carbene 中间体（因双键而得到稳定），最终产物是环戊二烯 衍生物。[2] [3]
Skattebøl重排 2-乙烯基环丙烷 参见 编辑 参考资料 编辑 ^ Lars Skattebøl. Chemistry of gem -Dihalocyclopropanes. V.1 Formation of Tricyclo[4.1.0.04,6 ]heptane and Derivatives. J. Org. Chem. 1966, 31 (9): 2789–2794. doi:10.1021/jo01347a014 . ^ L. Skattebøfl. Chemistry of gem -dihalocyclopropanes—VI: A novel synthesis of cyclopentadienes and fulvenes. Tetrahedron . 1967, 23 (3): 1107–1117. doi:10.1016/0040-4020(67)85060-9 . ^ Leo A. Paquette and Mark L. McLaughlin Organic Syntheses , CV 8, 223 Link （页面存档备份，存于互联网档案馆 ）
skattebøl重排反应, skattebøl, rearrangement, 又作skattebol重排反应, 以挪威奥斯陆大学名誉教授, lars, skattebøl, 的名字命名, 偕二卤代环丙烷在有机锂试剂处理之下, 经过卡宾中间体, 转化为累积二烯, skattebøl重排变体, 编辑当底物的环丙烷为2, 乙烯基取代时, 反应经过一个foiled, carbene, 中间体, 因双键而得到稳定, 最终产物是环戊二烯衍生物, nbsp, skattebøl重排, 乙烯基环丙烷参见, 编辑化学反应列表参考. Skattebol重排反应 Skattebol rearrangement 又作Skattebol重排反应 以挪威奥斯陆大学名誉教授 Lars Skattebol 的名字命名 偕二卤代环丙烷在有机锂试剂处理之下 经过卡宾中间体 转化为累积二烯 1 Skattebol重排变体 编辑当底物的环丙烷为2 乙烯基取代时 反应经过一个foiled carbene 中间体 因双键而得到稳定 最终产物是环戊二烯衍生物 2 3 nbsp Skattebol重排 2 乙烯基环丙烷参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Lars Skattebol Chemistry of gem Dihalocyclopropanes V 1 Formation of Tricyclo 4 1 0 04 6 heptane and Derivatives J Org Chem 1966 31 9 2789 2794 doi 10 1021 jo01347a014 L Skattebofl Chemistry of gem dihalocyclopropanes VI A novel synthesis of cyclopentadienes and fulvenes Tetrahedron 1967 23 3 1107 1117 doi 10 1016 0040 4020 67 85060 9 Leo A Paquette and Mark L McLaughlin Organic Syntheses CV 8 223 Link 页面存档备份 存于互联网档案馆 取自 https zh wikipedia org w index php title Skattebol重排反应 amp oldid 61981870, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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