帕尔-克诺尔合成 （德語：Paal-Knorr-Synthese ）是由1,4-二羰基化合物作原料环化制取呋喃 、噻吩 或吡咯 类化合物的方法。得名於化学家卡尔·帕尔（Carl Paal）和路德维希·克诺尔（Ludwig Knorr）。[1] [2] [3]
原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系：[4]
与氨 或伯胺 反应生成吡咯环系：
与硫化物 （如十硫化四磷 ）反应生成噻吩环系：
参见
参考资料 ^ Carl Paal. Synthese von Thiophen- und Pyrrolderivaten. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 367–371. doi:10.1002/cber.18850180175 . ^ Ludwig Knorr. Einwirkung des Diacetbernsteinsäureesters auf Ammoniak und primäre Aminbasen. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1885, 18 (1): 299–311. doi:10.1002/cber.18850180154 . ^ Paal-Knorr Pyrrole Synthesis. [2008-09-13 ] . （原始内容于2017-07-21）. ^ Heterocyclic chemistry T.L. Gilchrist ISBN 0-582-01421-2
帕尔, 克诺尔合成, 德語, paal, knorr, synthese, 是由1, 二羰基化合物作原料环化制取呋喃, 噻吩或吡咯类化合物的方法, 得名於化学家卡尔, 帕尔, carl, paal, 和路德维希, 克诺尔, ludwig, knorr, 原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系, 与氨或伯胺反应生成吡咯环系, 与硫化物, 如十硫化四磷, 反应生成噻吩环系, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, carl, paal, synthese, thiophen, pyrrolderivaten, ber. 帕尔 克诺尔合成 德語 Paal Knorr Synthese 是由1 4 二羰基化合物作原料环化制取呋喃 噻吩或吡咯类化合物的方法 得名於化学家卡尔 帕尔 Carl Paal 和路德维希 克诺尔 Ludwig Knorr 1 2 3 原料在无水酸性条件下失水生成呋喃环系 4 与氨或伯胺反应生成吡咯环系 与硫化物 如十硫化四磷 反应生成噻吩环系 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Carl Paal Synthese von Thiophen und Pyrrolderivaten Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1885 18 1 367 371 doi 10 1002 cber 18850180175 Ludwig Knorr Einwirkung des Diacetbernsteinsaureesters auf Ammoniak und primare Aminbasen Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 1885 18 1 299 311 doi 10 1002 cber 18850180154 Paal Knorr Pyrrole Synthesis 2008 09 13 原始内容存档于2017 07 21 Heterocyclic chemistry T L Gilchrist ISBN 0 582 01421 2 取自 https zh wikipedia org w index php title 帕尔 克诺尔合成 amp oldid 65298709, 维基百科，wiki ，书籍，书籍，图书馆，
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