^ 2.02.1K. Elbs. Beiträge zur Kenntniss aromatischer Ketone. Erste Mittheilung. J. Prakt. Chem. 1886, 33 (1): 180–188. doi:10.1002/prac.18860330119.
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十二月 27, 2023
埃尔布斯反应, elbs反应, elbs, reaction, 即邻甲基苯乙酮及其衍生物, 酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮, 在热解时发生缩合环化, 生成稠环芳烃, 此反应由德国化学家, karl, elbs, 在1884年首先报道, 邻甲基苯乙酮经过反应, 发生失水, 得蒽, 并五苯也可通过类似方法合成, 反应中首先生成6, 二氢并五苯, 它在铜催化下发生脱氢, 得并五苯, 利用elbs反应合成蒽和并五苯反应原料可通过, friedel, crafts, 酰基化反应制备, 这个反应在研究致癌多环芳烃类时很有价值,. Elbs反应 Elbs reaction 即邻甲基苯乙酮及其衍生物 酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮 在热解时发生缩合环化 生成稠环芳烃 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道 1 2 邻甲基苯乙酮经过反应 发生失水 得蒽 并五苯也可通过类似方法合成 反应中首先生成6 13 二氢并五苯 它在铜催化下发生脱氢 得并五苯 3 利用Elbs反应合成蒽和并五苯反应原料可通过 Friedel Crafts 酰基化反应制备 2 3 这个反应在研究致癌多环芳烃类时很有价值 因为这些多环芳烃除了用 Elbs 反应合成外很难用其他方法合成 反应产率较低 但不少情况下原料酮容易得到 抵消了产率低的缺点 反应的机理尚不清楚 Badger等认为此反应通过自由基机理进行 Hurd等通过用氘作示踪原子表明蒽分子的9 位氢并非来自邻位原子团甲基 而是来自苯环的邻位氢 变体 编辑也可利用此反应合成杂环化合物 1956年 Badger 等报道了用此反应构建噻吩衍生物的方法 这个反应为多步自由基机理 因此反应产物并非期望中的直线型缩合产物 4 nbsp 利用Elbs反应合成杂环参见 编辑化学反应列表参考资料 编辑 K Elbs E Larsen Ueber Paraxylylphenylketon Ber Dtsch Chem Ges 1884 17 2 2847 2849 doi 10 1002 cber 188401702247 2 0 2 1 K Elbs Beitrage zur Kenntniss aromatischer Ketone Erste Mittheilung J Prakt Chem 1886 33 1 180 188 doi 10 1002 prac 18860330119 3 0 3 1 E Breitmaier G Jung Organische Chemie 5 Auflage S 183 Thieme Verlag Stuttgart 2005 ISBN 978 3135415055 G M Badger B J Christie Polynuclear heterocyclic systems Part X The elbs reaction with heterocyclic ketones J Chem Soc 1956 3435 3437 doi 10 1039 JR9560003435 取自 https zh wikipedia org w index php title 埃尔布斯反应 amp oldid 79737072, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
