fbpx
维基百科

门策吡喃酮合成

二月 01, 2024

门策吡喃酮合成（Mentzer pyrone synthesis）指多元酚和 β-酮酯发生热环化缩合作用得到羟基色酮和羟基香豆素。[1][2][3][4][5][6]

例如，2,4-二甲氧基苯酚与苯甲酰乙酸乙酯在280℃加热8小时得6,8-二甲氧基黄酮。

可用丙二酸酯代替β-酮酯，但丙二酸酯与酚类缩合时只生成羟基香豆素。

参见 编辑

参考资料 编辑

  1. ^ C. Mentzer, W. Molho and P. Vercier, Compt. Rend. 232, 1488 (1951)
  2. ^ C. Mentzer and P. Vercier, Compt. Rents. 232, 1674 (1952)
  3. ^ D. Pillon, ibid. 234, 444 (1952)
  4. ^ D. Pillon, Bull, Soc. Chim. France 1954, 9
  5. ^ R. N. Lacey, J. Chem. Soc. 1954, 856
  6. ^ T. S. Wheeler et al., Chem. & Ind. 1955, 1672

二月 01, 2024
门策吡喃酮合成, mentzer, pyrone, synthesis, 指多元酚和, 酮酯发生热环化缩合作用得到羟基色酮和羟基香豆素, 例如, 二甲氧基苯酚与苯甲酰乙酸乙酯在280, 加热8小时得6, 二甲氧基黄酮, 可用丙二酸酯代替β, 酮酯, 但丙二酸酯与酚类缩合时只生成羟基香豆素, 参见, 编辑化学反应列表参考资料, 编辑, mentzer, molho, vercier, compt, rend, 1488, 1951, mentzer, vercier, compt, rents, 1674, 1952. 门策吡喃酮合成 Mentzer pyrone synthesis 指多元酚和 b 酮酯发生热环化缩合作用得到羟基色酮和羟基香豆素 1 2 3 4 5 6 例如 2 4 二甲氧基苯酚与苯甲酰乙酸乙酯在280 加热8小时得6 8 二甲氧基黄酮 可用丙二酸酯代替b 酮酯 但丙二酸酯与酚类缩合时只生成羟基香豆素 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 C Mentzer W Molho and P Vercier Compt Rend 232 1488 1951 C Mentzer and P Vercier Compt Rents 232 1674 1952 D Pillon ibid 234 444 1952 D Pillon Bull Soc Chim France 1954 9 R N Lacey J Chem Soc 1954 856 T S Wheeler et al Chem amp Ind 1955 1672 取自 https zh wikipedia org w index php title 门策吡喃酮合成 amp oldid 65302066, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，

文章

，阅读，下载，免费，免费下载，mp3，视频，mp4，3gp， jpg，jpeg，gif，png，图片，音乐，歌曲，电影，书籍，游戏，游戏。