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西莫尼尼反应

Simonini反应(Simonini reaction),以阿道夫·李本(Adolf Lieben,维也纳大学)的学生 Angelo Simonini 的名字命名。

羧酸作用,当两者摩尔比为1:1时,得到比羧酸少一个碳的碘代烃;摩尔比为2:1时,得到类(RCOOR);摩尔比为3:2时,则上述两种产物都有生成。[1][2][3]



这个反应为离子历程,可能经过两个阶段。反应过程中形成结构未知的络合物中间体,有时可以离析,有人提出为下列分子式:

脂肪酸银盐时得到满意的产率。亦可用羧酸盐进行反应。

参见

参考资料

  1. ^ Simonini, A. Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. Monatshefte für Chemie. 1892, 13 (1): 320–325. doi:10.1007/BF01523646. 
  2. ^ Simonini, A. Über den Abbau der fetten Säuren zu kohlenstoffärmeren Alkoholen. Monatshefte für Chemie. 1893, 14 (1): 80–92. doi:10.1007/BF01517859. 
  3. ^ Johnson, R. G.; Ingham, R. K. The Degradation of Carboxylic Acid Salts by Means of Halogen - the Hunsdiecker Reaction. Chem. Rev. 1956, 56: 219. doi:10.1021/cr50008a002. 

西莫尼尼反应, simonini反应, simonini, reaction, 以阿道夫, 李本, adolf, lieben, 维也纳大学, 的学生, angelo, simonini, 的名字命名, 羧酸银盐与碘作用, 当两者摩尔比为1, 1时, 得到比羧酸少一个碳的碘代烃, 摩尔比为2, 1时, 得到酯类, rcoor, 摩尔比为3, 2时, 则上述两种产物都有生成, 这个反应为离子历程, 可能经过两个阶段, 反应过程中形成结构未知的络合物中间体, 有时可以离析, 有人提出为下列分子式, displaysty. Simonini反应 Simonini reaction 以阿道夫 李本 Adolf Lieben 维也纳大学 的学生 Angelo Simonini 的名字命名 羧酸银盐与碘作用 当两者摩尔比为1 1时 得到比羧酸少一个碳的碘代烃 摩尔比为2 1时 得到酯类 RCOOR 摩尔比为3 2时 则上述两种产物都有生成 1 2 3 这个反应为离子历程 可能经过两个阶段 反应过程中形成结构未知的络合物中间体 有时可以离析 有人提出为下列分子式 R C O O 2 A g I displaystyle rm RCOO 2 Ag I 和 R C O O A g R C O O I displaystyle rm RCOOAg cdot RCOOI 用脂肪酸银盐时得到满意的产率 亦可用羧酸铅盐进行反应 参见 编辑Hunsdiecker反应 Kochi反应 化学反应列表参考资料 编辑 Simonini A Uber den Abbau der fetten Sauren zu kohlenstoffarmeren Alkoholen Monatshefte fur Chemie 1892 13 1 320 325 doi 10 1007 BF01523646 Simonini A Uber den Abbau der fetten Sauren zu kohlenstoffarmeren Alkoholen Monatshefte fur Chemie 1893 14 1 80 92 doi 10 1007 BF01517859 Johnson R G Ingham R K The Degradation of Carboxylic Acid Salts by Means of Halogen the Hunsdiecker Reaction Chem Rev 1956 56 219 doi 10 1021 cr50008a002 取自 https zh wikipedia org w index php title 西莫尼尼反应 amp oldid 12378151, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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