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2-羟氨基乙酸

2-羟氨基乙酸(也称N-羟基甘氨酸)是一种有机化合物,化学式为C2H5NO3。它可由2-溴乙酸羟胺乙醇中于室温反应得到[2]。它和丙烯酸三乙胺的存在下于甲醇中反应,得到N-羧甲基-N-羟基-β-丙氨酸[3]

2-羟氨基乙酸
识别
CAS号 3545-78-6  
SMILES
性质
化学式 C2H5NO3
摩尔质量 91.07 g·mol−1
熔点 135-136 °C(408-409 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

  1. ^ Bellasio, Elvio; Parravicini, Franco; La Noce, Tullio; Testa, Emilio. α-Hydroxyamino acids and derivatives. II.(意大利文). Annali di Chimica (Rome, Italy), 1968. 58 (4): 407-417. ISSN: 0003-4592.
  2. ^ Xuefei Cao, Amjad Iqbal, Amit Patel, Paul Gretz, Gregory Huang, Michael Crowder, Richard A Day. 3-Alkoxy-5-isoxazolidinones mimic β-lactams. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2003-11, 311 (2): 267–271 [2020-06-29]. doi:10.1016/j.bbrc.2003.09.210 (英语). 
  3. ^ Hayakawa, Hiroshi; Morimoto, Kiyoshi. Preparation of carboxyalkyl-substituted hydroxylamine derivatives, 1991 JP 03157354 A

羟氨基乙酸, 也称n, 羟基甘氨酸, 是一种有机化合物, 化学式为c2h5no3, 它可由2, 溴乙酸和羟胺在乙醇中于室温反应得到, 它和丙烯酸在三乙胺的存在下于甲醇中反应, 得到n, 羧甲基, 羟基, 丙氨酸, 识别cas号, 3545, smiles, oncc, o性质化学式, c2h5no3摩尔质量, 1熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 参考文献, 编辑, bellasio, elvio, parravicini, franco, noce, tullio, testa, emilio, hyd. 2 羟氨基乙酸 也称N 羟基甘氨酸 是一种有机化合物 化学式为C2H5NO3 它可由2 溴乙酸和羟胺在乙醇中于室温反应得到 2 它和丙烯酸在三乙胺的存在下于甲醇中反应 得到N 羧甲基 N 羟基 b 丙氨酸 3 2 羟氨基乙酸识别CAS号 3545 78 6 SMILES ONCC O O性质化学式 C2H5NO3摩尔质量 91 07 g mol 1熔点 135 136 C 408 409 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 参考文献 编辑 Bellasio Elvio Parravicini Franco La Noce Tullio Testa Emilio a Hydroxyamino acids and derivatives II 意大利文 Annali di Chimica Rome Italy 1968 58 4 407 417 ISSN 0003 4592 Xuefei Cao Amjad Iqbal Amit Patel Paul Gretz Gregory Huang Michael Crowder Richard A Day 3 Alkoxy 5 isoxazolidinones mimic b lactams Biochemical and Biophysical Research Communications 2003 11 311 2 267 271 2020 06 29 doi 10 1016 j bbrc 2003 09 210 英语 Hayakawa Hiroshi Morimoto Kiyoshi Preparation of carboxyalkyl substituted hydroxylamine derivatives 1991 JP 03157354 A 取自 https zh wikipedia org w index php title 2 羟氨基乙酸 amp oldid 75296394, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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