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狄尔斯烃

Diels烃,学名3'-甲基-1,2-环戊烯并菲,一种固体(常温下),分子式C18H16,熔点123~125°C。在甾体化学的早期发展中有很重要的作用。1927年狄尔斯发现,所有的甾族化合物在360°C处理时,都会脱氢生成狄尔斯烃。后经合成证实了狄尔斯烃的稠合四环结构,从而表明甾族化合物的结构特点是含有1,2-环戊烯并全氢菲的甾核

狄尔斯烃
识别
CAS号 549-38-2  Y
性质
化学式 C18H16
摩尔质量 232.32 g·mol−1
熔点 123-125 °C(396-398 K)[1]
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成 编辑

它可由2-乙酰基-9,10-二氢菲经列福尔马茨基反应、脱水、H/Pd还原、水解,再由得到的中间体β-(9,10-二氢-2-菲)丁酸还原、芳化后制得。[2]

参考文献 编辑

  1. ^ Donald D. Phillips, Earl J. McWhorter. Polynuclear Aromatic Hydrocarbons. II. 1 Friedel-Crafts Condensations with 9,10-Dihydrophenanthrene. Journal of the American Chemical Society. 1954-10, 76 (19): 4948–4950 [2021-12-14]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01648a055. (原始内容于2021-12-14) (英语). 
  2. ^ Rahman, Aziz-ur; Vuano, B. M. Diels hydrocarbon synthesis [from 2-acetyl-9,10-dihydrophenanthrene]. Anales de la Asociacion Quimica Argentina, 1971. 59 (3-4): 265-269. ISSN 0365-0375.

狄尔斯烃, diels烃, 学名3, 甲基, 环戊烯并菲, 一种固体, 常温下, 分子式c18h16, 熔点123, 在甾体化学的早期发展中有很重要的作用, 1927年狄尔斯发现, 所有的甾族化合物用硒在360, c处理时, 都会脱氢生成, 后经合成证实了的稠合四环结构, 从而表明甾族化合物的结构特点是含有1, 环戊烯并全氢菲的甾核, 识别cas号, y性质化学式, c18h16摩尔质量, 1熔点, 若非注明, 所有数据均出自标准状态, 合成, 编辑它可由2, 乙酰基, 二氢菲经列福尔马茨基反应, 脱水, pd还原. Diels烃 学名3 甲基 1 2 环戊烯并菲 一种固体 常温下 分子式C18H16 熔点123 125 C 在甾体化学的早期发展中有很重要的作用 1927年狄尔斯发现 所有的甾族化合物用硒在360 C处理时 都会脱氢生成狄尔斯烃 后经合成证实了狄尔斯烃的稠合四环结构 从而表明甾族化合物的结构特点是含有1 2 环戊烯并全氢菲的甾核 狄尔斯烃识别CAS号 549 38 2 Y性质化学式 C18H16摩尔质量 232 32 g mol 1熔点 123 125 C 396 398 K 1 若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 合成 编辑它可由2 乙酰基 9 10 二氢菲经列福尔马茨基反应 脱水 H Pd还原 酯水解 再由得到的中间体b 9 10 二氢 2 菲 丁酸还原 芳化后制得 2 参考文献 编辑 Donald D Phillips Earl J McWhorter Polynuclear Aromatic Hydrocarbons II 1 Friedel Crafts Condensations with 9 10 Dihydrophenanthrene Journal of the American Chemical Society 1954 10 76 19 4948 4950 2021 12 14 ISSN 0002 7863 doi 10 1021 ja01648a055 原始内容存档于2021 12 14 英语 Rahman Aziz ur Vuano B M Diels hydrocarbon synthesis from 2 acetyl 9 10 dihydrophenanthrene Anales de la Asociacion Quimica Argentina 1971 59 3 4 265 269 ISSN 0365 0375 取自 https zh wikipedia org w index php title 狄尔斯烃 amp oldid 75297499, 维基百科,wiki,书籍,书籍,图书馆,

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