反应机理 编辑
mCPBA将双键环氧化，然后发生分子内重排，生成两性离子3，最后氧原子亲核进攻硅得到产物。该反应是由酮制取α-羟基酮的一种方法。但副反应较多，产率较低（50%左右）。
Rubottom氧化机理参见 编辑
参考资料 编辑
- ^ Brook, A. G.; Macrae, D. M. J. Organometal. Chem. 1974, 77, C19.
- ^ Hassner, A.; Reuss, R. H.; Pinnick, H. W. J. Org. Chem. 1975, 40, 3427-3429. doi:10.1021/jo00911a027
- ^ Rubottom, G. M. et al. Tetrahedron Lett. 1974, 4319.
鲁伯特姆氧化反应, rubottom氧化, 是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸, mcpba, 氧化为硅基保护的α, 羟基酮的反应, rubottom氧化反应机理, 编辑mcpba将双键环氧化, 然后发生分子内重排, 生成两性离子3, 最后氧原子亲核进攻硅得到产物, 该反应是由酮制取α, 羟基酮的一种方法, 但副反应较多, 产率较低, 左右, nbsp, rubottom氧化机理参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, brook, macrae, organometal, chem, 1974, hassner, re. 鲁伯特姆氧化反应 Rubottom氧化 是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸 mCPBA 氧化为硅基保护的a 羟基酮的反应 1 2 3 Rubottom氧化反应机理 编辑mCPBA将双键环氧化 然后发生分子内重排 生成两性离子3 最后氧原子亲核进攻硅得到产物 该反应是由酮制取a 羟基酮的一种方法 但副反应较多 产率较低 50 左右 nbsp Rubottom氧化机理参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Brook A G Macrae D M J Organometal Chem 1974 77 C19 Hassner A Reuss R H Pinnick H W J Org Chem 1975 40 3427 3429 doi 10 1021 jo00911a027 Rubottom G M et al Tetrahedron Lett 1974 4319 nbsp 这是一篇關於化學反應的小作品 你可以通过编辑或修订扩充其内容 查论编 取自 https zh wikipedia org w index php title 鲁伯特姆氧化反应 amp oldid 25514632, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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