洛森重排反应（Lossen重排反应）中，异羟肟酸1先与失水剂（如对甲苯磺酰氯）反应得到O-取代的中间体2，然后重排生成异氰酸酯3：[1][2]
Lossen重排反应异羟肟酸一般由相应的酯与羟胺反应制备。[3]该反应的综述参见：[4][5][6]。
参考资料 编辑
- ^ Lossen, W. Ann. 1872, 161, 347.
- ^ Lossen, W. Ann. 1874, 175, 271 & 313.
- ^ Yale, H. L. Chem. Rev. 1943, 33, 209. (Review)
- ^ Bauer, L.; Exner, O. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1974, 13, 376. (Review)
- ^ Shiori, T. Comp. Org. Syn. 1991, 6, 821-825. (Review)
- ^ Hauser, C. R.; Renfrow, Jr., W. B. Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.67 (1943); Vol. 19, p.15 (1939). (Article （页面存档备份，存于互联网档案馆）)
参见 编辑
洛森重排反应, lossen重排反应, 异羟肟酸1先与失水剂, 如对甲苯磺酰氯, 反应得到o, 取代的中间体2, 然后重排生成异氰酸酯3, lossen重排反应异羟肟酸一般由相应的酯与羟胺反应制备, 该反应的综述参见, 参考资料, 编辑, lossen, 1872, lossen, 1874, yale, chem, 1943, review, bauer, exner, angew, chem, engl, 1974, review, shiori, comp, 1991, review, hauser, ren. 洛森重排反应 Lossen重排反应 中 异羟肟酸1先与失水剂 如对甲苯磺酰氯 反应得到O 取代的中间体2 然后重排生成异氰酸酯3 1 2 Lossen重排反应异羟肟酸一般由相应的酯与羟胺反应制备 3 该反应的综述参见 4 5 6 参考资料 编辑 Lossen W Ann 1872 161 347 Lossen W Ann 1874 175 271 amp 313 Yale H L Chem Rev 1943 33 209 Review Bauer L Exner O Angew Chem Int Ed Engl 1974 13 376 Review Shiori T Comp Org Syn 1991 6 821 825 Review Hauser C R Renfrow Jr W B Organic Syntheses Coll Vol 2 p 67 1943 Vol 19 p 15 1939 Article 页面存档备份 存于互联网档案馆 参见 编辑Curtius重排反应 霍夫曼重排反应 Schmidt反应 取自 https zh wikipedia org w index php title 洛森重排反应 amp oldid 69546994, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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