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戴斯－马丁氧化反应（Dess-Martin Oxidation）是现代有机合成中常用的氧化反应。
| 戴斯－马丁氧化剂 |
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IUPAC名
1,1,1-Triacetoxy-1,1-dihydro-
1,2-benziodoxol-3(1H)-one |
| 别名 | Dess–Martin periodinane |
| 识别 |
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| CAS号 | 87413-09-0 |
| PubChem | 159087 |
| ChemSpider | 139925 |
| SMILES | - CC(=O)OI1(c2ccccc2C(=O)O1)(OC(=O)C)OC(=O)C
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| InChI | - 1S/C13H13IO8/c1-8(15)19-14(20-9(2)16,21-10(3)17)12-7-5-4-6-11(12)13(18)22-14/h4-7H,1-3H3
|
| InChIKey | NKLCNNUWBJBICK-UHFFFAOYAQ |
| 性质 |
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| 化学式 | C13H13IO8 |
| 摩尔质量 | 424.14 g/mol g·mol⁻¹ |
| 外观 | 白色粉末/片状/块状晶体 |
| 密度 | 1.362 g/cm3（固态） |
| 熔点 | 103 – 133 °C |
| 相关物质 |
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| 相关化学品 | 2-碘酰基苯甲酸 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 |
制备总体反应 - 氧化是通过一个叫做戴斯－马丁高价碘烷的高价碘化合物作为氧化剂在室温下完成的。
- 反应完成后碘由五价变成三价。
- 该反应后处理很简单，只需要用碳酸氢钠溶液洗去副产物即可。
反应机理参见 戴斯, 马丁氧化剂, 此條目缺少或没有列出参考或来源, 或者有未能查证的内容, 2011年10月7日, 維基百科所有的內容都應該可供查證, 化学类条目亦需严谨, 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目, 无法查证的内容可能被提出异议而移除, 戴斯, 马丁氧化反应, dess, martin, oxidation, 是现代有机合成中常用的氧化反应, iupac名1, triacetoxy, dihydro, benziodoxol, one别名, dess, martin, periodinane识别cas. 此條目缺少或没有列出参考或来源 或者有未能查证的内容 2011年10月7日 維基百科所有的內容都應該可供查證 化学类条目亦需严谨 请协助添加来自可靠来源的引用以改善这篇化学类条目 无法查证的内容可能被提出异议而移除 戴斯 马丁氧化反应 Dess Martin Oxidation 是现代有机合成中常用的氧化反应 戴斯 马丁氧化剂IUPAC名1 1 1 Triacetoxy 1 1 dihydro 1 2 benziodoxol 3 1H one别名 Dess Martin periodinane识别CAS号 87413 09 0 PubChem 159087ChemSpider 139925SMILES CC O OI1 c2ccccc2C O O1 OC O C OC O CInChI 1S C13H13IO8 c1 8 15 19 14 20 9 2 16 21 10 3 17 12 7 5 4 6 11 12 13 18 22 14 h4 7H 1 3H3InChIKey NKLCNNUWBJBICK UHFFFAOYAQ性质化学式 C13H13IO8摩尔质量 424 14 g mol g mol 外观 白色粉末 片状 块状晶体密度 1 362 g cm3 固态 熔点 103 133 C相关物质相关化学品 2 碘酰基苯甲酸若非注明 所有数据均出自标准状态 25 100 kPa 下 目录 1 制备 2 总体反应 3 反应机理 4 参见制备 编辑 总体反应 编辑氧化是通过一个叫做戴斯 马丁高价碘烷的高价碘化合物作为氧化剂在室温下完成的 反应完成后碘由五价变成三价 该反应后处理很简单 只需要用碳酸氢钠溶液洗去副产物即可 反应机理 编辑 维基共享资源中相关的多媒体资源 戴斯 马丁氧化剂参见 编辑Swern氧化反应 Parikh Doering氧化反应 Corey Kim氧化反应 Pfitzner Moffatt氧化反应 氯铬酸吡啶盐 Jones氧化反应 Ley氧化反应 Oppenauer氧化反应 化学反应列表 取自 https zh wikipedia org w index php title 戴斯 马丁氧化剂 amp oldid 69348967, 维基百科，wiki，书籍，书籍，图书馆，
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