Hemetsberger吲哚合成（Hemetsberger indole synthesis），又称Hemetsberger–Knittel合成（Hemetsberger–Knittel synthesis）
Hemetsberger吲哚合成
Hemetsberger indole synthesis |
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| 命名根据 | Helfried Hemetsberger |
| 反应类型 | 成环反应 |
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3-芳基-2-叠氮基丙烯酸酯热解为吲哚-2-羧酸酯。[1][2]
Hemetsberger吲哚合成
产率一般超过70％。 但反应底物不稳定也很难制取，因此应用很少。
反应机理 编辑
反应具体机理仍不清楚。 有研究认为反应是经过氮烯中间体进行。[3] 有人已分离出反应中的吖丙烯中间体。[4]
参见 编辑
参考资料 编辑
- ^ Hemetsberger, H.; Knittel, D. Monatsh. Chem. 1972, 103, 194.
- ^ Gribble, G. W. Recent developments in indole ring synthesis-methodology and applications. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2000: 1045–1075. （综述）
- ^ Knittel, D. Synthesis 1985, 186-188.
- ^ Gilchrist, T. L. Aldrichimica Acta 2001, 34, 51. （综述）
hemetsberger吲哚合成, hemetsberger, indole, synthesis, 又称hemetsberger, knittel合成, hemetsberger, knittel, synthesis, hemetsberger, indole, synthesis命名根据, helfried, hemetsberger反应类型, 成环反应3, 芳基, 叠氮基丙烯酸酯热解为吲哚, 羧酸酯, 产率一般超过70, 但反应底物不稳定也很难制取, 因此应用很少, 反应机理, 编辑反应具体机理仍不清楚, . Hemetsberger吲哚合成 Hemetsberger indole synthesis 又称Hemetsberger Knittel合成 Hemetsberger Knittel synthesis Hemetsberger吲哚合成Hemetsberger indole synthesis命名根据 Helfried Hemetsberger反应类型 成环反应3 芳基 2 叠氮基丙烯酸酯热解为吲哚 2 羧酸酯 1 2 Hemetsberger吲哚合成产率一般超过70 但反应底物不稳定也很难制取 因此应用很少 反应机理 编辑反应具体机理仍不清楚 有研究认为反应是经过氮烯中间体进行 3 有人已分离出反应中的吖丙烯中间体 4 参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 Hemetsberger H Knittel D Monatsh Chem 1972 103 194 Gribble G W Recent developments in indole ring synthesis methodology and applications J Chem Soc Perkin Trans 1 2000 1045 1075 综述 Knittel D Synthesis 1985 186 188 Gilchrist T L Aldrichimica Acta 2001 34 51 综述 取自 https zh wikipedia org w index php title Hemetsberger吲哚合成 amp oldid 80063631, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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